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1、过关检测过关检测 20222022 年执业药师之西药学专业一强化训练年执业药师之西药学专业一强化训练模拟试卷模拟试卷 A A 卷卷(含答案含答案)单选题（共单选题（共 6060 题）题）1、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（）A.搽剂 B.甘油剂 C.露剂 D.涂膜剂 E.醑剂【答案】A 2、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是 A.顺浓度差转运 B.逆浓度差转运 C.有载体或酶参与 D.没有载体或酶参与 E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】C 3、（2019 年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基
2、纤维素 B.聚山梨酯 80 C.硝酸苯汞 D.蒸馏水 E.硼酸【答案】C 4、（2019 年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。A.阿卡波糖 B.西格列汀 C.格列美脲 D.瑞格列奈 E.艾塞那肽【答案】D 5、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）。A.直肠给药 B.舌下给药 C.呼吸道给药 D.经皮给药 E.口服给药【答案】C 6、维生素 C 注射液属于 A.混悬型注射剂 B.溶液型注射剂 C.溶胶型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用无菌粉末【答案】B 7、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等
3、A.矫味剂 B.抑菌剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.稳定剂【答案】B 8、生物半衰期的单位是 A.h-1 B.h C.Lh D.ghml E.L【答案】B 9、制备 W/O 型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为 A.HLB 值为 816 B.HLB 值为 79 C.HLB 值为 36 D.HLB 值为 1518 E.HLB 值为 13【答案】C 10、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是 A.诺氟沙星 B.磺胺嘧啶 C.氧氟沙星 D.奥司他韦 E.甲氧苄啶【答案】D 11、（2019 年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKa
4、B.ED50 C.LD50 D.logP E.HLB【答案】C 12、色谱法中主要用于鉴别的参数是 A.保留时间 B.半高峰宽 C.峰宽 D.峰高 E.峰面积【答案】A 13、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度【答案】A 14、临床药物代谢的生理因素有 A.血脑屏障 B.首过效应 C.肾小球过滤 D.胃排空与胃肠蠕动 E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】B 15、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力
5、或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于 15但不小于 2被界定为 A.潮解 B.极具引湿性 C.有引湿性 D.略有引湿性 E.无或几乎无引湿性【答案】C 16、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度 90%需要的滴注给药时间是 A.1.12 个半衰期 B.2.24 个半衰期 C.3.32 个半衰期 D.4.46 个半衰期 E.6.64 个半衰期【答案】C 17、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂 B.油相 C.保湿剂 D.防腐剂 E.助溶剂【答案】A 18、称取“2g”指称取重量可为查看材料 ABCDE A.1.52.59 B.l
6、0 C.1.952.059 D.百分之一 E.千分之一【答案】A 19、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施 A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量 B.缩短给药间隔时间 C.每次用药量减半 D.延长给药间隔时间 E.每次用药量加倍【答案】A 20、（2019 年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合 B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢 C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量 D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制 E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】B 21、含有手性中心
7、的药物是 A.药效构象 B.分配系数 C.手性药物 D.结构特异性药物 E.结构非特异性药物【答案】C 22、患者男，19 岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫 3.0g、硫酸锌 3.0g、氯霉素 2.0g、樟脑醑 25ml、PVA（0588）2.0g、甘油 10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至 100ml。A.属于半固体制剂 B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药 C.应遮光，密闭贮存 D.在启用后最多可使用 4 周 E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】A 23、含有磺酰脲结构的药物是 A.胰岛素 B.格列齐特 C.吡格列酮 D.米格列醇 E.二甲双胍
8、【答案】B 24、焦亚硫酸钠 A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药液 E.油溶性维生素类（如维生素 A.D）制剂【答案】A 25、制备维生素 C 注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是 A.加入碳酸氢钠调节 PH B.加入碳酸钠中和维生素 C.通入二氧化碳 D.加亚硫酸氢钠 E.加入依地酸二钠【答案】B 26、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09h B.2.18L/h C.2.28L/h D.0.090L/h E.0.045L/h【答案】B 27、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的
9、新的医学研究领域，其主要任务不包括（）A.新药临床试验的药效学研究的涉及 B.药品上市前临床试验的设计 C.上市后药品有效性再评价 D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测 E.国家基本药物的遴选【答案】A 28、用作片剂的填充剂的是 A.聚维酮 B.乳糖 C.交联聚维酮 D.水 E.硬脂酸镁【答案】B 29、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于 A.溶液型 B.胶体溶液型 C.乳浊型 D.混悬型 E.固体分散型【答案】A 30、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解
10、离度 E.酸碱度【答案】C 31、（2015 年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质 B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性 C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒 D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄 E.可与阿司匹林成前药【答案】A 32、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是 A.吗啡 B.阿司匹林 C.普萘洛尔 D.毛果芸香碱 E.博来霉素【答案】B 33、（2020 年真题）胰岛素受体属于 A.G 蛋白偶联受体 B.酪氨酸激酶受
11、体 C.配体门控离子通道受体 D.细胞内受体 E.电压门控离子通道受体【答案】B 34、关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】D 35、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 A.葡萄糖醛酸 B.硫酸 C.甘氨酸 D.Na E.谷胱甘肽【答案】D 36、由家族性遗传疾病（或
12、缺陷）决定的不良反应是 A.A 型反应（扩大反应）B.B 型反应（过度反应）C.E 型反应（撤药反应）D.F 型反应（家族反应）E.G 型反应（基因毒性）【答案】D 37、生物半衰期 A.AUC B.t12 C.t0.9 D.V E.Cl【答案】B 38、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006 年 8 月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂 6 月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备
13、注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.包装时带入 D.制备过程中的污染 E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】C 39、阿托伐他汀含有的骨架结构是 A.六氢萘环 B.吲哚环 C.吡咯环 D.嘧啶环 E.吡啶环【答案】C 40、非竞争性拮抗药的特点是 A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的 KD 值不变 B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的 KD 不变 C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的 KD 值变小 D.使激动剂的最大效应
14、不变，但激动剂与剩余受体结合的 KD 值变大 E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的 KD 值均不变【答案】A 41、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是 A.聚合度不同，其物理性状也不同 B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物 D.不能与水杨酸类药物配伍 E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20%水润湿【答案】C 42、LD A.内在活性 B.治疗指数 C.半数致死量 D.安全范围 E.半数有效量【答案】B 43、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是 A.血浆蛋白结合率 B.血-脑屏障 C.肠-肝循
15、环 D.淋巴循环 E.胎盘屏障【答案】A 44、可防止栓剂中药物氧化的是 A.聚乙二醇 B.硬脂酸铝 C.非离子型表面活性剂 D.没食子酸酯类 E.巴西棕榈蜡【答案】D 45、与雌二醇的性质不符的是 A.具弱酸性 B.具旋光性，药用左旋体 C.3 位羟基酯化可延效 D.3 位羟基醚化可延效 E.不能口服【答案】B 46、用于注射剂中局部抑菌剂 A.甘油 B.盐酸 C.三氯叔丁醇 D.氯化钠 E.焦亚硫酸钠【答案】C 47、维生素 C 注射液处方中，碳酸氢钠可作为 A.抗氧剂 B.pH 调节剂 C.金属离子络合剂 D.着色剂 E.矫味剂【答案】B 48、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是()A.常规
16、脂质体 B.微球 C.纳米囊 D.pH 敏感脂质体 E.免疫脂质体【答案】B 49、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是 A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变 B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低 C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低 D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低 E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】C 50、对山莨菪碱的描述错误的是 A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性 B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯 C.结构中 6，7-位有一环氧基 D.结构中有手性碳原子 E.合成品供药用，为其外消旋体，称 6542【答案】C 51、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应 B.首过效应 C.抑制效应 D.肠肝循环 E.生物转化【答案】B 52、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究 B.实验性研究 C.描述性研究 D.病例对照研究 E.判断性研究【答案】D 53、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 A.胆汁 B.汗腺 C.唾液腺 D.泪腺
