模拟测试2023年执业药师之西药学专业一题库练习试卷A卷(含答案)

模拟测试模拟测试 20232023 年执业药师之西药学专业一题库练习年执业药师之西药学专业一题库练习试卷试卷 A A 卷卷(含答案含答案)单选题（共单选题（共 6060 题）题）1、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为 15gmL，其表观分布容积 V为 A.20L B.4mL C.30L D.4L E.15L【答案】D 2、常用的增塑剂是（）A.丙二醇 B.纤维素酞酸酯 C.醋酸纤维素 D.蔗糖 E.乙基纤维素【答案】A 3、含有二苯并氮 A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.加巴喷丁 D.卡马西平 E.丙戊酸钠【答案】D 4、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体 B.作用于细胞膜离子通道 C.补充体内物质 D.干扰核酸代谢 E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】A 5、可用于制备不溶性骨架片的是（）A.大豆磷脂 B.胆固醇 C.单硬脂酸甘油酯 D.无毒聚氯乙烯 E.羟丙甲纤维素【答案】D 6、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求 B.用规定方法测定有效成分含量 C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容 D.判别药物的真伪 E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】A 7、（2018 年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】B 8、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.变态反应 B.特异质反应 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应【答案】D 9、药物代谢反应的类型不包括 A.取代反应 B.还原反应 C.氧化反应 D.水解反应 E.结合反应【答案】A 10、关于血浆代用液叙述错误的是 A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 B.代血浆应不妨碍血型试验 C.不妨碍红血球的携氧功能 D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收 E.不得在脏器组织中蓄积【答案】A 11、适合于制成注射用无菌粉末的药物是 A.水中难溶的药物 B.水中稳定且易溶的药物 C.油中易溶的药物 D.水中不稳定且易溶的药物 E.油中不溶的药物【答案】D 12、患者，女，60 岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是 A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢 C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收 E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】B 13、空白试验为 A.液体药物的物理性质 B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 C.用对照品代替样品同法操作 D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】B 14、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是 A.血浆蛋白结合率 B.血-脑屏障 C.肠-肝循环 D.淋巴循环 E.胎盘屏障【答案】C 15、部分激动药 A.亲和力及内在活性都强 B.亲和力强但内在活性弱 C.亲和力和内在活性都弱 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】B 16、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为 A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.物理靶向制剂 D.化学靶向制剂 E.物理化学靶向制剂【答案】A 17、混合不均匀或可溶性成分迁移 A.松片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.均匀度不合格 E.崩解超限【答案】D 18、苏木 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.着色剂 E.防腐剂【答案】D 19、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生 COMT 失活代谢反应是 A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.乙酰化结合反应【答案】A 20、由给药部位进入血液循环的过程是()。A.药物的分布 B.物质的膜转运 C.药物的吸收 D.药物的代谢 E.药物的排泄【答案】C 21、脂质体的质量评价指标是 A.相变温度 B.渗漏率 C.峰浓度比 D.注入法 E.聚合法【答案】B 22、属于糖皮质激素类平喘药的是()A.茶碱 B.布地奈德 C.噻托溴铵 D.孟鲁司特 E.沙丁胺醇【答案】B 23、碳酸氢钠在维生素 C 注射液处方中的作用 A.抗氧剂 B.pH 调节剂 C.金属离子络合剂 D.着色剂 E.矫味剂【答案】B 24、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有 A.卤素 B.羟基 C.巯基 D.硫醚 E.酰胺【答案】C 25、庆大霉素可引起 A.药源性肝病 B.急性肾衰竭 C.血管神经性水肿 D.药源性耳聋和听力障碍 E.血管炎【答案】D 26、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是 A.非洛地平 B.贝那普利 C.厄贝沙坦 D.哌唑嗪 E.利血平【答案】B 27、关于药品有效期的说法，正确的是 A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解 1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定 C.有效期按照药物降解 50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照 t E.有效期按照 t【答案】B 28、静脉注射用脂肪乳 A.乳化剂 B.等渗调节剂 C.还原剂 D.抗氧剂 E.稳定剂【答案】A 29、属于药物制剂化学不稳定性变化的是 A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化 B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化 C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质 D.片剂崩解度、溶出速度的改变 E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】A 30、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是 A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性 B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭 C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏 D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常 E.三环类抗抑郁症药对 K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】B 31、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。A.基因多态性 B.生理因素 C.酶诱导作用 D.代谢反应的立体选择性 E.给药剂量的影响【答案】A 32、某药物一级速率过程消除，消除速率常数 k=0.095h A.8.0h B.7.3h C.5.5h D.4.0h E.3.7h【答案】B 33、下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素 B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克 C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血 D.苯巴比妥导致避孕药失效 E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】B 34、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是 A.B.C.D.E.【答案】B 35、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是 A.完全激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.负性激动药【答案】C 36、（2015 年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率【答案】B 37、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是 A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡 B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等 D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等 E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】A 38、患者，女，78 岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为 30mg)，每日 1 次，每次 1 片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于 18 时自查血压达 170/10mmHg，决定加服 1 片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于 19 时再次自测血压降至 110/70mmHg 后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度 B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高 C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定 D.控释制剂的服药间隔时间通常为 12 小时或 24 小时 E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】A 39、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是()A.HFA-227 B.丙二醇 C.吐温 80 D.蜂蜡 E.维生素 C【答案】A 40、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于 A.类 B.类 C.类 D.类 E.类【答案】D 41、属于乳膏剂油相基质的是 A.十八醇 B.月桂醇硫酸钠 C.司盘 80 D.甘油 E.羟苯乙酯【答案】A 42、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量 B.极量 C.半数中毒量 D.治疗量 E.最小中毒量【答案】D 43、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是 A.血浆蛋白结合率 B.血-脑屏障 C.肠-肝循环 D.淋巴循环 E.胎盘屏障【答案】D 44、粒径小于 7m 的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是 A.骨髓 B.肝、脾 C.肺 D.脑 E.肾【答案】B 45、阿托伐他汀含有的骨架结构是 A.六氢萘环 B.吲哚环 C.吡咯环 D.嘧啶环 E.吡啶环【答案】C 46、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.防黏材料【答案】A 47、（2019 年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团 B.奥沙西泮的分子中存在烃基 C.奥沙西泮的分子中存在氟原子 D.奥沙西泮的分子中存在羟基 E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】D 48、羟甲戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA 还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA 还原酶抑制剂分子中都含有 3，5 二羟基羧酸的药效团，有时 3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀【答案】C 49、对竞争性拮抗药的描述，正确的是 A.与激动药竞争不同的受体 B.使激动药的最大效应减小 C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型 D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变 E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】D 50、含氟的降血脂药为 A.辛伐他汀 B.非诺贝特 C.阿托伐他汀 D.氯沙坦 E.吉非贝齐【答案】C 51、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是 A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求 B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限 C.单剂标示量小于 50mg 或主药含量小于单剂重量 50%的片剂，应检查含量均匀度 D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异 E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】C 52、下列说法正确的是 A.标