《2023年江西省执业药师之药事管理与法规题库练习试卷A卷附答案》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023年江西省执业药师之药事管理与法规题库练习试卷A卷附答案(42页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、2023年江西省执业药师之药事管理与法规题库练习试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。 A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 B2、中华人民共和国行政复议法规定,行政复议的受案范围不包括( )。A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的B.对行政机关作出的对财产查封的行政行为不服的C.对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的D.对行政机关做的行政处分或其他人事不服的【答案】 D3、(2016年真题)列入第二类精神药品管理的是A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂【答案】 B4、根据医疗机构制
2、剂配制监督管理办法(试行),属于医疗机构制剂许可证许可事项变更的是A.医疗机构名称变更B.医疗机构类别变更C.法定代表人变更D.制剂室负责人变更【答案】 D5、应列在【不良反应】项下的内容是A.该药品与其他药品合并用药的注意事项B.服用药品对于临床检验的影响C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复D.禁止应用该药品的疾病情况【答案】 C6、某诊所没有药品经营许可证,只配备使用省级卫生健康部门和省级药品监督管理部门规定范围内的药品。2019年12月27日,所在地药品监督管理部门在对该诊所药品质量进行监督检查时发现,配药架上面有一瓶处方药消心痛(硝酸异山梨酯缓释片)超过有效期7天。该药品为2018年进
3、货,2019年12月20日到期,2019年12月27日监督检查时,该药货值金额4.4元,已经销售56片(有效期内销售),剩下44片(有效期外销售),没有证据证明对患者构成了健康伤害。监督检查的药品监督管理部门按药品管理法进行了处罚。已知新修订药品管理法2019年12月1日开始实施。A.假药B.按劣药论处C.劣药D.按假药论处【答案】 C7、(2015年真题)甲药品经营企业持有药品经营许可证,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。A.治疗性生物制品B.含麻黄碱类复方制剂C.医疗机构制剂D.
4、中药饮片【答案】 C8、根据中华人民共和国药品管理法,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的()A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处【答案】 B9、下列不属于药品管理法立法宗旨的是A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.保障人体用药安全D.规范药品生产【答案】 D10、省级药品监督管理局制定的标准是A.注册标准B.行业标准C.炮制规范D.中国药典【答案】 C11、2016年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可
5、证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入了10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。A.不必挂牌告知,但应停止销售处方药和甲类非处方药B.应挂牌告知,但无须停止销售处方药和甲类非处方药C.不必挂牌告知,且无须停止销售处方药和甲类非处方药D.应挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药【答案】 D12、关于药品零售连锁企业组织结构及职责的说法,错误的是A.药品零售连锁企业一般由总部、配送
6、中心和若干零售门店构成B.总部是药品零售连锁企业开展药品经营活动的管理核心,对所属零售连锁门店的经营活动履行管理责任C.配送中心是药品零售连锁企业的物流机构,承担将总部购进的药品配送至相关零售门店的职责D.零售门店是药品零售连锁企业的基础,自行制定质量管理制度,承担日常药品零售业务,并向个人消费者直接提供药学服务【答案】 D13、出租药品生产许可证,没收违法所得,并处罚款的金额为违法所得的A.15倍以上30倍以下B.3倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D.1倍以上5倍以下【答案】 D14、(2015年真题)属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C
7、.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂【答案】 B15、 2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注有效期30个月,在标签上标注生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月。A.2019年6月30日B.2019年7月1日C.2019年7月4日D.2019年7月5日【答案】 B16、药品内标签和外标签都不含有的内容是A.注意事项B.有效期C.不良反应D.运输注意事项【答案】 D17、生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的A.至少检查一个最小包装B.可不打开最小包装C.应当开箱检查至最
8、小包装D.可不开箱检查【答案】 B18、参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C.国家药品监督管理部门药品评价中心D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心【答案】 D19、根据药品经营质量管理规范及其有关附录文件属于保温箱特有的验证项目是A.测点终端安装数量及位置确认B.测点终端参数与数据联动传输确认C.运输最长时限验证D.极端温度保温性能验证【答案】 C20、药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法(国家市场监督管理总局令第21号)属于A.地方性法规B.法律
9、C.行政法规D.部门规章【答案】 D21、药品广告批准文号的格式正确的是A.国药广审(视)第2016030161号B.粤药广审(网)第2016030162号C.闽药广审(声)第2016030163号D.鲁药广审(媒)第2016030164号【答案】 C22、根据中国执业药师职业道德准则适用指导,执业药师对待患者不得有任何歧视行为,一视同仁A.救死扶伤,不辱使命B.尊重患者,平等相待C.进德修业,珍视声誉D.尊重同仁,密切协作【答案】 B23、(2017年真题)根据互联网药品信息服务管理办法不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是()A.临床药理信息B.戒毒药品信息C.基本药物目录D.药品广
10、告【答案】 B24、中药饮片零售企业从事中药饮片调剂的人员应当具有A.中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称B.中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格C.中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D.中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称【答案】 B25、医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是A.进货验收制度B.效期管理制度C.采购管理制度D.保管养护制度【答案】 A26、药品经营质量管理规范对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是A.处方药.非处方药分区陈列B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.拆零销售的药
11、品集中存放于拆零专柜或者专区D.毒性中药品种单独陈列【答案】 D27、2017年7月,某市药品监督管理部门接到群众举报称:在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品,工人正在拆卸这些药品的外包装,怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装,经更换包装和更改生产批号,包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某,明知该药品生产企业行为和实际情况,为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元,但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告,
12、不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。A.构成生产、销售假药罪B.构成生产、销售劣药罪C.构成生产、销售伪劣产品罪D.构成无证生产、经营药品罪【答案】 C28、对已批准保护的中药品种,如果在批准前是由多家企业生产的,其中未申请中药保护品种证书的企业应当自公告发布之日起多久向国家药品监督管理部门申报A.6个月内B.5个月内C.4个月内D.3个月内【答案】 A29、根据中华人民共和国药品管理法,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息,必要时应当立即停止生产,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
13、部门和卫生健康主管部门报告的事项是A.发现疑似不良反应B.已确认发生严重不良反应的药品C.药品存在质量问题或者其他安全隐患D.发现假劣药【答案】 C30、根据药品经营质量管理规范及其有关附录文件属于冷库、冷藏车、保温箱共有的验证項目是A.测点终端安装数量及位置确认B.测点终端参数与数据联动传输确认C.运输最长时限验证D.极端温度保温性能验证【答案】 D31、有效期届满需要继续配制的,申请人应当按照原申请配制程序提出医疗机构制剂批准文号再注册申请的时限为有效期届满前A.1个月B.3个月C.6个月D.10个月【答案】 B32、甲是某省具有疫苗配送业务资质的药品批发企业;乙是非连锁药品零售企业;丙是药品上市许可持有人,持有品种包括疫苗A.情形(1)、情形(2)、情形(4)B.情形(1)、情形(3)、情