全真模拟考试试卷B卷含答案执业药师之西药学专业一能力检测试卷B卷附答案

全真模拟考试试卷全真模拟考试试卷 B B 卷含答案执业药师之西药学专卷含答案执业药师之西药学专业一能力检测试卷业一能力检测试卷 B B 卷附答案卷附答案 单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、关于注射剂特点的说法，错误的是 A.药效迅速 B.剂量准确 C.使用方便 D.作用可靠 E.适用于不宜口服的药物【答案】C 2、（2015 年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率【答案】C 3、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是 A.纯化水 B.灭菌蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水【答案】A 4、某药物在体内按一级动力学消除，如果 k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为 A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h【答案】D 5、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用 A.离子作用 B.竞争血浆蛋白结合部位 C.酶抑制 D.酶诱导 E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】C 6、因干扰 Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是 A.多柔比星 B.索他洛尔 C.普鲁卡因胺 D.肾上腺素 E.强心苷【答案】C 7、羟甲戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA 还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA 还原酶抑制剂分子中都含有 3，5 二羟基羧酸的药效团，有时 3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀 B.普伐他汀 C.辛伐他汀 D.阿托伐他汀 E.氟伐他汀【答案】A 8、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（）A.松片 B.裂片 C.崩解迟缓 D.含量不均匀 E.溶出超限【答案】C 9、按药理作用的关系分型的 C 型 ADR 是 A.首剂反应 B.致突变 C.继发反应 D.过敏反应 E.副作用【答案】B 10、含氯的降血脂药为 A.辛伐他汀 B.非诺贝特 C.阿托伐他汀 D.氯沙坦 E.吉非贝齐【答案】B 11、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当 PH=pKa 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为 A.90%和 10%B.10%和 90%C.50%和 50%D.33.3%和 66.7%E.66.7%和 33.3%【答案】C 12、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于 A.相加作用 B.增强作用 C.增敏作用 D.化学性拮抗 E.生化性拮抗【答案】D 13、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.变态反应 B.特异质反应 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应【答案】D 14、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为 0.1%，适宜的包装与贮藏条件是 A.避光，在阴凉处保存 B.遮光，在阴凉处保存 C.密闭，在干燥处保存 D.密封，在干燥处保存 E.熔封，在凉暗处保存【答案】D 15、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是 A.多柔比星 B.依托泊苷 C.伊立替康 D.紫杉醇 E.羟基喜树碱【答案】C 16、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是 A.过敏反应 B.首剂效应 C.副作用 D.后遗效应 E.特异质反应【答案】D 17、生物制品收载在中国药典的 A.一部 B.二部 C.三部 D.四部 E.增补本【答案】C 18、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度 90。需要的滴注给药时间是 A.1.12 个半衰期 B.2.24 个半衰期 C.3.32 个半衰期 D.4.46 个半衰期 E.6.64 个半衰期【答案】C 19、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用 A.产生协同作用，增强药效 B.延缓或减少耐药性的发生 C.形成可溶性复合物，有利于吸收 D.改变尿液 pH，有利于排泄 E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】A 20、下列哪项不是影响胃排空速率的因素 A.肠液中胆盐 B.食物的类型 C.胃内容物的体积 D.药物 E.胃内容物的黏度【答案】A 21、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂【答案】B 22、影响细胞离子通道的是()A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】D 23、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为 12ml 的注射途径是 A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射【答案】D 24、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是 A.t B.t C.W D.h E.【答案】D 25、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度【答案】A 26、色谱法中用于定量的参数是 A.峰面积 B.保留时间 C.保留体积 D.峰宽 E.死时间【答案】A 27、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是 A.格列美脲 B.米格列奈 C.二甲双胍 D.吡格列酮 E.米格列醇【答案】B 28、阿昔洛韦 A.甾体 B.吩噻嗪环 C.二氢呲啶环 D.鸟嘌呤环 E.喹啉酮环【答案】D 29、糖衣片的崩解时间 A.30min B.20min C.15min D.60min E.5min【答案】D 30、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备 B.该剂型易于产业化 C.该剂型易于灭菌 D.可以作为疫苗的载体 E.该剂型成本较高【答案】D 31、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯 B.甘油 C.MCC D.白凡士林 E.十二烷基硫酸钠【答案】B 32、膜控型片剂的包衣中加入 PEG 的目的是 A.助悬剂 B.致孔剂 C.成膜剂 D.乳化剂 E.增塑剂【答案】B 33、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09h B.2.18Lh C.2.28Lh D.0.090Lh E.0.045Lh【答案】B 34、药物代谢反应的类型不包括 A.取代反应 B.还原反应 C.氧化反应 D.水解反应 E.结合反应【答案】A 35、药物与作用靶标结合的化学本质是 A.共价键结合 B.非共价键结合 C.离子反应 D.键合反应 E.手性特征【答案】D 36、用沉淀反应进行鉴别的方法是 A.化学鉴别法 B.薄层色谱法 C.红外分光光度法 D.高效液相色谱法 E.紫外-可见分光光度法【答案】A 37、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着 A.肠-肝循环 B.血-脑屏障 C.胎盘屏障 D.首过效应 E.胆汁排泄【答案】C 38、有关药用辅料的功能不包括 A.提高药物稳定性 B.赋予药物形态 C.提高药物疗效 D.改变药物作用性质 E.增加病人用药的顺应性【答案】D 39、关于药物代谢的错误表述是 A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差 D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高 E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】C 40、（2016 年真题）薄膜包衣片的崩解时限是 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min【答案】D 41、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂 B.甘油剂 C.露剂 D.涂膜剂 E.醑剂【答案】D 42、氟伐他汀的化学结构式为 A.B.C.D.E.【答案】C 43、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体 B.免疫脂质体 C.半乳糖修饰的脂质体 D.甘露糖修饰的脂质体 E.热敏感脂质体【答案】B 44、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是 A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果 B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应 C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用 D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应 E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】B 45、药物微囊化的特点不包括 A.可改善制剂外观 B.可提高药物稳定性 C.可掩盖药物不良臭味 D.可达到控制药物释放的目的 E.可减少药物的配伍变化【答案】A 46、桂利嗪的结构式为 A.B.C.D.E.【答案】A 47、有一 45 岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪 B.苯二氮革 C.二苯并庚二烯 D.二苯并氧革 E.苯并呋喃【答案】C 48、（2016 年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是 A.-环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 D.七氟丙烷 E.硬脂醇【答案】A 49、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于 A.通用名 B.化学名 C.拉丁名 D.商品名 E.俗名【答案】B 50、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是 A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮 C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子 E.钙离子【答案】B 多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、下列关于药物的生物转化正确的有 A.主要在肝脏进行 B.主要在肾脏进行 C.主要的氧化酶是细胞色素 P450 酶系 D.是药物消除的主要方式之一 E.相为氧化、还原或水解反应，相为结合反应【答案】ACD 2、根据作用机制将抗溃疡药分为 A.H B.质子泵抑制剂 C.胃黏膜保护剂 D.COX-2 抑制剂 E.H【答案】BC 3、影响药物制剂稳定性的环境因素包括 A.温度 B.光线 C.空气 D.金属离子 E.湿度【答案】ABCD 4、不影响药物溶出速度的因素有 A.粒子大小 B.颜色 C.晶型 D.旋光度 E.溶剂化物【答案】BD 5、生物等效性评价常用的统计分析方法包括 A.方差分析 B.双单侧检验 C.卡方检验 D.(1-2)置信区间 E.贝叶斯分析【答案】ABD 6、芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基 A.哌啶基 B.酚羟基 C.醇羟基 D.丙酰胺基 E.苯乙基【答案】AD 7、关于芳香水剂的叙述正确的是 A.芳香水剂不宜大量配制 B.芳香挥发性药物多数为挥发油 C.芳香水剂一般浓度很低 D.芳香水剂宜久贮 E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】ABC 8、易化扩散具有的特征是 A.借助载体进行转运 B.不消耗能量 C.有饱和状态 D.无吸收部位特异性 E.由高浓度向低浓度转运【答案】ABC 9、（2015 年真题）药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）A.溶出速 B.脂溶性度 C.胃排空速率 D.在胃肠道中的稳定性 E.解离度【答案】ABD 10、下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物 A.胺碘酮 B.普鲁卡因胺 C.普罗帕酮 D.奎尼丁 E.美西律【答案】ABC 11、关于奥美拉唑的叙述正确的是 A.质子泵抑制剂 B.本身无活性 C.为两性化合物 D.经 H E.抗组胺药【答案】ABCD 12、主要用作片剂的填充剂是 A.蔗糖 B.交联聚维酮 C.微晶纤维素 D.淀粉 E.羟丙基纤维素【答案】ACD 13、两性霉素 B 脂质体冻干制品膜主要组成材料是 A.氢