《20222023年度执业药师之西药学专业一押题练习试卷A卷附答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《20222023年度执业药师之西药学专业一押题练习试卷A卷附答案（36页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022-2023年度执业药师之西药学专业一押题练习试卷A卷附答案一单选题(共50题)1、需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 B2、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 B3、可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 C4、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 A5、原料药首选的含量测定方
2、法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 A6、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 B7、洛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 D8、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 A9、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 B10、
3、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 A11、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 A12、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 C13、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的
4、敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 A14、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 A15、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 D16、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 C17、属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 B18、以下实
5、例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 B19、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 A20、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 A21、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 A22、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 D23、阿
6、苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 C24、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或
7、增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 A25、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 C26、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 C27、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注
8、射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 A28、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表观分布容积【答案】 B29、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 D30、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 C31、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【
9、答案】 B32、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 B33、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 C34、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 D35、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 C36、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要
10、求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 C37、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 C38、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 D39、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【
11、答案】 A40、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 D41、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 D42、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 B43、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 C44、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 A45、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 D46、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.
