2023年浙江省执业药师之药事管理与法规考前冲刺模拟试卷B卷含答案

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1、2023年浙江省执业药师之药事管理与法规考前冲刺模拟试卷B卷含答案一单选题(共60题)1、(2021年真题)关于药品安全信息公开的说法,错误的是A.药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则B.药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等C.公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息D.县级以上药品监督管理部门负责公布本地药品安全信息【答案】 D2、近日,工商执法人员在检查中发现某团伙成立的“医学研究机构”,每月从外地请一帮“专家”,大做一通广告,5月是“糖尿病专科”,6月就变成“肾病专科”了。检查中还发

2、现,该门诊部给糖尿病患者开的中草药煎剂,包装袋上除了印有“韩药液”3个繁体中文字外,其他均为韩文。而同时,该广告也未经批准。A.可卡因B.吗啡C.可待因D.逍遥丸【答案】 D3、药品零售企业的下列经营行为中,正确的是A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业B.在“广交会”上销售其现货药品C.销售所在市某公立医院配制的滴耳液D.药师不在岗时,停止向患者销售处方药【答案】 D4、经营者应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其提供的商品或者服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限,这种经营者义务属于A.履行义务的义务B.为消费者提供相关服务信息的义务C.提供信息的义务D.保证质量的义务【答案

3、】 D5、不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是A.没有临床诊断的处方B.存在重复给药的处方C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方D.没有使用基本药品的处方【答案】 B6、对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的患者A.执业药师应当拒绝调配、销售B.执业药师应当更改C.执业药师应当给予热情、耐心、准确、完整的解答D.执业药师应向其提出寻求医师诊断、治疗的建议【答案】 D7、根据麻醉药品和精神药品管理条例,药品监督管理部门、卫生主管部门违反麻醉药品和精神药品管理条例的规定,由其上级行政机关或者监察机关“责令改正;情节严重的,对直接负责的

4、主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任”的违法情形不包括A.对不符合条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的B.未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的C.未依法履行监督检查职责,应当发现而未发现违法行为、发现违法行为不及时查处,或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的D.发现医疗机构自行培训授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格而不进行查处的【答案】 D8、医疗机构因临床急需进口少量药品,下列说法正确的是A.经县级药品监督管理部门批准B.经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准C.经省级药品监督管理部门

5、批准D.经市场督管理部门批准【答案】 B9、根据野生药材资源保护管理条例野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,不得出口的是A.羚羊角B.丹参C.黄芩D.甘草【答案】 A10、(2021年真题)关于药品监督检查的说法,错误的是A.药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查、和有因检查,实施检查时可以采取飞行检查、延伸检查等方式B.任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管理部门进行的监督检查C.省级药品监督管理部门应当依职责对辖区内药品上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查D.对于委托销售、储存、运输跨区域实施的,委托方、受托方所在地药品监督管理部门

6、应当加强信息沟通,及时通报监督检查情况【答案】 A11、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经A.所在地市级药品监督管理部门批准B.所在地县级药品监督管理部门批准C.国务院药品监督管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准【答案】 D12、根据处方管理办法为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释剂,每张处方不得超过A.一次常用量B.3日常用量C.15日常用量D.7日常用量【答案】 D13、根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过

7、量】【答案】 D14、开展药品、医疗器械的上市后安全性评价工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局药品审核查验中心【答案】 C15、根据药品管理法律法规及相关文件的规定应当在指定的药品零售企业销售,一般每张处方不得超过7日常用量的是A.血液制品B.第二类精神药品C.含麻黄碱类复方制剂D.第一类精神药品【答案】 B16、(2019年真题)根据中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见,我国深化医药卫生体制改革的总体目标是A.建立覆盖城乡居民享有均等化的基本医疗卫生服务和基本医疗保障管理制度B.按照预防为主、

8、安全有效、使用方便、中西药联用的原则,结合我国用药特点,建立健全药品供应保障体系C.建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度,为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务D.发挥市场机制,建立营利性医疗机构为主体,非营利性医疗机构为补充的覆盖城乡的医疗服务体系【答案】 C17、药品经营质量管理规范药品零售企业经营冷藏药品的,应有与其经营品种及经营规模相适应的A.专人负责B.专门培训C.专用场所D.专用设备根据【答案】 D18、经营者提供商品或服务有欺诈行为的,应当A.原价赔偿B.没有磨损的,原价赔偿C.有磨损的,折价赔偿D.按消费者购买商品的价款或接受服务的费用双倍赔偿【答案】 D19、药品上市

9、许可持有人的经营行为符合规定的是A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品B.购进和销售医疗机构配制的制剂C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同【答案】 D20、(2016年真题)应经单独论证才能纳入国家基本药物目录遴选范围的是A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药B.非临床治疗首选的化学药品C.除急救、抢救用药外的独家生产品种D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药【答案】 C21、最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是A.团结协作,尊重同仁B.指导用药,做好药学服务C.合法采购,规范进药D.质量第一,自觉遵守规范【答案】 D22、

10、根据中华人民共和国消费者权益保护法,药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂,且拒不赔偿,此行为侵犯消费者的()A.监督权B.安全保障权C.获得赔偿权D.知悉真情权【答案】 C23、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行A.一级保护B.二级保护C.三级保护D.限量出口【答案】 A24、国家基本药物遴选的主要原则是A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C.安全、有效、方便、价廉D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便【答案】 A25、药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可

11、疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于A.抽查检验B.注册检验C.复验D.指定检验【答案】 A26、负责药品价格的监督检查工作的部门是A.发展和改革宏观调控部门B.市场监督管理部门C.工业和信息化部门D.商务部门【答案】 B27、(2021年真题)法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规、部门规章的是A.药品管理法中 药品种保护条例疫 苗储存和运输管理规范B.中医药法反兴 奋剂条例医疗 机构处方审核规范C.禁毒法化妆 品监督管理条例医疗 用毒性药品管理办法D.疫苗管理法放射性 药品管理办法药品生产 质量管理规范【答案】 D28、

12、关于药品追溯的说法,错误的是A.药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度B.药品上市许可持有人、药品生产企业按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识C.药品上市许可持有人通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据D.药品上市许可持有人建立的药品追溯体系是自身独有的信息,不向其他系统分享信息【答案】 D29、甲是药品零售连锁企业,下辖300余家直营门店,经营类别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药;经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。A.各直营门店不需取得独立的药品经营许可证,其经营类别及经营范围与甲总部一致。B.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证

13、,其经营类别及经营范围应当与甲总部一致C.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证,经营类别应当与甲总部一致,经营范围可以与甲总部不一致D.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证,其经营类别及经营范围严禁超过甲总部【答案】 D30、(2019年真题)从证书号格式判断,属于境内第二类医疗器械的是A.京械注准XXXXXXXXXXXB.国械注准XXXXXXXXXXXC.国械注许XXXXXXXXXXXD.国械备XXXXXXXX【答案】 A31、某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门【答案】 B32、负责组织指导食品药品犯罪案件侦查工作的部门是A.国家工商行

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