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1、1、医疗机构制剂许可证项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）。A. 医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B. 制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C. 医疗机构名称，配制地址，注册地址D. 法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人 2、有关含特别药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）A. 药品生产企业和药品批发企业禁止运用现金进行含特别药品复方制剂交易B. 境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商托付生产含麻黄碱类复方制剂C. 药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售如发觉超过正常医疗需求，大量、多次
2、购D. 药品零售企业销售含特别药品复方制剂时, 买应当马上向当地食品药品监督管理部门报告3、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制阅历的中药学专业技术人员（）0A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年4、依据药品补充申请的是（）0A. 对己上市药品变更剂型的注册申请B. 对己上市药品变更给药途径的注册申请C. 对己上市药品增加新适应症的注册申请D. 对己上市药品增加原批准事项的注册申请5、标签上必需注明产地的是（）。A. 血液制品B. 中药饮片C. 化学原料药D. 中成药6、跃疗机构制剂许可证应当我明的项目内容不包括（）0A. 配制范围B. 配制地址C. 药检室负责人D. 制剂室负
3、责人7、零售药店不得经营的药品是（）,A. 精神障碍治疗药B. 疫苗C. 蛋白酶抑制剂D. 曲马多制剂8、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）。A. 种植中药材B. 开办药品零售企业C. 开办药品批发企业D. 开办药品生产企业9、医疗机构制剂许可证项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）A. 佚疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B. 制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C. 医疗机构名称，配制地址，注册地址D. 法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人10、可以确定为用药不相宜处方的情形有（）。A. 医师未依据抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B. 有配
4、伍禁忌或者不良相互作用的C. 无特别状况下，急诊处方超过3日用量D. 单张门急诊处方超过5种药品的11、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制阅历的中药学专业技术人员（）。A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年12、药品类易制毒化学品不包括（）0A. 麦角酸B. 麦角胺C. 麦角胺咖啡因片D. 麦角新碱13、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）。A. 国家药品监督管理部门B. 省级药品监督管理部门C. 国家工商行政管理部门D. 国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门14、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制阅历的中药学专业技术人员（）oA
5、. 1年B. 2年C. 3年D. 5年15、具有销售其次类精神药品资格的零售企业（）oA. 可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售其次类精神药品B. 可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7日常用量的其次类精神药品C. 可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的其次类精神药品D. 销售其次类精神药品的处方至少保存3年备查16、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应 大，对该药品应当（）。A. 按假药处理B. 按劣药处理C. 撤销其药品批准文号D. 己上市的药品可以接着销售17、依据药品补充申请的是（）。A. 对己上市药品变更剂型的注册申请B. 对己上市药品变
6、更给药途径的注册申请C. 对已上市药品增加新适应症的注册申请D. 对已上市药品增加原批准事项的注册申请18、可以发布广告的药品是（）。A. 可卡因B. 苯丙胺C. 消渴丸D. 可待因19、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）。A. 种植中药材B. 开办药品零售企业C. 开办药品批发企业D. 开办药品生产企业20、政府举办的基层医疗卫朝气构配备运用的基本药物实行（）0A. 全国零售指导价销售B. 零差率销售C. 在进价的基础上加价10%销售D. 在进价的基础上加价15%销售21、北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2023年第10期（月刊）上刊登处方药广告，符 合规定可以刊登的广告批准文号
7、为（）。A. 国药广审（文）第2023083201号B. 京药广审（视）第2023083202号C. 京药广审（文）第2023083205号D. 京药广审（声）第2023083204号22、开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是（）。A. 企业具有保证所经营药品质量的规章制度B. 企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作阅历C. 农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师D. 在商业企业内设立零售药店的，必需具有独立的区域23、可以发布广告的药品是（）。A. 可卡因B. 苯丙胺C. 消渴丸D. 可待因24、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）A
8、. 专业、科学、明确、便于运用B. 科学、易憧，便于消费者自行推断、选择和运用C. 便于医师推断、选择和运用D. 便于药师推断、选择和运用25、可以发布广告的药品是（）。A. 可卡因B. 苯丙胺C. 消渴丸D. 可待因26、中药饮片的标签不须注明的内容是（）。A. 品名B. 产地C. 有效期限D. 产品批号27、依据药品补充申请的是（）0A. 对已上市药品变更剂型的注册申请B. 对己上市药品变更给药途径的注册申请C. 对己上市药品增加新适应症的注册申请D. 对已上市药品增加原批准事项的注册申请28、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）。A. 种植中药材B. 开办药品零售企业C. 开办药品
9、批发企业D. 开办药品生产企业29、某执业药师在执业过程中，发觉从供货单位购进的降糖药质量可疑，依据执业药师的职 业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是（）。A. 要求供货单位尽快换货B. 将余下药品退回供货单位C. 因为没有被确认为假药，可以接着运用D. 不能退、换货，刚好报告当地药品监督管理部门30、可以确定为用药不相宜处方的情形有（）。A. 医师未依据抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B. 有配伍禁忌或者不良相互作用的C. 无特别状况下，急诊处方超过3日用量D. 单张门急诊处方超过5种药品的31、李某考试合格取得执业药师资格证书后，李某可以（）0A. 干脆在所在省、市的药品零售企
10、业以执业药师身份执业B. 干脆在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业C. 经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业D. 经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业32、医疗机构制剂许可证应当载明的项目内容不包括（）。A. 配制范围B. 配制地址C. 药检室负责人D. 制剂室负责人33、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）。A. 医疗用毒性药品的年度生产安排由市级药品监督管理部门批准B. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C. 每次配料必需2人以上复核D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验34、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）。A. 非处方药药品标签
11、、运用说明书、内包装、外包装上必需印有非处方药专有标识B. 未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂C. 运用非处方药专有标识时，必需依据国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求 运用D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品35、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。A. 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B. 单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C. 具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的实力D. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品平安经营的管理制度36、负责中药饮片
12、临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制阅历的中药学专业技术人员（）。A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年37、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（）。A. 无医师处方严禁销售B. 一次销售不得超过2个最小包装C. 应当设置专柜，双人管理，专册登记D. 发觉超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当马上向当地食品药品监管部门和公 安机关报告38、政府举办的基层医疗卫朝气构配备运用的基本药物实行（）。A. 全国零售指导价销售B. 零差率销售C. 在进价的基础上加价10%销售D. 在进价的基础上加价15%销售39、可以确定为用药不相宜处方的情形有（）。A. 医
13、师未依据抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B. 有配伍禁忌或者不良相互作用的C. 无特别状况下，急诊处方超过3日用量D. 单张门急诊处方超过5种药品的40、医疗机构制剂许可证应当载明的项目内容不包括（）。A. 配制范围B. 配制地址C. 药检室负责人D. 制剂室负责人41、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）A. 非处方药药品标签、运用说明书、内包装、外包装上必需印有非处方药专有标识B. 未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂C. 运用非处方药专有标识时，必需依据国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求 运用D. 红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品42、可以发布广告的药品是（）.A. 可卡因B. 苯丙胺C. 消渴丸D. 可待因
