新高考化学二轮复习专题突破练十 水溶液中的离子平衡(A) (含解析)

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1、专题突破练十水溶液中的离子平衡(A)一、选择题1.(2021天津模拟)对于0.1 molL-1 Na2CO3溶液,下列说法正确的是()A.加入NaOH固体,溶液pH减小B.升高温度,溶液中c(OH-)增大C.稀释溶液,溶液中c(H+)减少D.c(Na+)+c(H+)=c(HC)+c(C)+c(OH-)2.(2021山东枣庄第三次质检)已知下面三个数据:7.210-4、4.610-4、4.910-10分别是下列有关三种酸的电离平衡常数(25 ),若已知下列反应可以发生:NaCN+HNO2HCN+NaNO2、NaCN+HFHCN+NaF、NaNO2+HFHNO2+NaF。由此可判断下列叙述不正确的

2、是()A.K(HF)=7.210-4B.K(HNO2)=4.610-4C.根据两个反应即可得出一元弱酸的强弱顺序:HFHCNHNO2D.K(HCN)K(HNO2)Ksp(AgSCN)B.中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq)C.中无明显变化是因为溶液中的c(SCN-)过低D.上述实验不能证明AgSCN向AgI沉淀转化反应的发生4.(2021广东“六校联盟”第三次联考)室温时,下列有关电解质溶液的说法正确的是()A.pH相等的HNO3和HCN两种酸溶液中,c(N)c(CN-)B.NaHB溶液呈酸性,可推知H2B在水中不能完全电离C.往NH4Cl溶液中加入镁粉,可生成两种气体

3、D.Na2CO3溶液中通入CO2所得的中性溶液中:c(Na+)=2c(C)5.(2021湖北七市州教科协3月联考)下列关于电解质溶液的说法中错误的是()A.等浓度、等体积的HCOOH溶液与HCOONa溶液混合后pHc(Na+)c(H+)c(OH-)B.新制氯水中:c(ClO-)+c(HClO)=c(Cl-)C.已知Ka(HF)(H2S),则同浓度的NaHS和NaF溶液的pH:NaHSNaFD.Na2CO3与NaHCO3的混合溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC)+c(C)6.(双选)(2021山东烟台模拟)已知AG=lg 。25 时,用0.100 molL-1的盐酸滴定20

4、.00 mL 0.100 molL-1某一元弱碱MOH溶液,AG与所加盐酸的体积(V)关系如图所示。下列说法错误的是()A.Kb(MOH)约为10-5.5B.a点时,由水电离出来的c水(H+)为110-10.75 molL-1C.b点时,加入盐酸的体积大于20.00 mLD.由b点到c点的过程中水的电离平衡逆向移动7.(2021广东珠海模拟)常温下,往20 mL 0.10 molL-1 HA溶液中滴加0.10 molL-1 KOH溶液,所得混合溶液中水电离的H+浓度和所加的 KOH 溶液体积变化趋势如图所示,下列有关说法错误的是()注意:电离度=100%A.该酸的电离度约为1%B.b点:溶液存

5、在c(A-)c(K+)c(HA)c(H+)c(OH-)C.c点:溶液存在c(HA)+c(H+)=c(OH-)D.d 点:pH=78.(双选)(2021吉林长春联考)已知H2RO3为二元弱酸。常温下,用0.10 molL-1 Na2RO3溶液吸收RO2气体,吸收液的pH与的关系如图所示(忽略溶液体积变化)。下列说法不正确的是()A.常温下,(H2RO3)的数量级为10-8B.常温下,中性溶液中c(HR)c(R)c(OH-)c(HR)c(H+)D.G点时,2c(R)+c(HR)-c(Na+)=(1.010-6.2-1.010-7.8) molL-1二、非选择题9.(2021辽宁沈阳联考)0.010

6、 molL-1 的二元酸H2A溶液中H2A、HA-、A2-的物质的量分数(X)随pH变化如图所示。(1)用离子方程式说明Na2A溶液显碱性的原因:,该反应的平衡常数表达式K=;溶液中c(Na+)+c(H+)=。(2)若升高温度,发现溶液的碱性增强,说明随温度升高,该反应的平衡常数K(填“增大”“不变”或“减小”)。(3)H2A分两步发生电离,对应的电离平衡常数分别为。由图确定下列数据(保留整数位):-lg=;=。将0.020 molL-1 Na2A溶液和0.010 molL-1盐酸等体积混合,所得溶液的pH约为。(4)0.010 molL-1的NaHA溶液中,HA-的水解常数Kh约为;该溶液中

7、离子浓度由大到小的顺序为。10.(2021福建模拟节选)(1)工业上常用氨水吸收含碳燃料燃烧产生的温室气体CO2,其产物之一是NH4HCO3。已知常温下碳酸的电离常数=4.410-7、=4.710-11,NH3H2O的电离常数Kb=1.810-5,则所得的NH4HCO3溶液中c(N)(填“”“c(HTe)c(OH-)c(H2TeO3)c(H+)B.c(Na+)+c(H+)=c(HTe)+c(Te)+c(OH-)C.c(Na+)=c(Te)+c(HTe)+c(H2TeO3)D.c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+c(Te)(4)粗Se中Se的含量可以用如下方法测定:Se+2H2SO4(

8、浓)2SO2+SeO2+2H2OSeO2+4KI+4HNO3Se+2I2+4KNO3+2H2OI2+2Na2S2O3Na2S4O6+2NaI用淀粉溶液作指示剂,Na2S2O3标准溶液滴定反应中生成的I2来测定Se的含量。若从100 g铜的阳极泥中回收得到a g粗Se,每次准确称取0.01a g粗Se进行实验,重复三次实验,平均消耗0.100 0 molL-1 Na2S2O3溶液的体积为22.10 mL,滴定终点的现象是,Se的回收率为。(结果保留3位有效数字,回收率=100%)已知:铜的阳极泥化学成分(其他元素不考虑):元素AuAgCuSeTe成分/%0.912.0823.48.03.1参考答

9、案专题突破练十水溶液中的离子平衡(A)1.B解析 加入NaOH固体,C的水解平衡逆向移动,但溶液中c(OH-)较原来增大,故溶液pH增大,A项错误。升高温度,促使C的水解平衡正向移动,c(OH-)较原来增大,B项正确。稀释溶液,C的水解平衡正向移动,C水解程度增大,但由于溶液体积增大程度更大,所以c(OH-)减小,由于温度不变,KW不变,则c(H+)增大,C项错误。Na2CO3溶液中,据电荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(HC)+2c(C)+c(OH-),D项错误。2.C解析 相同温度下,酸的电离常数越大,该酸的酸性越强,较强酸能和较弱酸的盐反应生成弱酸,根据反应推知酸的强弱顺序是HC

10、NHNO2HF,则酸的电离平衡常数大小顺序为K(HCN)K(HNO2)Ksp(AgSCN)时,析出白色沉淀AgSCN,A项正确。AgSCN固体在水溶液中存在溶解平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq),B项正确。中滴加Fe(NO3)3溶液,溶液不变红,说明AgSCN溶解产生的c(SCN-)较低,不能显色,C项正确。中滴加KI溶液,Ag+与I-反应生成黄色沉淀AgI,溶液变红,说明AgSCN向AgI沉淀转化,D项错误。4.C解析 pH相等的HNO3和HCN两种酸溶液中,氢离子的浓度相等,酸根离子等于对应的氢离子浓度,则有c(N)=c(CN-),A项错误。NaHB溶液呈酸性,则NaH

11、B可以是NaHSO4,对应的H2B是H2SO4,H2SO4在水中能完全电离,B项错误。 NH4Cl溶液中N水解生成NH3H2O和H+,加入的镁粉与氢离子反应生成氢气,促进N水解,生成较多NH3H2O,NH3H2O浓度较大时转化为氨,故可生成两种气体,C项正确。溶液呈中性,则存在c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得2c(C)+c(HC)=c(Na+),D项错误。5.D解析 等浓度、等体积的HCOOH溶液与HCOONa溶液混合后的溶液中存在着电荷守恒:c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),又因为溶液的pHc(OH-),则c(HCOO-)c(Na+),因此c(HCOO-)c(

12、Na+)c(H+)c(OH-),A项正确。新制氯水中含有的粒子为Cl2、ClO-、Cl-、HClO、H+、OH-,根据元素质量守恒有c(ClO-)+c(HClO)=c(Cl-),B项正确。已知Ka(HF)(H2S),则Kh(HF)NaF,C项正确。Na2CO3与NaHCO3的混合溶液中存在着电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC)+2c(C),D项错误。6.CD解析 由图可知,V(盐酸)=0时,AG=lg=-7.5,结合KW求得c(OH-)=10-3.25 molL-1,故电离常数Kb(MOH)=10-5.5,A项正确。a点是MOH溶液,抑制水的电离,溶液中c水(H+)=c

13、(H+)= molL-1=110-10.75 molL-1,B项正确。恰好完全反应生成MCl时,M+水解使溶液呈酸性,b点溶液呈中性,故加入盐酸的体积小于20.00 mL,C项错误。b点溶液中溶质为MOH和MCl,滴定终点在bc之间,恰好中和时水的电离程度最大,故bc过程中水的电离平衡先正向移动后逆向移动,D项错误。7.D解析 a点时为HA溶液,此时c水(H+)=10-11 molL-1,则c水(OH-)=c水(H+),酸溶液中OH-全部来源于水,故c(OH-)=c水(OH-)=10-11 molL-1,则c(H+)=10-3 molL-1,由于弱电解质电离很微弱,故c(HA)近似等于起始浓度,则电离度=100%=1%,A项正确。b点对应加入KOH 10 mL,即n(KOH)n(HA)=12,故b点溶液组成为c(KA)c(HA)

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