综合检测试卷B卷含答案执业药师之西药学专业一精选试题及答案一

综合检测试卷综合检测试卷 B B 卷含答案执业药师之西药学专业一卷含答案执业药师之西药学专业一精选试题及答案一精选试题及答案一 单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是 A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠肝循环 D.单室模型药物 E.表现分布容积【答案】B 2、（2019 年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖 B.西格列汀 C.格列美脲 D.瑞格列奈 E.艾塞那肽【答案】A 3、药物分子中 9 位氟原子增加了抗炎活性，16 位羟基降低 9 位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和 17 位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】C 4、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法 A.按结构 B.按性能 C.按荷电性 D.按组成 E.按给药途径【答案】B 5、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有 A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间 B.代谢快、排泄快的药物，其 t C.t D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药 E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】B 6、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】D 7、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于 A.继发性反应 B.毒性反应 C.特异质反应 D.变态反应 E.副作用【答案】D 8、以下哪个不符合头孢曲松的特点 A.其结构的 3 位是氯原子取代 B.其结构的 3 位取代基含有硫 C.其 7 位是 2-氨基噻唑肟 D.其 2 位是羧基 E.可以通过脑膜【答案】A 9、经皮给药制剂的控释膜是指 A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解 B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放 C.多为由 EVA 和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分 D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成 E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】C 10、（2018 年真题）细胞外的 K+及细胞内的 Na+可通过 Na+，K+-ATP 酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散 B.滤过 C.膜动转运 D.主动转运 E.易化扩散【答案】D 11、洛伐他汀的作用靶点是 A.血管紧张素转换酶 B.磷酸二酯酶 C.单胺氧化酶 D.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 E.酪氨酸激酶【答案】D 12、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)点位降低 B.分散相连续相存在密度差 C.乳化剂类型改变 D.乳化剂失去乳化作用 E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】B 13、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病 B.急性肾衰竭 C.血管神经性水肿 D.药源性耳聋和听力障碍 E.血管炎【答案】A 14、属于主动靶向制剂的是 A.糖基修饰脂质体 B.聚乳酸微球 C.静脉注射用乳剂 D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊 E.pH 敏感的口服结肠定位给药系统【答案】A 15、短效胰岛素的常用给药途径是 A.皮内注射 B.皮下注射 C.肌内注射 D.静脉注射 E.静脉滴注【答案】B 16、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠 A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药 E.油溶性维生素类（如维生素 A.D）制剂【答案】A 17、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是 A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】C 18、药物化学的概念是 A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科 B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学 C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学 D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科 E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】A 19、属于胰岛素增敏剂的药物是 A.格列本脲 B.瑞格列奈 C.盐酸二甲双胍 D.阿卡波糖 E.米格列醇【答案】C 20、（2016 年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为 受体和 受体，受体分为 1、2 等亚型，受体分为 1、2 等亚型。1 受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2 受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1 受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2 受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.选择性 1 受体阻断药 B.选择性 2 受体阻断药 C.非选择性 受体阻断药 D.1 受体激动药 E.2 受体激动药【答案】A 21、关于皮肤给药制剂特点错误的是 A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应 B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物 C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性 D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度 E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】B 22、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为 A.肠-肝循环 B.血-脑屏障 C.胎盘屏障 D.首过效应 E.胆汁排泄【答案】B 23、常用的不溶性包衣材料是 A.乙基纤维素 B.甲基纤维素 C.明胶 D.邻苯二甲酸醋酸纤维素 E.羟丙甲纤维素【答案】A 24、吐温 80 可作为 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.着色剂 E.防腐剂【答案】A 25、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当 A.吗啡毒性作用大 B.婴儿体液占体重比例大 C.婴儿呼吸系统尚未发育健全 D.婴儿血一脑屏障功能较差 E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】D 26、与氨氯地平的结构特点不符的是 A.含有邻氯基苯 B.含有邻硝基苯 C.含有二氢吡啶环 D.含有双酯结构 E.含有手性中心【答案】B 27、氯沙坦的结构式为 A.B.C.D.E.【答案】D 28、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为 A.1nm B.0.0010.1m C.0.110m D.0.1100m E.1nm【答案】B 29、分子中含有硫醚结构的祛痰药是 A.苯丙哌林 B.羧甲司坦 C.氨溴索 D.乙酰半胱氨酸 E.溴己新【答案】B 30、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是 A.二甲双胍 B.阿卡波糖 C.阿仑膦酸钠 D.那格列奈 E.瑞格列奈【答案】A 31、（2016 年真题）以 PEG6000 为滴丸基质时，可用作冷凝液的是 A.-环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 D.七氟丙烷 E.硬脂醇【答案】B 32、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是 A.疏水键和氢键 B.电荷转移复合物 C.偶极相互作用力 D.共价键 E.范德华力和静电引力【答案】D 33、（2019 年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h 和 4h 时血药浓度分别为 100mg/L 和 12.5mg/L，则该药静脉注射给药后 3h 时的血药浓度是（）。A.75 mg/L B.50mg/L C.25mg/L D.20mg/L E.15mg/L【答案】C 34、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是 A.烃基 B.卤素 C.羟基和巯基 D.磺酸、羧酸和酯 E.含氮原子类【答案】A 35、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是 A.乙基纤维素 B.蜂蜡 C.微晶纤维素 D.羟丙甲纤维素 E.硬脂酸镁【答案】A 36、羟基的红外光谱特征参数为 A.37503000cm B.19001650cm C.19001650cm D.37503000cm E.33003000cm【答案】D 37、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展 B.可缩短或危及生命 C.不良反应症状明显 D.有器官或系统损害 E.重要器官或系统有中度损害【答案】A 38、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是 A.皮内注射 B.鞘内注射 C.腹腔注射 D.皮下注射 E.静脉注射【答案】C 39、粉末直接压片的干黏合剂是 A.乙基纤维素 B.甲基纤维素 C.微晶纤维素 D.羟丙基纤维素 E.微粉硅胶【答案】C 40、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施 A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量 B.缩短给药间隔时间 C.每次用药量减半 D.延长给药间隔时间 E.每次用药量加倍【答案】A 41、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶 A.囊心物 B.囊材 C.助悬剂 D.矫味剂 E.抑菌剂【答案】B 42、英国药典的英文缩写为 A.JP B.BP C.USP D.ChP E.Ph.Eur【答案】B 43、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为 A.静脉生物利用度 B.相对生物利用度 C.绝对生物利用度 D.生物利用度 E.参比生物利用度【答案】C 44、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于 300 例，为新药注册申请提供依据，称为 A.期临床研究 B.期临床研究 C.期临床研究 D.期临床研究 E.0 期临床研究【答案】C 45、某药物的生物半衰期是 693h，表观分布容积是 100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的 80，静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药 100m9后的 AUC 为 2(gml)?h。A.2Lh B.6.93Lh C.8.Lh D.10Lh E.55.4Lh【答案】A 46、（2018 年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧啶 E.氨曲南【答案】C 47、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()A.继发性反应 B.首剂效应 C.后遗效应 D.毒性反应 E.副作用【答案】B 48、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛 A.生理性拮抗 B.药理性拮抗 C.增敏作用 D.作用相加 E.增强作用【答案】D 49、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为 100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为 11.88g/ml。A.0.2303 B.0.3465 C.2.0 D.3.072 E.8.42【答案】B 50、属于孕甾烷类的药物是 A.已烯雌酚 B.甲睾酮 C.雌二醇 D.醋酸甲地孕酮 E.达那唑【答案】D 多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、影响散剂中药物生物利用度的因素有 A.粒度大小 B.溶出速度 C.药物和稀释剂相互作用 D.装量差异 E.微生物限度【答案】ABC 2、检验记录的要求是 A.原始 B.真实 C.字迹应清晰 D.不得涂改 E.色调一致【答案】ABC 3、药物在体内发生化学结构的转化过程是()A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除【答案】C 4、使药物分子水溶性增加的结合反应有 A.与氨基酸的结合反应 B.乙酰化结合反应 C.与葡萄糖醛酸的结合