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1、题库模拟题库模拟 20222022 年执业药师之西药学专业一通关提分年执业药师之西药学专业一通关提分题库含完整答案题库含完整答案 单选题（共单选题（共 6060 题）题）1、他汀类药物的特征不良反应是 A.干咳 B.溶血 C.皮疹 D.横纹肌溶解 E.血管神经性水肿【答案】D 2、影响生理活性物质及其转运体的是()A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】A 3、本处方中阿拉伯胶的作用是 A.乳化剂 B.润
2、湿剂 C.矫味剂 D.防腐剂 E.稳定剂【答案】A 4、某药物的生物半衰期是 693h，表观分布容积是 100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的 80，静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药 100m9后的 AUC 为 2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况 C.药物代谢反应与药物的立体结构无关 D.药物代谢存在着基因的多态性 E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】C 5、包衣片剂不需检查的项目是 A.脆碎度 B.外观 C.重量
3、差异 D.微生物 E.崩解时限【答案】A 6、硬胶囊剂的崩解时限要求为 A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min【答案】B 7、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是 A.稳定剂 B.调节 pH C.调节黏度 D.抑菌剂 E.调节渗透压【答案】B 8、以下药物中，哪个药物对 COX-2 的抑制活性比 COX-1 的抑制活性强 A.吡罗昔康 B.布洛芬 C.吲哚美辛 D.美洛昔康 E.舒林酸【答案】D 9、对包合物的叙述不正确的是 A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物 B.包合物几何形状是不同的 C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定
4、性 D.维生素 A 被包合后可以形成固体 E.前列腺素 E2 包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】C 10、（2015 年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为 15g/ml,其表现分布容积 V 为（）A.20L B.4ml C.30 L D.4L E.15L【答案】D 11、下述变化分别属于青霉素 G 钾在磷酸盐缓冲液中降解 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧【答案】A 12、（2020 年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是 A.右旋糖酐 B.氢氧化铝 C.甘露醇 D.硫酸镁 E.二巯基丁二酸钠【答案】C 13、（2020 年真题）
5、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是 A.共价键键合 B.范德华力键合 C.偶极-偶极相互作用键合 D.疏水性相互作用键合 E.氢键键合【答案】C 14、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药 3 个月”显示引发药源性疾病的是 A.药物相互作用 B.剂量与疗程 C.药品质量因素 D.医疗技术因素 E.病人因素【答案】B 15、（2019 年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基【答案】A 16、少数特异体质患者对
6、某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是 A.副作用 B.首剂效应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.继发反应【答案】D 17、长期应用 受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于 受体的敏感性增高而引起反跳现象。A.同源脱敏 B.异源脱敏 C.受体增敏 D.机体产生耐受性 E.机体产生耐药性【答案】C 18、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是()。A.B.C.D.E.【答案】B 19、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是 A.冻疮软膏适用于中
7、度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗 B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗 C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗 D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗 E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】A 20、对睾酮结构改造，将 19 位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是 A.苯丙酸诺龙 B.美雄酮 C.氯司替勃 D.炔诺酮 E.司坦唑醇【答案】A 21、逆浓度梯度的是()A.主动转运 B.促进扩散 C.吞噬 D.膜动转运 E.被动转运【答案】A 22、眼部手术用的溶液剂要求 A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.
8、低渗?【答案】D 23、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是()A.皮内注射 B.动脉内注射 C.腹腔注射 D.皮下注射 E.静脉注射【答案】B 24、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是 A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgC C.D.lgC=(-k/2.303)t+k E.【答案】B 25、中国药典规定，贮藏项下的冷处是指 A.不超过 20 B.避光并不超过 20 C.05 D.210 E.1030【答案】D 26、常用 LD50 与 ED50 的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于 A.效能 B.效价强度 C.半数致死量
9、 D.治疗指数 E.药物的安全范围【答案】D 27、东莨菪碱符合下列哪一条 A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯 B.为 6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯 C.化学结构中 6，7 位有双键 D.化学结构中 6，7 位上有氧桥 E.化学结构中 6 位上有羟基取代【答案】D 28、物料中细粉太多会引起 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.溶出超限 E.含量不均匀【答案】A 29、属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物是 A.氟伐他汀 B.卡托普利 C.氨力农 D.乙胺嘧啶 E.普萘洛尔【答案】A 30、地高辛的表现分布容积为 500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液 B.药
10、物全部与组织蛋白结合 C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少 D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织 E.药物在组织和血浆分布【答案】D 31、（2015 年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验 B.微生物限度检查法 C.血浆蛋白结合率测定法 D.平均滞留时间比较法 E.制剂稳定性实验【答案】A 32、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收 B.药物的分布 C.药物的生物转化 D.药物的排泄 E.药物的消除【答案】C 33、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于
11、A.A 型药品不良反应 B.B 型药品不良反应 C.C 型药品不良反应 D.首过效应 E.毒性作用【答案】C 34、影响药物吸收的生理因素（）A.血脑屏障 B.首关效应 C.肾小球过滤 D.胃排空与胃肠蠕动 E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】D 35、完全激动药 A.亲和力及内在活性都强 B.亲和力强但内在活性弱 C.亲和力和内在活性都弱 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】A 36、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是 A.青霉素 B.磺胺嘧啶 C.克拉维酸 D.氨曲南 E.亚胺
12、培南【答案】B 37、具有雄甾烷母核，17 位有甲基取代的药物是 A.苯丙酸诺龙 B.黄体酮 C.甲睾酮 D.达那唑 E.地塞米松【答案】C 38、（2016 年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是 A.尼群地平 B.乙酰胆碱 C.氯喹 D.环磷酰胺 E.普鲁卡因【答案】D 39、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂处方：A.辅酶 A 等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存 B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙 C.辅酶 A 有吸
13、湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液 D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节 pH E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】D 40、表观分布容积 A.CL B.t C.D.V E.AUC【答案】D 41、（2016 年真题）耐药性是 A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求 E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】C 42、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）
14、聚乙烯醇 A.稳定剂 B.调节 PH C.调节黏度 D.抑菌剂 E.调节渗透压【答案】C 43、具有促进钙、磷吸收的药物是 A.葡萄糖酸钙 B.阿仑膦酸钠 C.雷洛昔芬 D.阿法骨化醇 E.维生素 A【答案】D 44、芳香水剂属于 A.低分子溶液剂 B.胶体溶液型 C.固体分散型 D.气体分散型 E.纳米分散体系【答案】A 45、1g（ml）溶质能在溶剂 10 不到 30ml 的溶剂中溶解时 A.外观性状 B.溶解 C.微溶 D.旋光度 E.溶出速度【答案】B 46、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程 A.出厂检验 B.委托检验 C.抽查检验 D.复核检验 E.进口药
15、品检验【答案】A 47、洛伐他汀的作用靶点是 A.血管紧张素转换酶 B.磷酸二酯酶 C.单胺氧化酶 D.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 E.酪氨酸激酶【答案】D 48、非诺贝特属于 A.中枢性降压药 B.苯氧乙酸类降血脂药 C.强心药 D.抗心绞痛药 E.烟酸类降血脂药【答案】B 49、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为 A.抵消作用 B.相减作用 C.脱敏作用 D.生化性拮抗 E.化学性拮抗【答案】A 50、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是 A.注射剂内不应含有任何活的微生物 B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂 C.渗透压
16、应为等渗或偏高渗 D.不溶性微粒检查结果应符合规定 E.pH 应尽可能与血液的 pH 相近【答案】B 51、（2016 年真题）完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性 B.对受体亲和力强，内在活性弱 C.对受体亲和力强，内在活性强 D.对受无体亲和力，无内在活性 E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】C 52、不要求进行无菌检查的剂型是 A.注射剂 B.吸入粉雾剂 C.植入剂 D.冲洗剂 E.眼部手术用软膏剂【答案】B 53、（2015 年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度【答案】A 54、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯 B.微晶纤维素 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.硅橡胶 E.低取代羟丙基纤维素【答案】C 55、某药物的生物半衰期是 693h，表观分布容积是 100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的 80，静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药 10
