《2020年执业药师《药学专业知识（一）》试题及答案解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020年执业药师《药学专业知识（一）》试题及答案解析（67页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2020年执业药师药学专业知识（一）试题及答案解析单选题1.既可以通过口腔给药，又可以（江南博哥）通过鼻腔.皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂 参考答案：D参考解析：本题考点是喷雾剂的给药方式，喷雾剂是指原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。单选题2.关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性 参考答案：C参考解析：药物制成剂型的意义：可改变药物
2、的作用性质；可调节药物的作用速度；可产生靶向作用；可降低药物的不良反应；可提高药物的稳定性；可影响疗效。单选题3.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松 参考答案：B参考解析：常见的对光敏感的药物有：硝普钠.氯丙嗪.异丙嗪.维生素B2.氢化可的松.泼尼松.叶酸.维生素A.维生素B1.辅酶Q10.硝苯地平等。其中硝普钠対光极不稳定，临床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射10分钟就分解13.5%，颜色也开始变化，同时pH下降。室内光线条件下，本品半衰期为4小时。单选题4.关于药品质量标
3、准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度.均-性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异E.朋解时限.溶出度与释放度.含量均匀度检查法属于特性检查法 参考答案：C参考解析：单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量25%的片剂，应检查含量均匀度单选题5.高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性 参考
4、答案：C参考解析：用于鉴别的色谱法主要是高效液相色谱法(HPLC)，以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间(p)作为鉴别依据。单选题6.关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产.包装.贮存.运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验.高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C+2C和相对湿度75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的 参考答案：D参考解析：加速试验此项试验是在加速条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为处方设计.工艺改进.质量研究.包装改进.运输
5、.贮存提供必要的资料。实验条件:温度40C土2C.相对湿度75%士5%的条件下放置6个月。检测包括初始和末次的3个时间点(如0.3.6个月)。单选题7.仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布.消除的速度与程度一致 参考答案：D参考解析：生物等效性(bioequivalence,BE)是指在相似的试验条件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接
6、受范围内，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异。单选题8.需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次 参考答案：A参考解析：正常人外周白细胞糖皮质激素受体呈现晨高晚低的昼夜节律特征，而此受体反应性的昼夜节律与血中的糖皮质激素浓度无关，应用糖皮质激素治疗疾病时，08:00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应也少:皮质激素治疗肾上腺性征异常症，早晨不给药而中午给以小剂量，下午给予1次大剂量，夜间给予最大剂量，这种方法既可避免由于每日剂量过多而产生的不良反应，又可将对脑垂体的抑制作用提到最高。单选题9.胰岛
7、素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体 参考答案：B参考解析：酪氨酸激酶受体胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，称为酪氨酸蛋白激酶受体。单选题10.关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体.诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应 参考答案：C参考解析：型变态反应又称溶细胞型反应，涉及的抗原比
8、较复杂，药物.病毒或自身抗原都可成为变应原，刺激机体产生IgG或IgM抗体，抗体可特异性地结合到位于细胞表面的抗原上，活化补体.溶解靶细胞.诱导粒细胞浸润及吞噬作用，引起组织损伤。II型变态反应主要涉及血液系统疾病和自身免疫病,如服用.“氧化性”药物非那西丁等可导致免疫性溶血性贫血。单选题11.根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片 参考答案：D参考解析：分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。崩解时限3分钟。单选题12.药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。
9、E.药物分布范围窄 参考答案：B参考解析：药物进入体内后应该和所选择的作用靶标专业结合产生所需的治疗作用。但是，实际上药物进入体内后可自由地和许多蛋白等生物大分子广泛接触，这就难免和某些生物大分子形成较为稳定的结合，产生非治疗的生物活性，这就是毒副作用。单选题13.抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物 参考答案：B参考解析：抗过敏药物特非那定(Terfen
10、adine).阿司咪唑(Astemizole)因干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常，被美国FDA从市场撤回，并建议修改这类药物的说明书，引起关注。单选题14.属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI 参考答案：B参考解析：目前已鉴别了17种以上的CYP亚型酶，其中CYP3A4是最主要的代谢酶，大约有150种药物是该酶的底物，约占全部被P450代谢药物的50%。单选题15.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，
11、主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用 参考答案：D参考解析：芬大尼属于中枢神经镇痛药，药物经皮吸收进入血液循环，最终与中枢神经的受体结合，阻断疼痛信号的传导，产生镇痛作用，发挥的是全身作用。单选题16.关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性 参考答案：D参考解析：药物分子中的羟基-方面增加药物分子的
12、水溶性，另一方面可能会与受体发生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性。在脂肪链上引入羟基取代，常使活性和毒性下降。取代在芳环上的羟基，会使分子解离度增加，也会有利于和受体的碱性基团结合，使活性和毒性均增强。有时为了减少药物的解离度，便于吸收，或为了减缓药物的代谢速度.减低毒性，将羟基进行酰化成酯或烃化成醚，但其活性多降低。单选题17.通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁 参考答案：B参考解析：伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱
13、酯酶活性的双重活性,通过对D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃.十二指肠收缩力，加速胃排空，并有止吐作用.单选题18.在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸 参考答案：C参考解析：甘油为等渗调节剂；果胶为助悬剂；聚山梨酯80为稳定剂；乳酸为缓冲剂。单选题19.关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中
14、含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位)，是指每支注射液的装量为1ml.含庆大霉素20mg(2万单位) 参考答案：A参考解析：阿司匹林“规格0.1g”系指每片中含阿司匹林0.1g。单选题20.分子中存在羧酸酯结构,具有起效快.维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是A.芬太尼B.美沙酮C.舒芬太尼D.阿芬太尼E.瑞芬太尼 参考答案：E参考解析：属于前体药物的瑞芬太尼(Remifentanil)。具有起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性
15、的羧酸衍生物，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛.插管和手术切口止痛。单选题21.关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应 参考答案：A参考解析：口腔黏膜给药制剂系指通过口腔黏膜吸收发挥局部或全身治疗作用的制剂。单选题22.药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯 参考答案：D参考解析：季铵化合物是阳离子表面活性剂，毒性最大。毒性顺序和溶血性顺序。单选题23.在三个给药剂量下，甲.乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是A.药物甲以一级过程消除B.药物甲以非线性动力学过程消除C.药物乙以零级过程消除
