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1、复习过关复习过关 20232023 年执业药师之西药学专业一题库综合年执业药师之西药学专业一题库综合试卷试卷 A A 卷卷(含答案含答案)单选题（共单选题（共 6060 题）题）1、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是 A.阿卡波糖 B.西格列汀 C.格列美脲 D.瑞格列奈 E.艾塞那肽【答案】A 2、速释制剂为 A.膜剂 B.气雾剂 C.软膏剂 D.栓剂 E.缓释片【答案】B 3、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的 B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快 C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用 D.对
2、于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应 E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】C 4、2 型糖尿病患者,女,60 岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药 B.促胰岛素分泌药 C.胰岛素增敏药 D.a-葡萄糖苷酶抑制药 E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】A 5、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是 A.DNA B.RNA C.受体 D.ATP E.酶【答案】D 6、关于糖浆剂的错误表述是 A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液 B.含糖
3、量不低于 45g/ml C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂 D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀 E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】D 7、抑制细菌细胞壁合成的药物是 A.青霉素 B.氧氟沙星 C.两性霉素 B D.磺胺甲嗯唑 E.甲氧苄啶【答案】A 8、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为 15gmL，其表观分布容积 V为 A.20L B.4mL C.30L D.4L E.15L【答案】D 9、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于 A.继发性反应 B.毒性反应 C.特异质反应 D.变态反应 E.副作用【答案】D 10、某患者，男，30 岁，肺
4、炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素 B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素 C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用 D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂 E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】B 11、（2017 年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名 E.药品代码【答案】A 12、关于眼用制剂的说法，错误的是（）。A.滴眼液应与泪液等渗 B.混悬型滴眼液用前需充分混匀 C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效 D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，
5、应加入适量抑菌剂 E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的 PH，使其在生理耐受范围【答案】D 13、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用 B.与用药目的无关的作用 C.补充治疗不能纠正的病因 D.符合用药目的的作用 E.只改善症状，不是治疗作用【答案】D 14、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化 B.还原反应 C.烯烃环氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】C 15、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是 A.伐昔洛韦 B.阿奇霉素 C.特非那定 D.酮康唑 E.乙胺丁醇【答案】A
6、16、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有 A.格列本脲 B.瑞格列奈 C.二甲双胍 D.格列美脲 E.格列吡嗪【答案】B 17、属于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯 B.羫苯乙酯 C.-环糊精 D.明胶 E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】D 18、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是 A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团 B.奥沙西泮的分子中存在烃基 C.奥沙西泮的分子中存在氟原子 D.奥沙西泮的分子中存在羟基 E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】D 19、反映药物安全性的指标是 A.效价 B.治疗量 C.治疗指数 D.阈剂量 E.效能【答案】C 2
7、0、一般药物的有效期是指 A.药物的含量降解为原含量的 25所需要的时间 B.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间 C.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间 D.药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间 E.药物的含量降解为原含量的 99所需要的时间【答案】C 21、滴丸的水溶性基质是 A.甘油明胶 B.氢化植物油 C.蜂蜡 D.硬脂酸 E.单硬脂酸甘油酯【答案】A 22、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为 A.变态反应 B.药物依赖性 C.后遗效应 D.毒性反应 E.继发反应【答案】C 23、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非
8、甾体抗炎药物是 A.吲哚美辛 B.布洛芬 C.芬布芬 D.吡罗昔康 E.塞来昔布【答案】B 24、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是 A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.单室模型药物【答案】A 25、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加 04氢氧化钠溶液制成每1ml 中含 025mg 的溶液，测量其紫外区光谱，在 265nm 与 273nm 的波长处有最大吸收，在 245nm 与 271nm 的波长处有最小吸收，在 259nm 的波长处有一肩峰。A.2.525m B.200400nm C.200760nm D.100300nm E.100760nm【
9、答案】B 26、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH 敏感脂质体 B.磷脂和胆固醇 C.纳米粒 D.微球 E.前体药物【答案】A 27、阿托品阻断 M 胆碱受体而不阻断 N 受体，体现了受体的 A.饱和性 B.特异性 C.选择性 D.灵敏性 E.多样性【答案】B 28、（2020 年真题）药品出厂放行的标准依据是 A.企业药品标准 B.进口药品注册标准 C.国际药典 D.国家药品标准 E.药品注册标准【答案】A 29、可作片剂的崩解剂的是 A.交联聚乙烯吡咯烷酮 B.预胶化淀粉 C.甘露醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】A 30、薄膜衣片的崩解时限是 A.3min B.5min C.
10、15min D.30min E.60min【答案】D 31、影响微囊中药物释放的因素不包括 A.微囊的包封率 B.微囊的粒径 C.药物的理化性质 D.囊壁的厚度 E.囊材的类型与组成【答案】A 32、体内吸收比较困难 A.普萘洛尔 B.卡马西平 C.雷尼替丁 D.呋塞米 E.葡萄糖注射液【答案】D 33、（2017 年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠 B.利塞膦酸钠 C.维生素 D3 D.阿法骨化醇 E.骨化三醇【答案】C 34、体内吸收取决于溶解速率 A.普萘洛尔 B.卡马西平 C.雷尼替丁 D.呋塞米 E.葡萄糖注射液【答案】B 35、下列叙述中哪一项与吗啡
11、不符 A.结构中具有氢化菲环的母核 B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质 C.具有 5 个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体 D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物 E.立体构象呈 T 型【答案】C 36、SGLT 一 2 是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于 SGLT-2 抑制剂的降糖药是 A.瑞格列净 B.维达列汀 C.米格列醇 D.米格列奈 E.马来酸罗格列酮【答案】A 37、（2016 年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍
12、禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是 A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与 0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素 C 片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于 5%葡萄糖注射液后在 4 小时内滴注【答案】B 38、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是 A.氧化 B.水解 C.还原 D.卤化 E.羟基化【答案】D 39、水杨酸与铁盐配伍，易发生 A.变色 B.沉淀 C.产气 D.结块 E.爆炸【答案】A 40、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药 B.舌下给药 C.吸入给药 D.经皮给药 E.口服给药【
13、答案】A 41、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（）。A.丙二醇 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.醋酸纤维素 D.蔗糖 E.乙基纤维素【答案】D 42、含有磷酰结构的 ACE 抑制剂是 A.卡托普利 B.依那普利 C.福辛普利 D.赖诺普利 E.缬沙坦【答案】C 43、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用 B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用 C.代谢后产生特质性药物毒性 D.
14、抑制肝药酶 CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强 E.诱导肝药酶 CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】D 44、以下属于对因治疗的是 A.硝酸甘油缓解心绞痛 B.铁制剂治疗缺铁性贫血 C.患支气管炎时服用止咳药 D.抗高血压药降低患者过高的血压 E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】B 45、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1【答案】D 46、用于诊断与过敏试验的注射途径是 A.皮内注射 B.皮下注射 C.动脉注射 D.静脉注射 E.关节腔注射【答案】A 47、装
15、入容器液层过厚 A.含水量偏高 B.喷瓶 C.产品外形不饱满 D.异物 E.装量差异大【答案】A 48、铝箔 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.保护膜材料【答案】D 49、（2020 年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是 A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用 B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病 C.型变态反应只由 IgM 介导 D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血 E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C 50、关于输液叙述不正确的是 A.输液中不得添加任何抑菌剂 B.采取单向层流净化空
16、气 C.渗透压可为等渗或低渗 D.可用于维持血压 E.输液 pH 尽可能与血液相近【答案】C 51、将氯霉素注射液加入 5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化 B.给药途径的变化 C.适应证的变化 D.物理学的配伍变化 E.化学的配伍变化【答案】D 52、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加 A.苯基 B.卤素 C.烃基 D.羟基 E.酯基【答案】D 53、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是 A.1：1 B.2：1 C.1：2 D.3：1 E.1：3【答案】A 54、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是 A.二氯甲烷?B.硬脂酸镁?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纤维素?【答案】D 55、丙酸倍氯米松 A.2 肾上腺素受体激动剂 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.白三烯受体拮抗剂 D.糖皮质激素药 E.M 胆碱受体拮抗剂【答案】D 56、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯 B.微晶纤维素 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.硅橡胶 E.低取代羟丙基纤维素【答案】C 57、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于 300 例，为新药注册申请提供依据，称为 A.期临床
