过关检测2022年执业药师之西药学专业一每日一练试卷B卷(含答案)

过关检测过关检测 20222022 年执业药师之西药学专业一每日一练年执业药师之西药学专业一每日一练试卷试卷 B B 卷卷(含答案含答案)单选题（共单选题（共 6060 题）题）1、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗 B.对因治疗 C.补充疗法 D.替代疗法 E.标本兼治【答案】B 2、关于他莫昔芬叙述错误的是 A.属于三苯乙烯类结构 B.抗雌激素类药物 C.药用反式几何异构体 D.代谢物也有抗雌激素活性 E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】C 3、尼莫地平的特点是 A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应 B.含有苯并硫氮杂结构 C.具有芳烷基胺结构 D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管 E.具有三苯哌嗪结构【答案】D 4、（2018 年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值 B.Css（上标）max（下标）与 Css 上标）min（下标）的算术平均值 C.Css（上标）max（下标）与 Css（上标）min（下标）的几何平均值 D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值 E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】A 5、属于补充体内物质的是 A.地高辛抑制 Na+，K+-ATP 酶 B.抗酸药用于治疗胃溃疡 C.铁剂治疗缺铁性贫血 D.硝苯地平阻滞 Ca2+通道产生降压作用 E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】C 6、属于雌激素受体调节剂的药物是 A.伊马替尼 B.他莫昔芬 C.氨鲁米特 D.氟他胺 E.紫杉醇【答案】B 7、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是 A.普罗帕酮 B.氯苯那敏 C.丙氧酚 D.丙胺卡因 E.哌西那多【答案】C 8、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用 A.维生素 E B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.半胱氨酸 E.亚硫酸钠【答案】B 9、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是 A.可可豆脂 B.十二烷基硫酸钠 C.卡波普 D.羊毛脂 E.丙二醇【答案】B 10、对听觉神经及肾有毒性的药物是 A.四环素 B.头孢克肟 C.庆大霉素 D.青霉素钠 E.克拉霉素【答案】C 11、（2020 年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是 A.乳酸 B.果胶 C.甘油 D.聚山梨酯 80 E.酒石酸【答案】C 12、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是 A.制酸力 B.热原 C.重量差异 D.细菌内毒素 E.干燥失重【答案】C 13、羟甲戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA 还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA 还原酶抑制剂分子中都含有 3，5 二羟基羧酸的药效团，有时 3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀 B.普伐他汀 C.辛伐他汀 D.阿托伐他汀 E.氟伐他汀【答案】A 14、增加分散介质黏度的附加剂为 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂【答案】A 15、两性离子型表面活性剂是 A.司盘 20 B.十二烷基苯磺酸钠 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.吐温 80【答案】D 16、主动转运的特点错误的是 A.逆浓度 B.不消耗能量 C.有饱和性 D.与结构类似物可发生竞争 E.有部位特异性【答案】B 17、脂水分配系数的符号表示 A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】A 18、具有雄甾烷母核，17 位有甲基取代的药物是 A.苯丙酸诺龙 B.黄体酮 C.甲睾酮 D.达那唑 E.地塞米松【答案】C 19、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性 A.庆大霉素 B.阿米卡星 C.奈替米星 D.卡那霉素 E.阿奇霉素【答案】B 20、溶质 1g（ml）能在溶剂 1不到 10ml 中溶解的是 A.易溶 B.微溶 C.溶解 D.不溶 E.几乎不溶【答案】A 21、栓塞性微球的注射给药途径是 A.皮内注射 B.皮下注射 C.动脉注射 D.静脉注射 E.关节腔注射【答案】C 22、青霉素过敏性试验的给药途径是（）。A.皮内注射 B.皮下注射 C.肌内注射 D.静脉注射 E.静脉滴注【答案】A 23、属于生物学检查法的是 A.炽灼残渣 B.崩解时限检查 C.溶液澄清度 D.热原或细菌内毒素检查法 E.溶出度与释放度测定法【答案】D 24、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括 A.改变药物的作用性质 B.调节药物的作用速度 C.降低药物的不良反应 D.改变药物的构型 E.提高药物的稳定性【答案】D 25、羧甲基纤维素钠为 A.崩解剂 B.黏合剂 C.填充剂 D.润滑剂 E.填充剂兼崩解剂【答案】B 26、（2019 年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标 B.品牌名 C.商品名 D.别名 E.通用名【答案】D 27、有关乳剂特点的错误表述是 A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】B 28、痤疮涂膜剂 A.硫酸锌 B.樟脑醑 C.甘油 D.PVA E.乙醇【答案】D 29、氢化可的松常用的助溶剂是 A.蛋氨酸 B.精氨酸 C.乌拉坦 D.二乙胺 E.乙酰胺【答案】D 30、作用于 DNA 拓扑异构酶的抗肿瘤药物是 A.来曲唑 B.依托泊苷 C.伊立替康 D.紫杉醇 E.顺铂【答案】B 31、古柯叶 A.阿片类 B.可卡因类 C.大麻类 D.中枢兴奋药 E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】B 32、下列关于部分激动药描述正确的是 A.对受体的亲和力很低 B.对受体的内在活性=0 C.对受体的内在活性=1 D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应 E.吗啡是部分激动药【答案】D 33、关于该处方说法错误的是 A.甘油为润湿剂 B.水为溶剂 C.羟丙甲纤维素为助悬剂 D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂 E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】D 34、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药 B.直肠给药 C.吸入给药 D.口腔黏膜给药 E.静脉给药【答案】A 35、（2019 年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性 B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物 C.具有缓释作用，可延长药物作用时间 D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物 E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】B 36、药物排泄的主要器官是 A.肾脏 B.肺 C.胆 D.汗腺 E.脾脏【答案】A 37、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是 A.水解 B.氧化 C.光学异构化 D.脱羧 E.聚合【答案】A 38、（2017 年真题）体现药物入血速度和程度的是（）A.生物转化 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.肠肝循环 E.表观分布容积【答案】B 39、可作栓剂油脂性基质的是 A.可可豆脂 B.十二烷基硫酸钠 C.卡波普 D.羊毛脂 E.丙二醇【答案】A 40、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是 A.辛伐他汀 B.可乐定 C.氯沙坦 D.硝苯地平 E.哌唑嗪【答案】D 41、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于 A.A 类反应(扩大反应)B.D 类反应(给药反应)C.E 类反应(撤药反应)D.H 类反应(过敏反应)E.B 类反应(过度或微生物反应)【答案】A 42、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为 A.润湿剂 B.絮凝剂 C.增溶剂 D.乳化剂 E.去污剂【答案】B 43、（2020 年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是 A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉 C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精 E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】C 44、（2017 年真题）属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片 B.利培酮口崩片 C.利巴韦林胶囊 D.注射用紫杉醇脂质体 E.水杨酸乳膏【答案】A 45、（2020 年真题）栓塞性微球的注射给药途径是 A.皮内注射 B.皮下注射 C.动脉注射 D.静脉注射 E.关节腔注射【答案】C 46、隔日口服阿司匹林 325mg 可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是 A.上午 69 时 B.凌晨 03 时 C.上午 1011 时 D.下午 1416 时 E.晚上 2123 时【答案】A 47、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂 B.充填封闭型 C.骨架扩散型 D.微贮库型 E.黏胶分散型【答案】B 48、关于输液叙述不正确的是 A.输液中不得添加任何抑菌剂 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或低渗 D.输液中的可见异物可引起过敏反应 E.输液 pH 尽可能与血液相近【答案】C 49、需延长药物作用时间可采用的是 A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射【答案】B 50、关于药物理化性质的说法错误的是()A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收 B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好 C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性 D.由于弱碱性药物的 pH 值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收 E.由于体内不同部位的 pH 值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】B 51、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是 A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状 B.本品不宜以纯品形式放置和运输 C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环 D.舌下含服后血药浓度很快达峰，35 分钟起效，半衰期约为 42 分钟 E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】D 52、反映药物内在活性大小的是 A.pD2 B.pA2 C.Cmax D.a E.tmax【答案】D 53、可作为栓剂硬化剂的是 A.白蜡 B.聚山梨酯 80 C.叔丁基对甲酚 D.苯扎溴铵 E.凡士林【答案】A 54、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于 A.美沙酮 B.纳曲酮 C.昂丹司琼 D.氟哌啶醇 E.地昔帕明【答案】A 55、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度【答案】C 56、卡那霉素在正常人 t1/2 为 1.5 小时，在肾衰竭病人中 t1/2 中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素 B.精神因素 C.疾病因素 D.遗传因素 E.生活习惯与环境【答案】C 57、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的 A.可逆性 B.饱和性 C.特异性 D.灵敏性 E.多样性【答案】C 58、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为 A.红色 B.白色 C.绿色 D.黄色 E.黑色【答案】D 59、（2017 年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯烃氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】A 60、青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是()A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.防止药物聚合【答案】B 多选题（共多选题（共 1010 题）题）1、通过拮抗血管紧张素受体而发挥降血压作用的药物是 A.依那普利 B.缬沙坦 C.地尔硫