《2022年执业药师考试《西药学专业知识一》真题选题卷》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师考试《西药学专业知识一》真题选题卷（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、单选题 （共34题，共34分）1.关于药物制剂与剂型的说法错误的是A. 药物剂型是药物的临床使用形式 B. 制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料 C. 改变剂型可能改变药物的作用性质 D. 注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂 E. 吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当 【答案】D【解析】D选项，注射剂和滴眼剂中一般可以加入抑菌剂，但下列特殊情况不得添加：输液（可视为大体积注射剂）、眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不能加入抑菌剂。2.药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是A. 氧化变色 B. 水解沉淀 C.
2、沉降分层 D. 降解变色 E. 酶解霉败 【答案】C【解析】本题考查药物的稳定性变化。药物的稳定性变化包括化学稳定变化、物理稳定性变化和生物学稳定性变化。（1）化学稳定性变化包括水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧等反应；（2）物理稳定性变化包括混悬剂中颗粒结块、结晶生长，乳剂分层、破裂，胶体制剂老化，片剂崩解度、溶出速度的改变；（3）生物学稳定性变化是由于受到微生物的污染，而致使药物制剂腐败变质。解题技巧：“解（包括降解、水解、酶解）”和“氧化”均为化学变化，有新物质产生。沉降分层无化学变化。3.关于药物含量测定的说法错误的是A. 含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围 B.
3、 药物含量测定不允许使用除中国药典规定方法之外的其他方法 C. 采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示 D. 采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示 E. 原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0% 【答案】B【解析】本题考查药物的含量测定的相关知识。B选项，含量限度是指用规定方法检测有效物质含量的限度。如采用其他方法，应将该方法与规定的方法做比较实验,根据实验结果掌握使用，但在仲裁时仍以中国药典规定的方法为准。解题技巧：“不允许”略显绝对，应高度警惕。4.根据中国药典，关于贮藏要求的说法，正确的是A. 遮光系指避免日光直射 B. 避光
4、系指用不透光的容器包装 C. 密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入 D. 密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入 E. 阴凉处系指贮藏处温度不超过10C 【答案】C【解析】本题考查药物的贮藏要求。遮光是指用不透光的容器包装；避光是指避免日光直射；密闭是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处指不超过20C。5.下列关于药物吸收的说法正确的是A. 胃是被动吸收药物的主要吸收部位 B. 核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加 C. 药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收 D. 一般认为口服剂型的生物利
5、用度顺序为：混悬液胶囊包衣片分散片 E. 难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加 【答案】E【解析】考查药物的药物吸收。难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加。6.下列不符合栓剂的质量要求的是A. 外观完整光滑 B. 有适宜的硬度 C. 崩解时限应符合要求 D. 无刺激性 E. 塞入腔道后应能融化、软化或溶解 【答案】C【解析】考查栓剂的质量要求。崩解时限属于片剂的质量要求。7.下列关于伊托必利说法错误的是A. 具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放 B. 具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解 C. 几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用 D. 易通过血
6、-脑屏障而产生中枢副作用 E. 几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用 【答案】D【解析】D选项，伊托必利中枢系统分布很少。8.洛伐他汀的母核为A. 氟苯基结构 B. 吡咯基结构 C. 3,5二羟基戊酸结构 D. 异丙基结构 E. 苯氨甲酰基结构 【答案】C【解析】洛伐他汀的母核为3,5二羟基戊酸。9.用F值表示，为混悬剂的质量要求的为（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A. 粒径 B. 包封率 C. 载药量 D. 渗漏率 E. 沉降体积比 【答案】E【解析】沉降容积比F：F=H/H0。F值在01之间，F愈大混悬剂就愈稳定。10.与水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性较大，不单独作往射
7、剂溶剂用的是A. PEG6000 B. 聚山梨酯20 C. 甘油 D. 注射用油 E. 二甲基亚砜 【答案】C【解析】甘油与水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性较大，不单独作往射剂溶剂用。11.不影响乳剂质量的是A. 分层与絮凝 B. 分层与合并 C. 合并与转相 D. 破裂与转相 E. 转相与酸败 【答案】A【解析】（1）分层/乳析：分散相粒子上浮或下沉的现象。密度差。（2）絮凝：乳剂中分散相的乳滴荷电减少，-电位降低，出现可逆性的聚集现象。（3）合并与破裂：液滴合并变大，不可逆过程。（4）转相/转型：改变乳剂类型的现象。乳化剂性质发生改变，或加入相反类型的乳化剂。（5）酸败：受外界因素及微生
8、物的影响，使其中的油、乳化剂等发主变质的现象，可加入抗氧剂与防腐剂等防止或延缓酸败的发生。12.下列关于双氯芬酸说法错误的是A. 是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用 B. 主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性 C. 可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用 D. 可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用 E. 可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用 【答案】B【解析】双氯芬酸有抗炎活性。13.甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药，其作用靶点是A. 二氢叶酸还原酶 B. 拓扑异构酶 C. 酪氨酸蛋白激酶 D. 胸腺嘧啶核苷酸合成酶 E. 腺酰琥珀酸合成酶 【答案】C【解析】替尼类药是酪氨酸激酶
9、抑制剂类靶向抗肿瘤药。14.生物药品处方说法错误的是A. 稳定性易受温度的影响 B. 稳定性易受pH的影响 C. 处方中加入蔗糖用作稳定剂 D. 处方中一般不得添加EDTA2Na E. 处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性 【答案】D【解析】金属离子络合剂：依地酸二钠（EDTA2Na）。可稳定药物制剂。15.吗啡化学结构如下关于其结构与临床使用的说法错误的是A. 具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用 B. 3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用 C. 是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性 D. 3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高 E. 在酸
10、性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用 【答案】D【解析】选项D，吗啡口服虽可吸收，但由于肝首关效应大，生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。16.cGMP可激活下列哪个因子引起各种生物学效应A. 蛋白激酶C B. 钙离子 C. 二酰甘油 D. 前列腺素 E. 氧化氮 【答案】A【解析】考查受体作用的信号转导。cGMP可激活蛋白激酶C而引起各种生物学效应。17.某患者使用氯霉素滴眼液后感觉口苦，改用氯霉素滴眼液后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是A. 滴眼液中氯霉素原料药苦味较重 B. 滴眼液中杂质含量少 C. 滴眼液的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质 D. 滴眼液中有可能
11、添加了高分子材料，增加了药液黏度 E. 滴眼液中可能含有矫味剂 【答案】D【解析】本题考查滴眼液的相关知识。滴眼液中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度，使其在眼部延长接触时间，而不是迅速扩散到口腔等部位。18.药物分子与靶标结合时，键合作用强而持久的是A. 离子键结合 B. 共价键结合 C. 氢键结合 D. 离子-偶极结合 E. 范德华力结合 【答案】B【解析】共价键键能较大，作用强而持久。19.下列关于巯基的说法，错误的是A. 可与酶中锌离子结合，是关键的药效团 B. 可产生皮疹和味觉障碍的副作用 C. 可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄 D. 分子间易形成二聚合物，失去活性 E. 巯基不
12、易被氧化代谢，故作用持久 【答案】E【解析】E选项，巯基易被氧化代谢。20.下列关于药动学参数说法错误的是A. 某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快 B. 地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中 C. 表观分布容积不代表真实的生理容积 D. 某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 E. 米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率 【答案】E【解析】本题考察药动学参数，综合性强。应用排除法答题，E选项明显错误，米氏常数不是消除速率，而是指酶促反应达最大速度（Vm）一半时的底物（S）的浓度。21.关于药物效价强
13、度的说法，正确的是A. 用于药物内在活性的比较 B. 用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较 C. 用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较 D. 用于相同剂量或浓度下药物效应的比较 E. 用于药物安全范围的比较 【答案】B【解析】效价强度指引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，值越小则强度越大。22.在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A. 严格控制原料药的质量 B. 严格控制辅料的质量 C. 合理安排工序，加强生产过程管理 D. 严格灭菌条件，严密包装 E. 在输液器中安置孔径不大于0.8um的终端滤膜过滤器 【答
14、案】E【解析】E选项，在输液器中安置终端过滤器（0.8m孔径的薄膜），可解决使用过程中微粒污染问题。23.当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是A. 普通片剂或胶囊剂 B. 口服混悬剂 C. 延迟释放制剂 D. 口服溶液剂 E. 缓释制剂 【答案】D【解析】对于口服溶液、糖浆等溶液剂型，如果不含可能显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验。重点强调：口服溶液剂不存在崩解和溶解2个过程，因此制剂因素几无影响，故可豁免；其他剂型均存在崩解和/或溶解、吸收过程。24.关于个体给药方案调整的方法，错误的是A. 可通过监测患者血药浓度调整给药剂量 B.
15、 可通过患者肌肝清除率调整给药剂量 C. 可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量 D. 可根据药物分布速率常数调整给药剂量 E. 可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量 【答案】D【解析】本题考点是个体给药方案调整，略有难度。但结合临床实际情况，选项D “分布速率常数”错误，原因有二：药物在体内有多个速率常数，包括吸收速率常数、分布速率常数和消除速率常数等，仅根据分布速率常数调整剂量并不合适，调整剂量的依据主要是消除速率常数；肝肾功能正常的患者，其速率常数为特征性参数，通常不会随着给药途径、给药剂量和剂型的变化而变化。25.新生儿使用某种药物时，易发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为A. 新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率 B. 新生儿的药酶系统发育不完全 C. 新
