制药混合系列设备产业建议书

上传人:刘****2 文档编号:349255062 上传时间:2023-04-14 格式:DOCX 页数:14 大小:23.98KB
返回 下载 相关 举报
制药混合系列设备产业建议书_第1页
第1页 / 共14页
制药混合系列设备产业建议书_第2页
第2页 / 共14页
制药混合系列设备产业建议书_第3页
第3页 / 共14页
制药混合系列设备产业建议书_第4页
第4页 / 共14页
制药混合系列设备产业建议书_第5页
第5页 / 共14页
点击查看更多>>
资源描述

《制药混合系列设备产业建议书》由会员分享,可在线阅读,更多相关《制药混合系列设备产业建议书(14页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、制药混合系列设备产业建议书引导企业提高创新质量,培育重大产品,满足重要需求,解决重点问题,提升产业化技术水平。推动化学药研发从仿制为主向自主创新为主转移。针对中医优势病种开展复方、有效部位及有效成分中药重点品种研究,发展质量稳定可控、临床优势突出的现代中药。提高抗体药物、肿瘤免疫治疗药物等生物技术药物的研发和制备水平,加快临床急需的生物类似药和联合疫苗的国产化。加强医疗器械核心技术和关键部件开发,提升集成创新能力和制造水平。突破共性关键技术,推动重大创新和临床急需产品产业化。一、 技术进步不断加快精准医疗、转化医学为新药开发和疾病诊疗提供了全新方向,基于新靶点、新机制和突破性技术的创新药不断出

2、现,肿瘤免疫治疗、细胞治疗等新技术转化步伐加快。医疗器械向智能化、网络化、便携化方向发展,新型材料广泛应用,互联网、健康大数据与医药产品、医疗服务紧密结合,产业升级发展注入了新动力。二、 制药装备行业特点周期性方面,制药装备行业历经了多年政策改革,GMP管理的常态化对于上游制药装备行业的产能释放给予了时间和空间。同时,中国制药产业蓬勃发展,对于高水平、高质量的医药装备需求很大。国家对高端制药装备行业予以支持及鼓励,促使制药装备行业加速转型升级,行业集中度提高,叠加新冠疫情提供的切入契机,可以维持头部企业的持续增长。因此,中国制药装备产业已经由国家法规政策驱动的周期行业开始向以业务模式升级和研发

3、驱动为主的成长型转变。目前,制药装备行业不存在周期性。区域性方面,制药装备行业的区域性特征较为明显,东部沿海省市的制药业较为发达,也是我国出口贸易产品的制造聚集地,对制药装备的需求量大,因此制药装备企业也多分布在浙江、江苏、上海等沿海省份与城市。季节性方面,制药装备行业不存在明显的季节性特征。但由于制药装备多为大型设备,部分产品发货后仍需要进行调试、验收才能确认收入,自采购订单下达至完成验收需要一定的周期。三、 提升供应保障能力(一)保障短缺药品供应加强药品供需信息监测,建立药品短缺预警体系,综合运用监管、医保、价格、采购、使用等政策,引导企业开发和生产短缺药,重点解决罕见病药、儿童用药缺乏和

4、急救药、低价药供应保障能力弱等问题。支持建设小品种药物集中生产基地,继续开展用量小、临床必需、市场供应短缺药品的定点生产试点。(二)完善国家医药储备体系修订国家医药储备管理办法,充分发挥国家医药储备功能,提升储备资源利用效率。在应急保障的基础上,建立常态短缺药品储备。优化实物储备结构,丰富储备方式,增加技术、产能和信息储备。健全地方医药储备,加强地方储备的互补联动。完善储备管理信息系统,提高信息整合处理和应急响应能力。(三)满足多样化市场需求鼓励企业在发展重大疾病治疗药物和高性能医疗器械的同时,对已有产品开展各种形式的微创新,改善患者体验,提高患者依从性,满足多层次、个性化的市场需求,促进我国

5、游客境外购买需求回归。重点丰富儿童用OTC药物品种和剂型,发展家用医疗器械产品,改进产品设计、功能定位和包装形式,满足消费者自我健康管理需求。四、 优化产业组织结构(一)推进行业重组整合通过提高注册、质量、节能、环保、安全生产等标准,严格市场准入,形成市场倒逼机制,促进企业重组和落后企业退出。支持企业强强联合,培育具有国际竞争力的大型企业。推动大型医药企业整合中小型创新创业企业,促进新产品、新技术和已有产能对接。实施上市许可持有人制度试点,发展专业化委托生产业务,着力化解产能过剩。培育支持中小企业上市,促使企业规范公司治理结构,转换经营机制。鼓励社会资本发展并购基金,拓宽企业兼并重组融资渠道。

6、(二)引导产业集聚发展根据行业发展需要,结合各地资源禀赋和环境承载能力,科学规划产业集聚区。落实京津冀协同发展、长江经济带战略,引导产业跨区域资源整合。加强产业集聚区专业化基础设施、服务平台和人力资源条件建设,研究制定符合行业特点的专项支持政策,增强园区承载能力和服务能力,优化发展空间,提升发展水平。五、 重组整合快速推进企业兼并重组数量增多,规模扩大,十二五期间收购兼并交易额达1500亿元以上。大型企业进一步做大做强,工业主营业务收入超过100亿元的企业达到16家,一批创新型中小企业高速发展。产业和金融深度融合,89家企业在国内外证券市场上市,另有200余家企业在新三板挂牌,创业投资、股权投

7、资基金大量投资医药领域,促进了行业资源整合和企业核心竞争力提升。六、 制药装备行业未来发展趋势制药装备的集成化包括多工序工艺装备的集成、前后联动设备的集成、进出料装置与主机的集成以及主机与检查设备的集成等。把分离或转序的工艺集成在一个设备中完成,能够克服交叉污染、减少操作人员和空间、降低安装技术要求及安装空间的要求。国外著名制药设备企业生产中使用的几乎都是整体生产线,在包装方面也可以根据客户不同生产的需要设计完整的工艺生产线,并提供包括技术服务在内的交钥匙方案。我国制药装备的集成化水平亦在不断提高。制药装备的自动化是指机器设备、系统或过程在无人或较少人参与的情况下,按照人的要求,经过自动检测、

8、信息处理、分析判断、操纵控制,实现预期目标的过程。制药工业涉及化学合成制药过程、生物代谢制药过程、天然药物分离纯化过程以及各种药物制剂配置加工等过程,具有工艺复杂、易腐蚀、易燃、易爆、有毒有害等特性。逐渐提高制药装备的自动化水平,注重自动控制系统及自动控制技术在制药设备上的广泛应用,是确保药品质量的重要手段。制药设备自动化也是确保制药生产过程达到安全生产、降低消耗、高效产出、利于环保等综合生产目标的必经之路。在制药装备领域,智能化亦成为了主流趋势之一。随着国内制药工业的规模进一步扩大,生产水平不断提升,智能化的高新技术装备将成为行业增长的新亮点。通过为制药装备配置相应功能,使其具有对自身状态、

9、环境、过程的自感知能力;具有分析、推理、决策和执行能力;具有一定自适应与优化能力;具有能够提供各类数据并支撑数据分析与挖掘的能力。此外,可以通过进一步增强设备信息上传下达和网通互联功能,实现制药生产全过程自动化与柔性化控制和管理,以形成真正的智能化制药装备。制药设备的连续化是指上道工序生产出一单位的中间品即向下转移的生产方式,依靠现代化的控制方式以及可靠、稳定的工艺过程来保证最终产品品质的一致性。连续化生产工艺相对于传统的批次生产模式,具有生产效率更高、减少设备占用空间和生产空间、减少人为干预提高产品标准化程度、降低能耗等优势。配合在线检测技术,制药设备的连续化有着广阔的市场前景和应用空间。高

10、效能、低能耗、环境友好型企业是制药行业的标杆。高效节能型制药装备的开发与研制不仅切实地响应了国家节能减排的战略号召,也是企业自身实现可持续发展壮大的重要源泉,是未来制药装备企业发展的战略方向。分析耗能、排放现状以及技术水平存在的主要问题,研究重点环节的能耗和排放指标,研制高性能、低消耗的节能减排设备是未来制药装备发展的新趋势。工业4、0是利用信息化技术促进产业变革的时代,信息化建设是制药装备企业需要布局的重要领域,推动布局智慧药厂。从当前我国制药工业自动化与信息化的水平与现状来看,不同的制药装备、不同的药品生产流程会呈现不同的智能化内容和形态,未来仍存在探索、递进以及不断完善的空间。未来制药装

11、备企业要积极采用大数据、工业互联网、云计算等新一代的信息化技术,建立以这些技术为基础的数据中心和支撑服务平台,打造智能自动化设备,帮助制药企业建立数字化、智能化、网络化、绿色低碳、安全可靠的制药核心技术平台,构建能满足我国医药产业实际需求的智慧制药体系,达到智能决策、优化管理、系统发展和服务的目的,从而提高药企的竞争力。七、 增强产业创新能力(一)完善政产学研用协同创新体系强化企业技术创新主体地位,发挥骨干企业整合科技资源的作用,扶持掌握关键技术的研发型小企业发展。推动企业加强与高校、科研院所和医疗机构技术协作,建立符合新药研发特点的投入、收益、风险分担机制,加速研发成果产业化。调动医疗机构在

12、医药创新上的积极性,提高新药临床研究水平,促进科技成果转化和应用。(二)推动创新升级引导企业提高创新质量,培育重大产品,满足重要需求,解决重点问题,提升产业化技术水平。推动化学药研发从仿制为主向自主创新为主转移。针对中医优势病种开展复方、有效部位及有效成分中药重点品种研究,发展质量稳定可控、临床优势突出的现代中药。提高抗体药物、肿瘤免疫治疗药物等生物技术药物的研发和制备水平,加快临床急需的生物类似药和联合疫苗的国产化。加强医疗器械核心技术和关键部件开发,提升集成创新能力和制造水平。突破共性关键技术,推动重大创新和临床急需产品产业化。(三)加强研发支撑支持建设临床前药效评价平台,规范药品医疗器械

13、临床试验基地(GCP基地)的建设和管理,优化国家级科技创新基地布局,统筹国家临床医学研究中心建设,提高临床研究质量,满足新产品开发和药品、医疗器械上市后质量评价的需要,促进科技成果转化应用。支持创业孵化、开放实验室等小企业服务平台建设,支撑研发型小企业发展。加强医药研发公共数据和资源平台建设,提高开放共享水平和专业化服务能力。发挥金融创新对技术创新的助推作用,引导社会资本设立医药领域创业投资基金、股权投资基金,支持早期研发项目实施和创新型企业成长。八、 制药装备行业发展概况制药装备制造业是从事化学原料药和药剂、生物制药、中药饮片及中成药专用生产设备制造的行业,构成了医药工业的基础,制药装备的质

14、量和工艺能否适应制药工业发展的需要,直接关系到医药工业发展,在医药行业中具有特定的地位。20世纪下半叶以来,世界人口不断膨胀,特别是自20世纪60年代起,世界人口尤其是发达国家人口迎来了前所未有的急剧增长,人类对于医药产品需求亦快速增长,世界药品市场迅速扩大,制药工业进入到高速发展期;此时,欧美等发达国家的制药装备行业也开始快速发展。20世纪80年代左右,国际制药装备市场逐步形成了以德国BOSCH集团、意大利IMA集团等企业为主导的竞争格局。20世纪90年代以来,欧美等发达国家的制药装备市场增速逐渐放缓,与此同时,亚洲、南美洲等新兴市场的需求开始快速增长。竞争格局方面,发达国家制药设备企业起步

15、较早,拥有大量的技术积累和完善的产业链配套环境,且集中度较高,使得部分知名制药设备企业在经营规模、产品种类、技术水平、品牌声誉等方面具备一定的领先优势。近年来,国内的优秀制药设备企业也在依靠自身的研发、创新,积极开发新产品,对国外竞争对手进行追赶并展开竞争。(一)制药装备行业起步阶段我国制药装备工业起步于20世纪70年代,伴随着我国制药工业的发展,国内一些小型药机厂应运而生,主要提供一些简易的制药设备与零配件。至20世纪80年代中期,国内只有三十余家制药装备生产企业,产品品种数量也相对较少。至20世纪90年代中期,我国的制药装备生产企业达到400余家,可生产的制药装备规格达到1,100多种。但

16、总体来看,企业规模普遍较小,产品附加值较低。(二)制药装备行业第一次快速发展1998年,国家药品监督管理局成立,并于次年8月1日起,正式实施药品生产质量管理规范(1998年修订),规定2004年6月30日前药品制剂和原料药生产必须全部符合GMP要求并取得认证证书。强制性的中国药品GMP认证对制药企业的生产设备及环境提出了硬性要求,制药企业围绕着GMP要求进行生产改造,为制药装备行业提供了加速发展的机会。制药装备企业开始围绕制药工艺、制药工程及药品GMP认证的要求研制、开发新产品,GMP的实施使得我国制药装备行业在技术水平、产品质量、产品品种规格等方面得到了显著提高,其中微生物检测、膜过滤、无菌隔离、灭菌等技术领域开始陆续面向下游市场推出新型成熟产品。在2004年第一次强制性GMP认证高峰结束后,制药装备行业的整体需求有所回落,对于部分研发投入少、对技术积累重视不足的企业,生存压力增大;而对于有着较强研发实力、重视

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 解决方案

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号