2023年执业药师之西药学专业一过关检测试卷A卷附答案

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1、2023年执业药师之西药学专业一过关检测试卷A卷附答案单选题(共100题)1、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 A2、(2020年真题)静脉注射给药后,通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 C3、(2018年真题)属于不溶性骨架缓释材料的是()A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 C4、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦

2、脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。 A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 C5、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 A6、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 A7、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内,可保留较长时间

3、,易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 A8、以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 B9、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 C10、多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 B11、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑

4、、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 B12、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 C13、(2018年真题)经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 B14、(2016年真题)普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 C15、合成的氨基酮结构,阿片类镇痛药物,代谢物有活性,成瘾性小,作用时间长,戒断症状轻,为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治

5、疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 A16、(2017年真题)地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是()A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合,组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 D17、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 B18、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 B19、通过高温炽灼检

6、查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 C20、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 A21、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应,胶体制剂的老化【答

7、案】 C22、小剂量药物制备时,易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 A23、某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄【答案】 C24、在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 A25、口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 A26、在耳用制剂中,可作为溶剂的是A.硫柳汞

8、B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 C27、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱,具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6,7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用,为其外消旋体,称6542【答案】 C28、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 D29、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 B30、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化

9、C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 A31、(2015年真题)由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是()A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 D32、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 D33、导致过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 D34、由给药部位进入血液循环的过程是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 C35、乳膏剂中常用的油相 A.羟苯乙酯B.甘油C.MC

10、CD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 D36、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 A37、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 B38、属于单环-内酰胺类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 B39、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 D40、某患者,细菌感染出现高热现象,入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温,还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C

11、.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 B41、(2016年真题)根据生理效应,肾上腺素受体分为受体和受体,受体分为1、2等亚型,受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌,增强心肌收缩力;2受体的功能主要为抑制心血管活动,抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放,同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等;2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.非选择性受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克C.选择性2受体阻断药,具有较强的抑

12、制心肌收缩力作用,同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性1受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和改善微循环E.选择性2受体激动药,比同时作用和受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用,可用于抗休克【答案】 A42、可防止药物在胃肠道中失活,或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】 C43、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 D44、关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在

13、同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 A45、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 A46、不影响药物分布的因素有()A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力【答案】 A47、(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】 C48、维生素D

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