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1、2022年第一单元药物作用的基本原理考试模拟考试卷姓名:_ 年级:_ 学号:_题型选择题填空题解答题判断题计算题附加题总分得分评卷人得分1、单选题,A1型题关于影响药物分布的因素叙述错误的是（ ）。 A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 B、只有游离型的药物才有药理活性 C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的2、配伍题药酶抑制药是（ ）。药酶诱导药是（ ）。 A、对药酶活性无影响 B、对药酶含量无影响 C、能够增强药酶活性 D、能够增强或减弱药酶活性 E、能够减弱药酶活性3、单选题,A1型题首过效应存在于下列何
2、种给药途径( ) A、口服 B、静脉注射 C、直肠给药 D、肌内注射 E、舌下给药4、单选题,A1型题某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（ ）。 A、1天 B、2天 C、4天 D、6天 E、8天5、单选题,A1型题下述关于药物的代谢，哪种说法正确( ) A、只有排出体外才能消除其活性 B、药物代谢后肯定会增加水溶性 C、肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 D、药物代谢后肯定会减弱其药理活性 E、药物只有分布到血液外才会消除效应6、单选题,A1型题反映心理依赖性的特征是（ ）。 A、也称躯体依赖性或成瘾性 B、可出现强烈的戒断症状 C、不产生明显的戒断症状 D、
3、机体有生理生化改变 E、可出现身体多处不舒服的感觉，不能自制7、单选题,A1型题血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（ ）。 A、治疗指数 B、生物利用度 C、血浆半衰期 D、坪值 E、血药稳态浓度8、单选题,A1型题代表药物安全性的指标是( ) A、治疗指数 B、半数有效量 C、半数致死量 D、最小致死量 E、极量9、单选题,A1型题存在首过效应的给药途径是（ ）。 A、口服 B、静脉注射 C、皮肤给药 D、肌内注射 E、舌下给药10、单选题,A1型题不良反应不包括( ) A、副作用 B、变态反应 C、继发反应 D、后遗效应 E、戒断效应11、配伍题,B型题服用硫酸阿托品后感到口干、便秘，这属
4、于药物的（ ）服用苯巴比妥钠第二天上午呈现宿醉现象，这属于（ ） A、副作用 B、毒性反应 C、停药反应 D、后遗反应 E、变态反应12、单选题,A1型题关于药物的转化，下列叙述错误的是（ ）。 A、转化的器官主要是肝脏 B、药物经转化后有可能会活化或灭活 C、转化过程第时相是氧化、还原、水解过程 D、所有药物经过转化后药理活性都减弱或消失 E、药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行13、单选题,A1型题根据药物在体内的相互作用，其中不属于拮抗作用的是（ ）。 A、药理性拮抗 B、生理性拮抗 C、生化性拮抗 D、化学性拮抗 E、无关性拮抗14、配伍题,B型题反映药物安全性的一个参数（ ）反映
5、药物最大作用强度的表示方式（ ） A、效能 B、效价强度 C、治疗指数 D、药物量效曲线 E、药物时量曲线15、单选题,A1型题酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以( ) A、碱化尿液，减少重吸收 B、酸化尿液，促进吸收 C、碱化尿液，促进肾小管重吸收 D、酸化尿液，减少吸收 E、以上都不对16、单选题,A1型题某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（ ）。 A、1天 B、1.5天 C、3天 D、4天 E、7天17、单选题,A1型题酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以采用的方法是（ ）。 A、碱化尿液，减少肾小管重吸收 B、酸化尿液，促
6、进肾小管重吸收 C、碱化尿液，促进肾小管重吸收 D、酸化尿液，减少肾小管重吸收 E、酸化尿液，促进肾小球滤过18、单选题,A1型题可以通过血脑屏障的药物是（ ）。 A、脂溶性高、分子量较小 B、脂溶性低、分子量较小 C、脂溶性低、分子量较大 D、水溶性高、分子量较大 E、脂溶性高、分子量较大19、单选题,A1型题关于L-dopa的下列叙述错误的是( ) A、口服后0.52小时血浆浓度达峰值 B、作用快，初次用药数小时即明显见效 C、进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1 D、高蛋白饮食可减低其生物利用度 E、外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因20、单选题,A1型题停药后，血药浓度
7、降至阈浓度以下残留的生物效应是指( ) A、停药反应 B、过敏反应 C、后遗效应 D、耐受性 E、毒性反应21、单选题,A1型题药物自给药部位进入血液循环的过程称为( ) A、分布 B、吸收 C、排泄 D、转化 E、消除22、配伍题,B1型题肝肠循环是（ ）。首过消除是（ ）。 A、弱酸性或弱碱性药物解离常数 B、弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数 C、口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少 D、收入血的药量 E、药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程23、单选题,A1型题关于药物体内过程，下列说法正确的是（ ）。 A、药物只有分布到血液外才会有消除效应 B、药物代谢后肯定
8、会减弱其药理活性 C、药物代谢后会增加脂溶性 D、只有排出体外才能消除其活性 E、肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径24、单选题,A1型题加速排泄过量中毒的酸性药物，可以采用的方法是（ ）。 A、碱化尿液，促进肾小管重吸收 B、酸化尿液，促进肾小球滤过 C、酸化尿液，减少肾小管重吸收 D、酸化尿液，促进肾小管重吸收 E、碱化尿液，减少肾小管重吸收25、单选题在柴油机中，油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下，防止机油窜入（ ）。 A、进气系统 B、冷却水 C、油箱 D、燃烧室26、配伍题因失眠，睡前服用苯巴比妥钠，第二天上午呈现宿醉现象，属于的不良反应种类是（ ）。因腹痛服用硫酸阿托品后出现口干、便
9、秘，属于的不良反应种类是（ ）。 A、副作用 B、毒性反应 C、停药反应 D、后遗效应 E、变态反应27、单选题,A1型题大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为( ) A、都呈最大解离 B、吸收面积最大 C、小肠血流较其他部位丰富 D、都呈最小解离 E、存在转运大多数药物的载体28、单选题,A1型题某药按一级动力学消除，半衰期为7小时，采用恒速恒量连续给药，达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（ ）。 A、10小时左右 B、1天左右 C、2天左右 D、5天左右 E、10天左右29、配伍题洋地黄苷作用时间长的原因是（ ）。硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是（ ）
10、。 A、首过效应明显 B、血浆蛋白结合率高 C、原形药经大肠重吸收 D、肝肠循环明显 E、肝脏乙酰化率低30、单选题七情配伍中，可降低药物毒副作用的配伍是（ ）。 A、相恶，相使 B、相杀，相反 C、相须，相恶 D、相杀，相畏 E、相须，相使31、单选题,A1型题下列关于药物体内过程的叙述正确的是（ ）。 A、只有排出体外才能消除其活性 B、药物代谢后会增加脂溶性 C、药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D、肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径 E、药物只有分布到血液外才会消除效应32、单选题,A1型题停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（ ）。 A、停药反应 B、过敏反应 C、后遗效
11、应 D、耐受性 E、毒性反应33、单选题,A1型题药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（ ）。 A、胆碱酯酶 B、单胺氧化酶 C、过氧化物歧化酶 D、肝脏微粒体细胞色素P450酶系 E、胃蛋白酶34、单选题,A1型题半数有效量是指( ) A、引起50动物死亡的剂量 B、才达到50有效血浓度的剂量 C、引起50动物产生阳性反应的剂量 D、和50受体结合的剂量 E、引起50动物中毒的剂量35、单选题,A1型题下列选项中不属于妨碍药物吸收的是（ ）。 A、吸附、络合或结合 B、与血浆蛋白结合 C、影响胃排空和肠蠕动 D、改变肠壁功能 E、改变胃肠道pH36、单选题,A1型题注射青霉素引起过敏性休克属于
12、不良反应的种类是（ ）。 A、副作用 B、毒性反应 C、后遗反应 D、停药反应 E、变态反应37、单选题,A1型题首次剂量加倍的原因是( ) A、为了使血药浓度继续维持高水平 B、为了使血药浓度迅速达到Css C、为了增强药理作用 D、为了延长半衰期 E、为了提高生物利用度38、单选题,A1型题副作用是指( ) A、与治疗目的无关的作用 B、用药量过大或用药时间过久引起的 C、用药后给病人带来的不舒适的反应 D、停药后，残存药物引起的反应 E、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用39、配伍题反映药物体内过程的参数是（ ）。反映药物安全性的参数是（ ）。 A、药物量效曲线 B、治疗指数 C、药物时量曲线 D、效价强度 E、效能40、配伍题发生于少数过敏体质者的病理性免疫反应是（ ）。长期服用广谱抗生素后的肠道菌群平衡紊乱是（ ）。 A、致畸
