《高中化学一轮复习：第九章有机化学基础（必修2＋选修5） 4 第四讲 课后达标训练》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学一轮复习：第九章有机化学基础（必修2＋选修5） 4 第四讲 课后达标训练（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1 课后达标训练 一、选择题 1下列说法不正确的是()A多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯等都属于高分子化合物 BH3COH 与苯酚是同系物 C葡萄糖和果糖互为同分异构体 D葡萄糖能发生银镜反应 解析：选 A。A 项，脂肪不属于高分子化合物，错误。2下列说法中，不正确的是()A醋酸铅等重金属盐可使蛋白质变性 B油脂只能在碱性条件下发生水解反应 C甲醛能发生氧化反应、还原反应和缩聚反应 D氨基酸能与盐酸和氢氧化钠溶液分别发生反应 解析：选 B。醋酸铅是重金属盐，重金属盐能使蛋白质变性，A 项正确；油脂是高级脂肪酸的甘油酯，在酸性和碱性条件下都可以水解，B 项错误；甲醛中的醛基易被氧化为羧基，甲醛可以被
2、H2还原为甲醇，也能在一定条件下与苯酚发生缩聚反应，C 项正确；氨基酸中氨基显碱性，可以与盐酸发生反应，羧基显酸性，可以与 NaOH 溶液发生反应，D 项正确。3(2018德州高三模拟)制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为 下列说法正确的是()A淀粉与纤维素水解的最终产物不同 BM 的分子式为 C12H22O11 CN 的结构简式为 C2H4O2 D的反应类型属于取代反应 解析：选 D。淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖，分子式为 C6H12O6，A、B 项错误；由转化关系可知 N 为乙酸，其结构简式为 CH3COOH，C 项错误；反应是酯化反应，也属于取代反应，D 项正确。4(2018济宁高三
3、模拟)某高分子材料的结构如图所示：2 已知该高分子材料是由三种单体聚合而成的，下列与该高分子材料相关的说法正确的是()A该高分子材料是体型高分子，合成它的反应是加聚反应 B形成该高分子材料的单体中，所有原子可能处于同一平面内 C三种单体中有两种有机物互为同系物 D三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色 解析：选 B。该高分子材料是线型高分子；苯和乙烯都是平面形分子，故苯乙烯中所有原子可能处于同一平面内；合成该高分子的三种单体是 CH3CH=CHCN、苯乙烯、苯乙炔，其中没有互为同系物的物质，它们都能被酸性 KMnO4溶液氧化。5DAP 是电表和仪表部件中常用的一种高分子化
4、合物，其结构简式为 则合成它的单体可能有邻苯二甲酸；丙烯醇(CH2=CHCH2OH)；丙烯；乙烯；邻苯二甲酸甲酯，下列选项正确的是()A B C D 解析：选 A。该高聚物的形成过程属于加聚反应，直接合成该高聚物的物质为 该物质属于酯类，由 CH2=CHCH2OH 和通过酯化反应生成，因此该高聚物是由邻苯二甲酸和丙烯醇先发生酯化反应，后发生加聚反应生成的。6(2018赣州模拟)下列说法中，正确的是()A光导纤维、聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物 B在大米酿酒的过程中，淀粉最后变成了单糖 C在蛋白质的渗析、盐析、变性过程中都发生了化学变化 D合成纤维聚酰胺66(尼龙66)3 解析：选 D。聚酯纤
5、维、棉花都属于高分子化合物，而光导纤维主要成分是二氧化硅，不是高分子化合物，故 A 错误；在大米酿酒的过程中，淀粉最后变成了乙醇，不是变成单糖，故 B 错误；蛋白质的渗析、盐析过程中没有发生化学变化，故 C 错误。7下图是以烃 A 为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是()A合成人造羊毛的反应属于缩聚反应 BA 生成 C 的反应属于加成反应 CA 生成 D 的反应属于取代反应 D烃 A 的结构简式为 CH2=CH2 解析：选 B。人造羊毛的单体是 CH2=CHCN 和 CH2=CHOOCCH3，推测 A 生成 C 的反应属于加成反应，即 A 为乙炔，由此推测 A 生成 D 的反应属于加
6、成反应。二、非选择题 8(2018唐山高三模拟)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，制备其有效成分时需用到中间体肉桂酸。如图表示肉桂酸的一种合成路线。(1)烃 A 的名称为_。(2)D 中官能团的名称是_。4(3)步骤、的反应类型分别是_、_。(4)步骤反应的化学方程式为_ _。(5)肉桂酸的结构简式为_。肉桂酸的同分异构体中，符合下列条件的有_种，其中在核磁共振氢谱图中出现信号峰数量最少的同分异构体的结构简式是_。既能发生银镜反应，又能发生水解反应；碱性条件下水解时，1mol 该同分异构体最多消耗 2molNaOH；结构中除苯环外不含其他环状结构。答案：(1)甲苯(2)碳碳双键、醛基(3)
7、加成反应消去反应 9水杨酸酯 E 为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E 的一种合成路线如下。请回答下列问题：(1)一元醇 A 中氧的质量分数约为 21.6%，则 A 的分子式为_；结构分析显示 A 中只有一个甲基，A 的名称为_。F 与 A 互为同分异构体，F 的核磁共振氢谱图中有 2 组峰，且峰面积比为 91，则 F 与浓 HBr 溶液共热生成的有机物的结构简式为_。(2)B 能与新制的 Cu(OH)2悬浊液发生反应，该反应的化学方程式为_。(3)C 中所含官能团的名称为_，若要检验 C 中所含官能团，一次取样检验，按使用的先后顺序写出所用试剂：_。(4)第步的反应类型为_；第步的反应条件为_
8、；E 的结构简式为_。5 答案：(1)C4H10O正丁醇C(CH3)3Br(2)CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOH CH3CH2CH2COONaCu2O3H2O(3)碳碳双键、醛基银氨溶液、稀盐酸、溴水(或酸性高锰酸钾溶液)(4)加成反应(或还原反应)浓硫酸、加热 10花焦毒素为植物毒素，可用于白癜风、牛皮癣等皮肤顽疾，其关键中间体 H 的合成路线如下：已知：CH2=CH2-H2O 延胡索酸酶CH3CH2OH 回答下列问题：(1)AB 的反应类型是_，D 中含氧官能团是_(填名称)。(2)E 的结构简式是_。(3)FG 反应的化学方程式为_ _。(4)W 是 D 的同分异构体，W
9、 能与 NaHCO3溶液反应，还能与 FeCl3溶液发生显色反应，则 W 的结构共有_种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_。(5)参照上述合成路线，写出以苯酚和 ClCH2COOH 为原料(无机试剂任选)制备的合成路线。解析：(2)E 的分子式为 C4H4O4，有 3 个不饱和度，再结合产物 F，可确定 E 为。(3)FG 发生了缩聚反应。(4)符合条件的 D 的同分异构体 W 有(邻、间、对 3 种)、6(当OH 和COOH 互为邻位时有 4 种结构)、(当OH 和COOH 互为间位时有 4 种结构)、(当OH 和COOH 互为对位时有2 种结构)，共 13 种。(5)模仿合成路线中的
10、 ABCD，抓住结构决定性质这一关键。答案：(1)取代反应(酚)羟基和醚键 -CH3COONa 雷尼镍 11(2018衡水中学调研)聚酯增塑剂 H 及某医药中间体 F 的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：7 试回答下列问题：(1)F 中官能团名称为_；反应的试剂和条件是_。(2)Y 的名称是_；A 分子中一定有_个原子共平面。(3)写出 E 的分子式：_；的反应类型是_。(4)写出反应的化学方程式：_ _。(5)B 有多种同分异构体，其中在核磁共振氢谱上只有 2 个峰的结构简式为_。(6)利 用 以 上 合 成 路 线 的 信 息，设 计 一 条 以 苯 甲 酸 乙 酯 和 乙 醇 为 原 料 合 成的路线。(无机试剂任选)解析：X 为 CH3CH=CH2，Y 为，Z 为，H 为缩聚产物；难点在 D 的判断，结合题给信息及 F 的结构简式，得到 D 为 CH3CH2OH。(3)E 为。(5)B 的分子式为 C6H12。其同分异构体有一个不饱和度，只有 2 种氢，对称性较高，应为。答案：(1)羰基、酯基NaOH 水溶液，加热(2)1，2二溴丙烷12(3)C10H18O4取代反应 8 (5)(6)CH3CH2OH O2/Cu CH3CHO O2 催化剂CH3COOH -C2H5OH ，浓H2SO4
