《2023年浙江省药学类之药学（士）试题及答案五》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年浙江省药学类之药学（士）试题及答案五（41页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2023年浙江省药学类之药学（士）精选试题及答案五一单选题(共60题)1、以下不能通过肾小球滤过膜的血液成分是A.葡萄糖B.氨基酸C.HC03-D.血浆蛋白E.尿素【答案】 C2、关于药物贮存的条件，冷处是指A.20以下B.210C.用不透光的容器包装D.避光并不超过20E.不低于0【答案】 B3、在医疗机构从事临床药学服务的药师的特定称谓是A.药师B.执业药师C.主管药师D.临床药师E.开业药师【答案】 D4、流能磨粉碎A.贵重物料的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常
2、用的粉碎方法是【答案】 C5、药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现的过程B.药品不良反应的发现、报告的过程C.药品不良反应的报告和控制的过程D.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E.药品不良反应的评价和控制的过程【答案】 D6、氨基糖苷类包括A.氨苄西林钠B.硫酸庆大霉素C.乙酰螺旋霉素D.左氧氟沙星E.头孢哌酮【答案】 B7、妊娠期妇女最容易受应用的药物影响导致胎儿畸形的时间段为A.妊娠第20日起到妊娠3个月B.妊娠第28天至产前2周C.妊娠期第3个月至第5个月D.妊娠期第8个月至产期E.妊娠期前20天【答案】 A8、处方管理办法规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制
3、，急诊处方印制用纸的颜色为A.淡黄色B.淡蓝色C.淡红色D.白色E.淡绿色【答案】 A9、规定药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院质量技术监督部门C.国务院商务部门D.国务院卫生行政部门E.国务院发展与改革部门【答案】 A10、下列关于麻黄素出口的叙述正确的是A.麻黄素定点出口企业(含外贸出口企业和自营出口企业)由对外经济贸易合作部批准B.麻黄素出口许可证由国家药品监督管理局签发C.麻黄素出口企业每次出口麻黄素须向对外经济贸易合作部提出书面申请D.麻黄素出口企业每次出口麻黄素须提供盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件E.麻黄素出口企业每次出
4、口麻黄素须提供国内购销合同和出口合同原件【答案】 D11、以下不宜用氯化钠注射液溶解的注射剂中，不是由于混浊或沉淀的是A.毛花苷CB.红霉素C.哌库溴铵D.普拉睾酮E.氟罗沙星【答案】 C12、试行标准药品提出转正申请，应在试行期满前A.6个月B.10年C.1年D.3个月E.3年【答案】 D13、普通胰岛素的给药途径是（ ）。A.口服B.注射C.吸入D.舌下含化E.直肠给药【答案】 B14、在神经-骨骼肌接头中消除乙酰胆碱的酶是( )A.胆碱酯酶B.腺苷酸环化酶C.ATP酶D.单胺氧化酶E.氨基肽酶【答案】 A15、尿液呈碱性时，弱碱性药物经尿排泄的情况正确的是A.解离度，重吸收量，排泄量B.
5、解离度，重吸收量，排泄量C.解离度，重吸收量，排泄量D.解离度，重吸收量，排泄量E.解离度，重吸收量，排泄量【答案】 C16、维生素A可用于治疗A.佝偻病B.夜盲症C.周围神经炎D.抗出血E.脂溢性皮炎【答案】 B17、维系蛋白质二级结构的化学键主要是A.氢键B.肽键C.离子键D.二硫键E.疏水键【答案】 A18、氯苯那敏属于（ ）。A.M受体阻断药B.H1受体阻断药C.H2受体阻断药D.受体阻断药E.受体阻断药【答案】 B19、在pHpI时，蛋白质在溶液中的主要存在形式是A.兼性离子B.正电荷C.亲水胶体D.疏水分子E.负电荷【答案】 A20、吗啡中毒的特异性拮抗药是A.肾上腺素B.纳洛酮C
6、.阿托品D.碘解磷定E.氯化钙【答案】 B21、应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，错误的是A.麻醉药品被盗B.麻醉药品丢失C.麻醉药品过期D.冒领麻醉药品E.骗取麻醉药品【答案】 C22、急诊处方的处方限量为A.13日量B.37日量C.2周量D.15日量E.1月量【答案】 A23、具有雄甾烷母核的肌松药A.氢溴酸东莨菪碱B.泮库溴铵C.氢溴酸加兰他敏D.苯磺酸阿曲库铵E.溴新斯的明【答案】 B24、某样本在加入氨制硝酸银后，生成金属黑色银，并产生起泡，该样本可能是（ ）。A.硝苯地平B.异烟肼C.阿司匹林D.苯巴比妥E.普鲁卡因【答案】 B25、非处方药每个销售基本单元的
7、包装必须附有（ ）。A.合格证B.药匙C.标签和说明书D.容量器具E.GMP认证证书【答案】 C26、标明“药品存储于冷处”的环境温度是控制在（ ）。A.25以下B.20以下C.15以下D.210E.04【答案】 D27、属于动物毒性试验的是A.慢性毒性试验B.热原试验C.期临床试验D.生物等效性试验E.上市后临床试验【答案】 A28、以上制定GMP的是A.企业所在地县级以上药品监督管理部门B.工商行政管理部门C.国务院药品监督管理部门D.企业所在地省级药品监督管理部门E.企业所在地市级药品监督管理部门【答案】 C29、期临床试验的试验单位不得少于A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个【答案
8、】 A30、胞浆内有完整的细胞器的微生物是A.细菌B.立克次体C.真菌D.螺旋体E.病毒【答案】 C31、容易引起消化道反应的药物是A.青霉素B.异丙嗪C.卡托普利D.红霉素E.沙丁胺醇【答案】 D32、甘露醇属于（ ）。A.解热镇痛药B.平喘药C.抗微生物药D.脱水药E.止泻药【答案】 D33、非处方药分为甲、乙两类是根据药品的（ ）。A.安全性B.疗效C.剂型D.使用目的E.给药途径【答案】 A34、普通胰岛素的给药途径是（ ）。A.口服B.注射C.吸入D.舌下含化E.直肠给药【答案】 B35、含难溶性固体的液体制剂是（ ）。A.片剂B.溶液剂C.混悬剂D.软膏剂E.颗粒剂【答案】 C36
9、、能兴奋中枢神经系统的药物是（ ）。A.地西泮B.苯巴比妥C.咖啡因D.氯苯那敏E.异丙嗪【答案】 C37、细胞内含量最多的核糖核酸是( )A.mRNAB.rRNAC.DNAD.蛋白质E.tRNA【答案】 B38、以下有关协定处方的叙述中，属于应该执行的条款是A.可提高调剂工作效率B.适于大量配制和储备C.仅限于在本单位使用D.。减少患者取药等候时间E.便于控制药品的品种和质量【答案】 C39、给予标准剂量药物后，研究血药浓度在个体之间的变异性，并对这些变异与个体的各种生理、病理特征之间关系进行研究的学科称为A.群体药物动力学B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.药物经济学E.药物统计学【答
10、案】 A40、制备乳膏剂的方法是（ ）。A.分散法B.乳化法C.蒸馏法D.凝聚法E.吸附法【答案】 B41、属于受体阻断药的是A.氯沙坦B.美托洛尔C.氢氯噻嗪D.硝苯地平E.依那普利【答案】 B42、药物半衰期主要取决于其A.给药时间B.消除速率C.清除率D.给药方式E.分布容积【答案】 B43、以下关于处方的相关描述，正确的是A.毒性药品、麻醉药品处方保存2年，精神药品处方保存3年B.处方包括前记、正文和后记部分C.药师调剂处方时必须做到“三查十对”D.一般急诊处方为3日用药量，慢性病最多为l周用药量E.处方正文包括患者姓名、药品名称、用法用量、给药方法等内容【答案】 B44、通过测定剂量
11、-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是（ ）。A.血药浓度法B.尿药浓度法C.药理效应法D.药材比量法E.最小成本分析法【答案】 C45、苷类指的是A.糖与苷元通过糖的2位碳原子连接而成的化合物B.糖与苷元通过糖的6位碳原子连接而成的化合物C.糖与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物D.氨基酸与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物E.脂肪酸与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物【答案】 C46、医德品质具有的特征中，其中哪项是错误的A.医德行为整体的稳定特征B.以医德行为作基础C.静态的医德概括D.动态的医德表现E.属于医务人员的个体医德【答案】 C47、某年轻女患者，自诉近来感觉自己哪里都不舒服，A医生通过B超检查、尿化验等，确认患者为宫外孕，并建议住院观察治疗，但这位年轻女患者强烈要求医生让她出院，在这位患者的强烈要求下，A医生告诉她可能产生的后果后就让她出院了。这位医生的行为符合A.及时原则B.准确原则C.择优原则D.知情同意原则E.保密原则【答案】
