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1、药剂科质量治理目标及实施方案一、药剂科质量治理目标 一、根据丘北县人民医院医疗质量考核工作方案制定本科室的质量治理方案。 二、科室成立药剂质量治理小组，负责全科的质量治理工作。 三、科室制定质量考核方案实施细那么，并严格执行。 四、科室加强药品购进、贮存保管、发放、处方调配等环节和过程的质量治理，将质量隐患消灭在萌芽状态。严格执行国家制定的特别药品治理的相关规定。 五、科室质量治理目标： 1、药品配送单位资质合格率100 2、药品质量合格率100 3、过期失效药品：无 4、药品损耗率3 5、处方调配合格率99药品调配的过失事故降到最限度； 6、麻醉药品、精神药品、毒性药品等特别药品符合国家的有
2、关治理规定； 7、药品质量和供给的满足度95。 8、调配处方出门过失率2/10000。 二、实施细那么 在院长和药事委员会的领导下，仔细贯彻执行药事治理法规和有关文件规定，保障医院的药品采购、保管、供给和安全使用；面向临床、效劳临床、效劳病人，促进药物的合理使用；注重药剂科整体业务水平的提高和重点人才的培育，初步建立临床药师队伍，加强同临床科室的联系和与病人的勾通，保障药物使用的有效性、安全性、适当性和经济性。 一人才培育：根据学科特点和我科工作实际，今后的重点是加强根底医学知识、临床知识、根底药理学、临床药理学及药物治疗学、临床药学等相关知识的培训。具体的方法是： 1、主动参加医院举办的学术
3、讲座； 2、鼓舞药剂人员学习相关医学、药学等知识； 3、邀请医院临床专家为药剂人员讲课； 4、分期选派药学人员到上级医院进修临床药学； 二药品购进与储存治理 1、从具有相应药品生产、经营资格的合法企业购进药品，未实施批准文号治理的中药材除外。 2、购进药品，应领先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、授权委托书，以及所购药品的批准文件等有效证明文件。对首次购进药品，应妥当保存加盖供货单位原印章的上述材料的复印件。 3、购进药品时应当索取合法票据并留存，清单上必须载明供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存至超过药品有效期1年，并不得少于
4、3年。 4、中药饮片应遵从医院中药饮片治理规范有关规定，建立健全中药饮片采购制度；依照食品药品监督治理部门有关规定从合法的供给单位购进中药饮片，严禁从中药材专业市场或其他集贸市场购进中药饮片。 5、按照药品说明书标明的储存条件储存药品。药品说明书要求冷藏储存的药品应当使用冷藏设施设备储存，验收、养护时应当查验是否符合相应条件并做好记录。 7、制定和执行药品保管、养护治理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。 7、配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查与养护，监测和记录储存区域的温湿度, 维护储存设施设备。 9建立效期药品治理制度。药品发放应当
5、遵循 先进先出、近效期先出的原那么。 三药品调配治理 1、需要对原最小包装的药品拆零调配的,应当做好拆零记录。拆零药品的包装袋上必须注明 请在医嘱使用期限内服用字样，并标明药品通用名称、规格、用法、用量、批号、医疗机构名称等内容。有其他特别要求的,应当书面说明。 2、严格执行审方和处方查对制度，药师发现用药安全问题时，及时和处方医师联系，请其确认或重新开具处方；发现药品滥用和用药失误及时告知处方医师；对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，按有关规定报告。 3、药师发出药品时按药品说明书或处方医嘱，仔细向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、考前须知等。发出的药品包装上注明患者姓名和药品名称、用法、用量、发药日期等内容。 4、每年应组织直接接触药品人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病以及其他可能污染药品疾病的人员，应调离直接接触药品的岗位。
