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1、专题突破练十一化学实验(B)一、选择题1.(2021山东日照模拟)下列实验设计正确的是()A.加热NaI固体与浓硫酸的混合物制取HI气体B.向酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液后褪色,验证H2O2的漂白性C.常温下,向无色NaN3溶液中滴加几滴酚酞溶液后变红,验证HN3为弱酸D.向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入少量银氨溶液,检验生成的葡萄糖2.(2021广东韶关模拟)利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是()A.用甲装置制备并收集NH3B.乙装置构成了锌铜原电池C.用丙装置制备溴苯并验证有HBr产生D.丁装置验证浓硫酸的强氧化性和脱水性3.(2021安徽马鞍山模拟)根据下列实
2、验操作和现象,所得结论或推论正确的是()选项实验操作和现象实验结论或推论A向FeCl3溶液中加入Cu片,振荡,溶液颜色变化Cu与FeCl3发生了置换反应B用pH试纸测得NaA、NaB溶液的pH分别为9、8酸性:HBHAC用AgNO3标准溶液滴定待测液中Cl-,以K2CrO4为指示剂Ksp(Ag2CrO4)Ksp(AgCl)D向Ba(NO3)2溶液中通入SO2气体,产生白色沉淀SO2具有还原性4.(2021山东临沂模拟)利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是()A.配制0.10 molL-1 NaCl溶液B.收集SO2并吸收尾气C.制取C2H4D.蒸干MnCl2溶液制MnCl24H2O5.(双
3、选)(2021山东日照模拟)根据下列操作和现象所得到的结论错误的是()选项操作和现象结论A向Na2S2O3溶液中滴加稀硫酸,将产生的气体通入溴水中,溴水褪色该气体产物具有漂白性B将纯硫酸放入电解池,检测发现浓硫酸不导电H2SO4是共价化合物C向等体积等浓度的稀硫酸中分别加入少量等物质的量的FeS和CuS固体,FeS溶解而CuS不溶解Ksp(CuS)Ksp(FeS)D向某有机物中加入(NH4)2Fe(SO4)2溶液、硫酸及KOH的甲醇溶液,溶液由浅绿色变为红棕色该有机物中含有硝基二、非选择题6.(2021福建泉州质检)某兴趣小组设计实验探究SO2与新制的氢氧化铜反应的产物。按图连接好装置(夹持装
4、置省略),打开磁搅拌器,先往20 mL 1.00 molL-1的CuCl2溶液中加入20 mL 2.00 molL-1的NaOH溶液,再通入一定量SO2,三颈烧瓶中生成大量白色沉淀X。回答下列问题:(1)以亚硫酸钠和浓硫酸为原料制取SO2,虚框中应选用(填“A”或“B”)装置,通入SO2过程中不断搅拌的目的是。(2)仪器a的名称为,烧杯中发生反应的离子方程式为。(3)据SO2是酸性氧化物,推测X可能为。取少量X加入稀硫酸进行验证,观察到,说明该推测错误。(4)据SO2的还原性,推测X可能为CuCl,做如下验证实验。取少量的X,加过量的氨水溶解,露置于空气中迅速得到深蓝色溶液,其中阳离子的化学式
5、为。向深蓝色溶液中先加入过量的,再滴加溶液,产生白色沉淀。生成X的离子方程式为。7.(2021河南洛阳检测)碳酸镧La2(CO3)3(M=458)为白色粉末、难溶于水、分解温度900 ,可用于治疗高磷酸盐血症。在溶液中制备时,形成水合碳酸镧 La2(CO3)3xH2O,如果溶液碱性太强,易生成受热分解的碱式碳酸镧La(OH)CO3。已知酒精喷灯温度可达 1 000 。回答下列问题:(1)用如图装置模拟制备水合碳酸镧:仪器 A的名称为。装置接口的连接顺序为 f。实验过程中通入 CO2需要过量,原因是。该反应中生成副产物氯化铵,请写出生成水合碳酸镧的化学方程式:。(2)甲小组通过以下实验验证制得的
6、样品中不含La(OH)CO3,并测定水合碳酸镧La2(CO3)3xH2O 中结晶水的含量,将石英玻璃管A称重,记为m1 g。将样品装入石英玻璃管中,再次将装置A称重,记为m2 g,将装有试剂的装置 C称重,记为m3 g。按下图连接好装置进行实验。实验步骤:.打开 K1、K2和 K3,缓缓通入 N2;.数分钟后关闭 K1、K3,打开 K4,点燃酒精喷灯,加热 A中样品;.一段时间后,熄灭酒精灯,打开 K1,通入 N2数分钟后关闭 K1和 K2,冷却到室温,称量A。重复上述操作步骤,直至A恒重,记为m4 g(此时装置A中为La2O3)。称重装置C,记为m5 g。实验中第二次通入 N2的目的为。根据
7、实验记录,当=,说明制得的样品中不含有La(OH)CO3;计算水合碳酸镧化学式中结晶水数目x=(列式表示)。(3)已知某磷酸盐浓度与对应吸光度满足下图关系,磷酸盐与碳酸镧结合后吸光度为0。取浓度为30 mgL-1的该磷酸盐溶液2 mL,加入适量上述实验制备的水合碳酸镧,半个小时后测定溶液的吸光度为0.12,计算水合碳酸镧对磷酸盐的结合率为(结合率=100%)。参考答案专题突破练十一化学实验(B)1.C解析 加热条件下浓硫酸具有强氧化性,能氧化HI,A项错误。向酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液后褪色,体现H2O2的还原性,B项错误。常温下,向无色NaN3溶液中滴加几滴酚酞溶液后变红,溶液呈碱
8、性,说明NaN3是强碱弱酸盐,证明HN3为弱酸,C项正确。蔗糖和稀硫酸共热后的溶液,先加入氢氧化钠中和硫酸,再加少量银氨溶液,检验生成的葡萄糖,D项错误。2.D解析 氨在空气中的扩散速率快,收集氨时,为防止对流,应在集气瓶口放一团棉花,则甲装置不宜用于收集氨,A项错误。锌不能与硫酸铜溶液直接接触,左池的溶液应为硫酸锌溶液,右池为硫酸铜溶液,则乙装置不能构成锌铜原电池,B项错误。液溴具有挥发性,挥发出的溴蒸气也能与硝酸银溶液反应生成浅黄色沉淀,干扰溴化氢气体的检验,则丙装置不能验证有溴化氢产生,C项错误。浓硫酸具有脱水性,能使蔗糖脱水炭化,同时放出大量的热,浓硫酸具有强氧化性,能与碳发生氧化还原
9、反应生成二氧化硫、二氧化碳和水,二氧化硫能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则丁装置能验证浓硫酸的强氧化性和脱水性,D项正确。3.D解析 向FeCl3溶液中加入Cu片,振荡,溶液颜色变化发生反应的化学方程式为Cu+2FeCl3CuCl2+2FeCl2,不是置换反应,A项错误。用pH试纸测得NaA、NaB溶液的pH分别为9、8,由于未告知NaA、NaB溶液的物质的量浓度是否相等,故不能说明A-的水解程度比B-的大,也就不能根据盐类水解的规律越弱越水解,得出酸性HBHA,B项错误。用AgNO3标准溶液滴定待测液中的Cl-,以K2CrO4为指示剂,说明Ag2CrO4生成时氯离子已沉淀完全,铬酸银和氯化银的沉淀
10、类型不同,不能比较两者的溶度积常数,C项错误。向Ba(NO3)2溶液中通入SO2气体,产生白色沉淀,是由于Ba(NO3)2溶液中的硝酸根与SO2与水反应生成的H2SO3电离出的H+结合成HNO3将SO2氧化为H2SO4,再与硝酸钡反应生成硫酸钡沉淀,故体现了SO2的还原性,D项正确。4.B解析 配制0.10 molL-1 NaCl溶液,称量的NaCl固体要在烧杯中溶解后,再转移到容量瓶中,A项错误。SO2的密度大于空气,采用向上排空气法收集;SO2是一种有毒的酸性氧化物,可与NaOH溶液反应而被吸收,导管末端接干燥管,防止倒吸,B项正确。制取C2H4时,温度计插入反应混合液中,控制反应温度,C
11、项错误。蒸干MnCl2溶液,促进Mn2+水解,不能得到MnCl24H2O,D项错误。5.AC解析 向Na2S2O3溶液中滴加稀硫酸,放出二氧化硫气体,二氧化硫与溴水反应生成氢溴酸和硫酸,体现二氧化硫的还原性,A项错误。H2SO4是共价化合物,所以浓硫酸(100%)不导电,B项正确。向等体积等浓度的稀硫酸中分别加入少量等物质的量的FeS和CuS固体,FeS溶解而CuS不溶解,说明Ksp(CuS)Ksp(FeS),C项错误。含有硝基的有机物中加入(NH4)2Fe(SO4)2溶液、硫酸及KOH的甲醇溶液,溶液由浅绿色变为红棕色,D项正确。6.答案 (1)B加快反应速率(2)球形干燥管SO2+2OH-
12、S+H2O(3)亚硫酸盐无气体产生(4)Cu(NH3)42+稀硝酸AgNO32Cu(OH)2+2Cl-+SO22CuCl+S+2H2O解析 亚硫酸钠和浓硫酸为固液不加热型,据此选择装置;CuCl2溶液和NaOH溶液在三颈烧瓶中生成新制的氢氧化铜,向新制的Cu(OH)2中通入SO2并不断搅拌是为了加快反应速率,三颈烧瓶中生成大量白色沉淀X,SO2是具有还原性的酸性氧化物,推测X可能为CuCl或亚硫酸盐。仪器a为干燥管,用作尾气吸收和防倒吸。(1)是可溶性固体,选用A装置不能控制反应速率,不能做到“随开随用”;通入SO2并不断搅拌是为了使反应物充分接触,加快反应速率;(2)由装置图可知仪器a是干燥
13、管,用来做SO2尾气吸收的防倒吸装置,发生反应的离子方程式为SO2+2OH-S+H2O。(3)根据SO2是酸性氧化物,推测X可能为亚硫酸盐,取少量X加入稀硫酸,无气体产生,说明推测错误。(4)CuCl加过量的氨水溶解,可形成无色配合物离子Cu(NH3)2+,露置于空气中被氧化得到蓝色的Cu(NH3)42+;向深蓝色溶液中先加入过量的稀硝酸,调节pH使溶液显酸性,再滴加AgNO3溶液,产生白色沉淀AgCl,证明X中含有Cl-;实验中Cu(OH)2与SO2发生氧化还原反应生成CuCl,离子方程式为2Cu(OH)2+2Cl-+SO22CuCl+S+2H2O。7.答案 (1)分液漏斗badec控制溶液
14、不能碱性太强,否则易生成副产物碱式碳酸镧La(OH)CO32LaCl3+6NH3+3CO2+(x+3)H2OLa2(CO3)3xH2O+6NH4Cl(2)将装置中产生的气体全部吹入后续装置中被吸收,减少实验误差(3)75%解析 (1)根据仪器的结构特点可知其名称为分液漏斗;结合分析可知装置接口顺序应为fbadec;根据题目信息可知如果溶液碱性太强,易生成受热分解的碱式碳酸镧La(OH)CO3,所以通入 CO2需要过量的原因是:控制溶液不能碱性太强,否则易生成副产物碱式碳酸镧La(OH)CO3;根据元素守恒可知化学方程式为2LaCl3+6NH3+3CO2+(x+3)H2OLa2(CO3)3xH2O+6NH4Cl。(2)第二次通入N2,将装置中残留的CO2全部排入装置C中吸收,减小实验误差;如果制得的样品中不含有La(OH)CO3,则由La2(CO3)3xH2O化学式可知n(La2O3)n(CO2)=13,即;n(La2O3)=nLa2(CO3)3xH2O,可求出水合碳酸镧化学式中结晶水数目x=。(3)根据题意,加入水合碳酸镧吸光度为0.12,可知此时磷酸盐的浓度为7.5 mgL-1,水合碳酸镧对磷酸盐的结合率=100%=75%。
