题库模拟2023年执业药师之西药学专业一提升训练试卷B卷(含答案)

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1、题库模拟题库模拟 20232023 年执业药师之西药学专业一提升训练年执业药师之西药学专业一提升训练试卷试卷 B B 卷卷(含答案含答案)单选题(共单选题(共 6060 题)题)1、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,其作用属于 A.相加作用 B.增强作用 C.增敏作用 D.药理性拮抗 E.生理性拮抗【答案】B 2、有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量,此种方式是 A.限制扩散 B.主动转运 C.易化扩散 D.膜动转运 E.溶解扩散【答案】C 3、(2020 年真题)抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速

2、,导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是 A.药物结构中含有致心脏毒性的基团 B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C.药物与非治疗部位靶标结合 D.药物抑制心肌钠离子通道 E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】B 4、以下属于药理学的研究任务的是 A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律 B.开发制备新工艺及质量控制 C.研究药物构效关系 D.化学药物的结构确认 E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】A 5、(2018 年真题)为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是()A.甘露醇 B.聚山梨醇 C.山梨

3、醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯醇【答案】D 6、作用于中枢神经系统药物,需要 A.较大的水溶性 B.较大的解离度 C.较小的脂溶性 D.较大的脂溶性 E.无影响【答案】D 7、注射剂中做抗氧剂 A.亚硫酸氢钠 B.可可豆脂 C.丙二醇 D.油醇 E.硬脂酸镁【答案】A 8、滴丸的非水溶性基质是 A.PEG 6000 B.液状石蜡 C.二甲基硅油 D.硬脂酸 E.石油醚【答案】D 9、可用于制备生物溶蚀性骨架片 A.羟丙甲纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.胆固醇【答案】B 10、美国药典的缩写是 A.BP B.USP C.ChP D.EP E.NF【答案】B 11、难

4、溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为 A.絮凝 B.增溶?C.助溶 D.潜溶?E.盐析【答案】B 12、(2015 年真题)注射用美洛西林/舒巴坦,规格 1.25(美洛西林 1.0g,舒巴坦 0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂 V=0.5L/Kg。A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基,对-内酰胺酶具高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】C 13、(2018 年真题)一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()A.静脉给药 B.经皮给

5、药 C.口腔黏膜给药 D.直肠给药 E.吸入给药【答案】B 14、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态 A.精神依赖性 B.药物耐受性 C.交叉依赖性 D.身体依赖性 E.药物强化作用【答案】B 15、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是 A.抗过敏 B.抗病毒 C.利尿 D.抗炎、镇痛、解热 E.抗肿瘤【答案】D 16、患者,女,60 岁,因哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是 A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 B.西咪替丁抑制

6、肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢 C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收 E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】B 17、经肺部吸收的是 A.膜剂 B.气雾剂 C.软膏剂 D.栓剂 E.缓释片【答案】B 18、药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有 A.范德华力 B.共价键 C.氢键 D.偶极-偶极相互作用力 E.电荷转移复合物【答案】B 19、为增加制剂的稳定性,易水解的青霉素应制成 A.制成微囊 B.制成固体剂型 C.直接压片 D.包衣 E.制成稳定的衍生物【答案】B 20、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是 A.氯丙嗪 B.硝普

7、钠 C.维生素 B2 D.叶酸 E.氢化可的松【答案】B 21、含有磷酰结构的 ACE 抑制剂药物是 A.卡托普利 B.依那普利 C.赖诺普利 D.福辛普利 E.雷米普利【答案】D 22、单室模型静脉滴注给药,血药浓度-时间关系式是 A.B.C.D.E.【答案】C 23、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用 B.精神依赖性 C.身体依赖性 D.交叉依赖性 E.药物耐受性【答案】D 24、所制备的药物溶液对热极为敏感 A.采用棕色瓶密封包装 B.产品冷藏保存 C.制备过程中充入氮气 D.处方中加入 EDTA 钠盐 E.调节溶液的 pH 以下情况易采用的稳定化方法是【答案】B 2

8、5、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,该代谢类型属于 A.弱代谢作用 B.相代谢反应教育 C.酶抑制作用 D.酶诱导作用 E.相代谢反应【答案】B 26、中国药典贮藏项下规定,“凉暗处”为 A.不超过 20 B.避光并不超过 20 C.252 D.1030 E.210【答案】B 27、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是 A.利多卡因 B.胺碘酮 C.普罗帕酮 D.奎尼丁 E.普茶洛尔【答案】B 28、当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为 A.分布 B.蓄积 C.排泄 D.代谢 E.生物转化【答案】B 29、利用在相变温度时,

9、脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态,脂质膜的通透性增加,药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为 A.前体脂质体 B.长循环脂质体 C.免疫脂质体 D.热敏脂质体 E.常规脂质体【答案】D 30、孟鲁司特 A.2 肾上腺素受体激动剂 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.白三烯受体拮抗剂 D.糖皮质激素药 E.M 胆碱受体拮抗剂【答案】C 31、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松 B.盐酸桂利嗪 C.盐酸关沙酮 D.对乙酰氨基酚 E.磷酸可待因【答案】C 32、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名 B.化学名 C.拉丁名

10、 D.商品名 E.俗名【答案】D 33、质反应的原始曲线是 A.抗生素杀灭病原性微生物,控制感染 B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压 C.阿托品解痉引起的口干、心悸等 D.频数正态分布曲线 E.直方曲线【答案】D 34、诺阿司咪唑属于 A.氨烷基醚类 H1 受体阻断药 B.丙胺类 H1 受体阻断药 C.三环类 H1 受体阻断药 D.哌啶类 H1 受体阻断药 E.哌嗪类 H1 受体阻断药【答案】D 35、布洛芬的药物结构为 A.布洛芬 R 型异构体的毒性较小 B.布洛芬 R 型异构体在体内会转化为 S 型异构体 C.布洛芬 S 型异构体化学性质不稳定 D.布洛芬 S 型异构体与 R 型异构体在

11、体内可产生协同性和互补性作用 E.布洛芬 S 型异构体在体内比 R 型异构体易被同工酶 CYP3A4 羟基化失活,体内清除率大【答案】B 36、(2020 年真题)关于药物制成剂型意义的说法,错误的是 A.可改变药物的作用性质 B.可调节药物的作用速度 C.可调节药物的作用靶标 D.可降低药物的不良反应 E.可提高药物的稳定性【答案】C 37、半数有效量是指 A.临床常用的有效剂量 B.安全用药的最大剂量 C.刚能引起药理效应的剂量 D.引起 50最大效应的剂量 E.引起等效反应的相对计量【答案】D 38、均属于药物制剂物理稳定性变化的是 A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B.药

12、物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块 C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变 D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变 E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】A 39、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是()A.表面活性剂 B.络合剂 C.崩解剂 D.稀释剂 E.黏合剂【答案】C 40、(2015 年真题)酸类药物成酯后,其理化性质变化是()A.脂溶性增大,易离子化 B.脂溶性增大,不易通过生物膜 C.脂溶性增大,刺激性增加 D.脂溶性增大,易吸收 E.脂溶性增大,与碱性药物作用强【答案】D 41、可使药物分子酸性显著增加的基团是 A.羟基 B.烃基 C.氨基 D.羧

13、基 E.卤素【答案】D 42、下列说法错误的是 A.血样包括全血、血清、血浆 B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度 C.血样的采集通常采集静脉血 D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液 E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】B 43、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致 A.降压作用增强 B.巨幼红细胞症 C.抗凝作用下降 D.高钾血症 E.肾毒性增强【答案】B 44、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为 A.精神依赖性 B.药物耐受性 C.交叉依赖性 D.身体依赖性 E.药物强化作用【答案】D 45、(2016 年真题)肾小管中,弱碱在酸性尿液中 A.解离多

14、,重吸收少,排泄快 B.解离少,重吸收多,排泄慢 C.解离多,重吸收多,排泄慢 D.解离少,重吸收少,排泄快 E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】A 46、关于药物的第相生物转化,生成羟基化合物失去生物活性 A.苯妥英 B.炔雌醇 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.氯霉素【答案】A 47、有关分散片的叙述错误的是()A.分散片中的药物应是难溶性的 B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物 C.易溶于水的药物不能应用 D.分散片可加水分散后 1:3 服,但不能含于口中吮服或吞服 E.生产成本低,适合于老、幼和吞服困难患者【答案】D 48、春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛

15、、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.化学名为 N-(4-羟基苯基)乙酰胺 B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出 C.如过量服用产生毒性反应时,应及早服用 N-乙酰半胱氨酸来解毒 D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎 E.在酸性条件下会发生水解,产生对氨基酚【答案】D 49、可作为栓剂水溶性基质的是 A.巴西棕榈蜡 B.尿素 C.甘油明胶 D.叔丁基羟基茴香醚 E.羟苯乙酯【答案】C 50、患者,男,70 岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、

16、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂 B.缓释小丸 C.缓释颗粒 D.缓释胶囊 E.肠溶小丸【答案】D 51、半数致死量为()A.LD50 B.ED50 C.LD50ED50 D.LD1ED99 E.LD5ED95【答案】A 52、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,一般须加人醋酸汞,其目的是 A.增加酸性 B.除去杂质干扰 C.消除氢卤酸根影响 D.消除微量水分影响 E.增加碱性【答案】C 53、(2018 年真题)紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由 10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第 10 位碳上的取代基,二是 3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。A.助悬剂 B.稳定剂 C.等渗调节剂 D.增溶剂 E.金属螯合剂【答案】D 54、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液

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