2022年广西壮族自治区南宁市第二十一中学高三生物期末试题含解析

2022年广西壮族自治区南宁市第二十一中学高三生物期末试题含解析 一、 选择题（本题共40小题，每小题1.5分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 玉米花药培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株，下图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述错误的是 A.a-b过程中细胞不会发生基因变化 B.c-d过程中细胞内发生了染色体数加倍 C.c点后细胞内各染色体组的基因组成相同 D.f-g过程中同源染色体分离，染色体数减半 参考答案： D 2. 对生物的细胞膜进行分子水平的研究，了解到细胞膜在细胞生命活动中有许多重要功能，下列生理功能与细胞膜无关的是 A．物质交换和分泌    B．识别和排泄    C．免疫和内吞        D．脂质合成车间 参考答案： D 3. 一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是（　　） A．与母亲有关，减数第二次分裂 B．与父亲有关，减数第一次分裂 C．与父母亲都有关，受精作用 D．与母亲有关，减数第一次分裂 参考答案： A 【考点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；染色体数目的变异． 【分析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲患者，这是因为母亲是色盲基因的携带者的缘故；男孩从根本上说体内多了一条Y染色体，体内两条Y染色体，属于姐妹染色单体，这是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，移向同一极的结果． 【解答】解：根据题干信息，一对正常的夫妇，生了一个红绿色盲的患者（XaYY），推断该夫妇的基因型为XAXa，XAY．因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，YY染色体来自父亲．由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体，YY染色体只能是在减数第二次分裂过程中，Y染色体的染色单体未分离而进入同一极所致． 故选：A．   4. 下图为真核细胞DNA复制过程模式图，相关分析错误的是   A.酶①为DNA解旋酶，能使DNA双链解开；酶②为DNA聚合酶，可将游离的脱氧核苷酸结合在一起   B.图中可体现出边解旋边复制及半保留复制的特点   C.在复制完成后，甲、乙可在有丝分裂后期、减数第二次分裂后期分开   D.若该DNA分子有1000个碱基对，其中碱基A 200个，则图示过程共需碱基C 300个 参考答案： D 5. 下列关于物质跨膜运输的叙述，错误的是     A．主动运输过程中，需要载体蛋白协助和ATP提供能量     B．在静息状态下，神经细胞不再进行葡萄糖的跨膜运输     C．质壁分离过程中，水分子外流导致细胞内渗透压升高     D．抗体分泌过程中，囊泡膜经融合成为细胞膜的一部分 参考答案： B 6. 下面关于绿藻和蓝藻的叙述不正确的是    (　　) A．绿藻和蓝藻都能进行光合作用，这与它们含有叶绿体有关 B．绿藻和蓝藻合成蛋白质的场所都是核糖体 C．绿藻有核膜、核仁，而蓝藻没有 D．绿藻和蓝藻的大爆发与水体富营养化有关 参考答案： A 7. 右图为神经细胞的一部分膜结构，下列叙述错误的是 A．若此图为突触后膜局部结构，则神经递质可被①识别 B．静息电位的形成与膜上的②、⑤等载体有关，A面为正电位，B面为负电位 C．若此图为突触后膜局部结构，则兴奋经过此处时的信号转换是：电信号→化学信号→电信号 D．若此图是突触后膜局部结构，则动作电位产生时，Na+可通过结构②由A侧进入B侧 参考答案： C 8. 对比植物体细胞杂交和动物细胞融合，以下论述完全正确的是（　　） A．两者都必须经过人工诱导，但方式不完全相同 B．两者的用途都是为了培养新品种 C．两者的原理都是相同的 D．两者细胞融合是依赖于细胞膜的功能特点　 参考答案： A． A、植物体细胞杂交和动物细胞融合都需要经过人工诱导，共同点是物理法和化学法，后者还可以通过生物法，A正确； B、植物体细胞杂交的用途是培养杂种植株，动物细胞融合的用途是获得杂种细胞，B错误； C、植物体细胞杂交的原理是细胞膜的流动性和细胞的全能性，动物细胞融合的原理是细胞膜的流动性，C错误； D、两者细胞融合是依赖于细胞膜的结构特点，即流动性，D错误． 9. 下图为人体的生命活动调节示意图，下列有关叙述中，不能准确地描述其调节过程的是 A．饭后血糖升高时，人体可以通过“内刺激→I→D”途径促进胰岛素分泌 B．当人的手被针扎时，可以通过“外刺激→A→B”途径使手迅速缩回，属于神经调节 C．人在寒冷的条件下，可以通过“外刺激→A→C→D”途径使促甲状腺激素分泌增加 D．激素经F作用于特定的靶细胞、靶组织、靶器官进而选择地调节某一代谢过程 参考答案： C 10. 下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是（   ） 选项 个体基因型 配子基因型 异常发生时期 A 、 有丝分裂前期 B 、、、 减数第二次分裂 C 、 减数第一次分裂 D 、、、 减数第二次分裂 A. A B. B C. C D. D 参考答案： C 【分析】 配子的形成必须经过减数分裂，如果异常配子中有等位基因，则是减数一次分裂后期发生异常，同源染色体未分离，位于同源染色体上的等位基因也未分离；如果异常配子中有相同基因，则是减数第二次分裂后期发生异常，染色单体分离后未移向细胞两极，而是移向细胞一极。 【详解】个体基因型为DD，正常情况下产生的配子应该是D，如果产生了d配子，则可能是细胞分裂间期发生了基因突变，A错误；基因型为AaBb的个体，正常情况下产生的配子为AB、Ab、aB、ab，如果产生了AaB、AaB、b、b这样的异常配子，等位基因出现在配子中，则是减数第一次分裂发生异常，B错误；基因型为XBY的个体产生的正常配子因为XB、Y，若出现XBY、XBY的异常配子，则是减数第一次分裂异常导致的，C正确；基因型为AaXBXb的个体产生的正常配子应为AXB、AXb、aXB、aXb，若出现了AAXBXb、XBXb、a、a这样的异常配子，则是减数第一次分裂和减数第二次分裂均发生异常，D错误；因此，本题答案选C。 11. 研究人员采用某品种的黄色皮毛和黑色皮毛小鼠进行杂交实验。第一组：黄鼠×黑鼠→黄鼠2378：黑鼠2398;第二组：黄鼠×黄鼠一黄鼠2396：黑鼠1235。多次重复发现，第二组产生的子代个体数总比第一组少1/4左右。下列判断不正确的是（    ） ①该品种中黄色皮毛小鼠不能稳定遗传 ②第二组的结果表明该性状的遗传不遵循基因分离定律 ③黄鼠和黄鼠交配，不能产生成活的纯合黄鼠后代    ④若种群中黑鼠个体占25%，则黑鼠基因的基因频率为50% A．①②    B．②③    C．③④    D．②④ 参考答案： D 12. 中新网广州2008年1月13日电：近日，一名慢性乙肝肝硬化患者在广东岭南肝病研究所进行自体骨髓干细胞移植手术获成功。目前，该患者肝功能各项指标恢复正常，从而达到骨髓干细胞变成肝细胞代行肝功能的治疗目的。下列叙述错误的是 A．乙肝病毒和不合理饮食都可能导致肝硬化 B．骨髓干细胞被移植到患者肝脏组织后，在肝脏微环境调节下“入乡随俗”地分化为肝细胞，但是遗传物质并未发生改变 C．由于干细胞无法杀死肿瘤细胞，因此，自体干细胞移植技术尚难以应用于肝癌的治疗 D．干细胞之所以具有“因地分化”的特性，是由于基因表达过程中细胞能选择性地利用所含有的mRNA合成相应的蛋白质 参考答案： 答案：D 13. 下面是4种限制酶所识别的DNA分子序列和剪切位点图（↓表示剪切点、切出的断面为黏性末端）：限制酶1：——↓GATC——         限制酶2：——CATG↓——； 限制酶3：——G↓GATCC——       限制酶4：——CCGC↓GG——     请指出下列哪组表达正确                                             A.限制酶1和3剪出的黏性末端相同 B.在使用限制酶的同时还需要解旋酶 C.限制酶1、2、4识别的序列都是由4个脱氧核苷酸组成            D.限制酶1和2切出的DNA片段可通过T4DNA连接酶拼接 参考答案： A 14. 下图表示正常人体内细胞与内环境之间物质交换的示意图，其中①②③④⑤表示体内的结构和体液成分，下列说法正确的是 A．体液②中含有胰岛素和血红蛋白 B．红细胞所携带的氧气需要经过 5 层生物膜才能被细胞①利用 C．一般情况下，②与③成分上的主要区别是②中含有较多大分子蛋白质 D．图中 B 端②中 CO2 浓度低于 A 端②中 CO2 浓度 参考答案： C 15. 下列有关酶的叙述，正确的是 A．酶可以被水解，产物是氨基酸 B．若反应温度不断升高，则酶的最大反应速率不断提高 C．冬季动物体内酶的活性随环境温度的下降而降低 D．在一定范围内，底物浓度影响着酶促反应速率 参考答案： D 16. 某双链DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，那么另一条链中的T在该DNA分子中的碱基比例为                 A．5%                B．7%              C．24%              D．38% 参考答案： B 17. 下列有关生命的物质基础和结构基础的阐述，正确的是（   ） A. 噬菌体的组成元素一定含有C、H、O、N、P   B. 细胞生物的RNA可通过自我复制或转录合成 C. 真核细胞内的酶都分布在生物膜上  D. 细胞中的有机物是在不断变化的，无机物是稳定不变的 参考答案： A 18. 下图甲、乙两个家族中的遗传病分别由一对等位基因控制,两个家族中的致病基因均可独致病,II-2和Ⅱ-3均不含有对方家族的致病基因。据图分析,甲、乙两个家族中的致病基因 A. 既可能都是隐性致病基因,也可能都是显性致病基因 B. 既可能都位于常染色体上,也可能都位于X染色体上 C. 既可能位于同一条染色体上,也可能位于不同的染色体上 D. 既可能在一对同源染色体上,也可能在两对非同源染色体上 参考答案： D 【分析】 分析系谱图：图中Ⅰ﹣1号Ⅰ﹣2表现正常，生了一个患病的儿子Ⅱ﹣2，说明甲病为隐性遗传病，既可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上。图中Ⅰ﹣3号Ⅰ﹣4表现正常，生了一个患病的儿子Ⅱ﹣6和患病女儿Ⅱ﹣3，说明乙病为常染色体隐性遗传病。 【详解】根据以上分析，说明甲病为隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，因此甲、乙两种病的致病基因均不是显性致病基因，A错误；甲病致病基因既可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上，而乙病致病基因位于常染色体上，B错误；根据题意，II-2与II-3均不含有对方家族的致病基因，说明甲病和乙病的致病基因不可能位于同一条染色体上，C错误；控制甲病和乙病的等位基因既可能在一对同源染色体上,也可能在两对非同源染色体上，D正确。故选D。 19. 有三只生存状况一致的小狗，分别切除它们的下丘脑、甲状腺、垂体，然后测量促甲状腺激素释放激素、促甲状腺激素和甲状腺激素的含量变化，结果如下表所示：   促甲状腺激素释放激素 促甲状腺激素 甲状腺激素 甲 － － － 乙 ＋ － － 丙 ＋ ＋ － （注：“＋”代表增加，“－”代表减少） 甲、乙、丙三只小狗被切除的器官分别是（　　） A．垂体、下丘脑、甲状腺　　 B．垂体、甲状腺、下丘脑 C．甲状腺、垂体、下丘脑     D．下丘脑、垂体