国家开放大学2019年1月至2021年1月《药理学(药)》期末考试真题及答案（共6套）

座位号匚口 试卷代号：2233 国家开放大学（中央广播电视大学）2018年秋季学期“开放专科”期末考试 药理学（药）试题 得分 评卷人 2019年1月 题号 ―・ 二 三 总分 分数 一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题2分, 共50分） 1. 药物代谢的主要目的描述不正确的是（ ） A. 减少活性，有利于排出 B. 减少毒性，有利于排出 C. 降低脂溶性，有利于排出 D. 增加水溶性，有利于排出 E. 以上都不是 2. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ） A. 通透性 B.吸收 C. 分布 D.转化 E.代谢 3. 药物吸收速度由快到慢依次是（） A. 口服〉吸入〉肌内注射＞皮下注射 B. 肌内注射〉吸入〉皮下注射〉口服 C. 吸入〉肌内注射〉口服〉皮下注射 D. 吸入〉肌内注射〉皮下注射〉口服 E. 肌内注射〉吸入〉口服〉皮下注射 4. 下列不属于主动转运的特点的是（） A. 细胞膜上具有特殊转运蛋白（载体、转运体或离子泵等） B. 需要消耗细胞代谢能量（由ATP直接供能或间接供能） C. 能逆浓度差或逆电位差转运 D. 具有饱和性 E. 药物之间没有竞争抑制 631 5. 毛果芸香碱的主要应用是治疗（） A.重症肌无力 C.胃肠痉挛 E.尿潴留 药物产生作用的快慢取决于（） A.药物的排泄速度 C.药物吸收速度 E.药物的代渤速度 阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（ A.胃肠道平滑肌 C.膀胱平滑肌 E.输尿管平滑肌 去甲肾上腺素能神经是指（） A.合成神经递质需要酪氨酸 C.末梢释放去甲肾上腺素 E.肾上腺素是其受体的拮抗剂 9. “肾上腺素升压作用的翻转"是指（） A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B. 静脉注射宵上腺素后血压先降后升 C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降 D. p受体阻断剂使肾上腺素只明显升压 E. a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压 10. 最优先选择酚妥拉明治疗的高血压是（ A.动脉硬化性高血压 C.肾病性高血压 E.先天性血管畸形高血压 11. 胆绞痛合理的用药是（） A.大剂最吗啡 C.吗啡加阿托品 E.阿司匹林加阿托品 12. 普兼洛尔降压的原因中错误的是（） A.阻断心脏p.受体 C.阻断肾脏国受体 E.阻断交感神经末梢突触前膜B受体 13. 地西泮的药理作用不包括（） A.镇静催眠 C抗震簸麻痹 E.抗癫痛 B.青光眼 D.阵发性心动过速 6. 7. 8. B.药物的转运方式 D.药物的分布容积 B.支气管平滑肌 D.胆道平滑肌 B.末梢释放肾上腺素 D.多巴胺是其受体的激动剂 B.妊娠高血压 D.嗜铭细胞痛高血压 B.大剂量阿托品 D.阿司匹林加吗啡 B.阻断中枢的§受体 D.阻断血管的B2受体 B.抗焦虑 D.抗惊厥 14. 小剂量氯丙嗪镇吐作用部位是（ ） A. 胃黏膜感受器 B. 延脑催吐中枢 C. 延脑催吐化学感受区 D. 中枢a肾上腺素受体 E. 大脑皮层 15. 氣西汀的抗抑郁作用主要是阻断了（） A. NE重摄取 B. 5-HT重摄取 C. DA重摄取 D. M胆碱受体 E. DA2受体 B. GABA减少 D・NA减少 16. 帕金森病主要是由于纹状体（ A. ACh减少 C. DA® 少 E. Glu减少 17. 阿司匹林预防血栓形成的机理是（ A. 激活抗凝血酶 B. 加强维生素K的作用 C. 直接对抗血小板聚集 D. 降低凝血醇活性 E. 使环加氧藤失活，减少血小板中TXA,生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成 18. 阿片类成瘾时用于脱毒的药物是（） B.曲马朵 D.镇痛新 A.纳洛酮 C.美沙酮 E.非俺体类消炎药 19-具有a、B受体阻滞作用的抗高血压药物是（） A.美加明 B.普恭洛尔 C.美托洛尔 D.硝普钠 E.拉贝洛尔 20. 高血压患者联合用药的原则不包括（） A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用 B. 几种不同降压机制药物联用 C. 需服用方便，疗效持续24小时以上 D. 血压降得更低 E. 有利于改善靶器官损伤 21. 下列药物中更适用于变异型心绞痛治疗的是（） A.长效硝酸酯类 B. 0受体拮抗剂 C.钙拮抗剂 D.速效硝酸酯类 E.硝酸异山梨酯 22. 硝酸甘油的不良反应包括（ ） A. 大剂量加重心衰和引起高恢血紅蛋白血症、耐受性 B. 面潮红、眼压増高、体位性低血压、耐受性 C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压 D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成 E. 面潮红、眼压増高，引起心律失常 23. 下列不是糖皮质激素药理作用的是（ ） A.免疫抑制及抗过敏 a允许作用 C.抗炎作用 D.保护胃粘膜 E.抗毒素、抗休克 24. 治疗胃及十二指肠溃疡选用的药物是（ ） A. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇 B. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、尚黏膜保护药、奥美拉哩 C. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、田黏膜保护药、阿莫西林 D. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆蹟药 E. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝哩 25. 以下抗菌药不属于大环内酩类抗生素的是（ ） A.阿奇霉素 B.麦迪卷素 C.罗红霉素 D.林可霉素 得分 评卷人 E.克拉霉素 二、名词解释（选答4题，每題5分，多答不给分，共20分） 26. 半衰期 27. 激动剂 28. 抑蘭药 29. 耐药性 得分 评卷人 30. 不良反应 三、问答题（4题选答3题，每題10分，多答不给分，共30分） 31. 试述抗高血压药物的分类，并列出各类的一个代表药物。 32. 简述服用阿司匹林引起的不良反应的主要表现. 33. 简述阿托品抑制内脏平滑肌痉挛的主要作用. 34. 简述抗菌药滥用的危害性。 试卷代号：2233 国家开放大学（中央广播电视大学）2018年秋季学期“开放专科''期末考试 药理学（药）试题答案及评分标准 （供参考） 2019年1月 一、单项选择题（毎题选择一个最佳答案，填写在括号中，每題2分，共50分） 1. E 2. B 3. D 4. E 5.B 6. C 7. A 8. C 9. E 10. D 11.C 12. D 13. C 14. C 15. B 16. C 17. E 18. C 19. E 20. D 21. C 22. B 23. D 24. D 25. D 二、 名词解释（选答4题，每题5分，多答不给分，共20分） 26. 半衰期：体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。 27. 激动剂：既有亲和力又有内在活性，能与受体结合并激活受体产生效应的药物。 28. 仅抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物为抑顏药。 29. 耐药性，又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞与药物反复接触后，对药物的 敏感性下降，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降或消失. 30. 不良反应：药物治疗中，给病人带来的不适或者痛苦的反应. 三、 问答题（4题选答3题，每题10分，多答不给分，共30分） 31. 试述抗高血压药物的分类，并列出各类的一个代表药物。 答:分为5类： （1） 利尿药:代表药物気氯哩嚓。 （2） 血管扩张药： ① 钙通道拮抗剂如硝苯地平。 ② 钾通道开放药如米诺地尔。 ③ 增加一氧化氮水平药，如硝普钠、如臍屈嗪等. （3） 作用于肾素一血管紧张素系统药。 ① 肾素抑制剂：如雷米克林。 ② 血管紧张素I转换臆抑制剂：如卡托普利， ③ 血管紧张素受体n拮抗剂：如氣沙坦。 （4） 交感神经抑制药:如利血平、可乐定等。 （5） 肾上腺素受体拮抗剂： ① a受体拮抗剂，如哌囈嗪。 ② 卩拮抗剂，如普蔡洛尔。 ③ a祁受体拮抗剂，如拉贝洛尔。（每大类2分，共10分） 633 32. 简述服用阿司匹林引起的不良反应的主要表现。 答：(】)胃肠道反应 胃肠道反应有恶心、呕吐、上腹不适，大剂量可诱发和加重溃疡，故淡 疡患者禁用. (2) 凝血障碍 延长出血时间，对严重肝损害、凝血爾原过低、维生素K缺乏及血友病患 者因其岀血，手术前一周应停用，以防出血. (3) 过敏反应以尊麻疹和哮喘最常见。 (4) 水杨酸反应大剂量服用，出现眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力下降等。 (5) 瑞夷综合征水痘或流行性感冒等病毒性感染儿童或青年，应用阿司匹林时,可能发 生此种反应。 (6) 肾损害 肾功能不良的患者要慎用. (7) 药物的相互作用 与香豆素类抗凝药和磺酰脈类降糖药合用，能延长出血时间和低血 糖反应;与咲塞米合用，易导致水杨酸蓄积中毒。(每点2分，答出5点，即得满分) 33. 简述阿托品抑制内脏平滑肌痉挛的主要作用。 答：阿托品能松弛内脏平滑肌，这与平滑肌的功能状态有关。治疗量时对正常活动的平滑 肌影响小，当平滑肌处于过度活动或痉挛时，其松弛作用最显著。其作用特点是： (1) 抑制胃肠道平滑肌痉李的作用最好，可降低蟠动的幅度和頻率，缓解胃肠绞痛" (2) 可缓解尿道和膀胱逼尿肌的痉奉。 (3) 对胆囊和胆管、支气管和输尿管的解痉作用较弱° (4) 对子宫平滑肌的影响较小。 (5) 对胃肠道括约肌的作用不显著或不恒定，主要取决于其功能状态，如幽门括约肌痉挛 时，阿托品可有较弱的解痉作用。(每点2分，答出5点，即得满分) 34. 简述抗菌药滥用的危害性。 答：(】)抗菌药的滥用是指医务人员及社会人群对抗菌药的非理性使用，包括不对症、不按 时、不按量、不适合的人群等不规范使用。(4分) (2)抗菌药流用会导致诸多危害： ① 细菌产生耐药性,导致一 •些感染无药可治。 ② 引起严重的不良反应，如庆大毒素、链霉素不规范使用造成很多聋哑儿、肾功能损害患者。 ③ 引起二重感染。一些广谱类抗生素如头砲菌素类、大环内酯类、四环素类等超时超量应 用，会引起肠道菌群失调。(每点2分) # 座位号匚口 试卷代号：2233 国家开放大学2019年春季学期期末统一考试 药理学（药）试题 2019年7月 题号| 一-二 三|总分 分数i 得分评卷人 一、单项选择题（每題选择一个最佳答案，填写在括号中，每題2分, 共50分） 1.关于药代动力学相互作用的描述，借误的是（） A. 肝药隣诱导药如苯巴比妥，能加快某些药物的消除而使药效减弱 B. 肝药播抑制药如异烟腸等，能減糧某些药物的消除而使药效加强 C. 碱化尿液可加速酸性药物自肾排泄，减慢碱性药物自肾排泄 D. 酸化尿液可加速碱性药物排泄，减慢酸性药物排泄 E. 空腹服约吸收较平稳，饭后服药吸收较快 # 2. 药物的生物转化和排泄速度决定了（ A.副作用的大小 C.作用持续时间的长短 E.后遗效应的有无 3. 关于激动药的観念正确的是（ ） A.与受体有较强的亲和力和内在活性 C.与受体有较弱的亲和力和内在活性 E.与受体无亲和力和内在活性 4. 药物的治疗指数是（） A. LDso/EDjo 的比值 C. EDW/LDW的比值 E. EDm与LDm之间的距离 5. 乙酰胆戚的消除主要是通过（ ） A.乙酰胆碱酯醇水解 C.突使后膜摄取 E. COMT代谢 B.效能的大小 D.起效的快慢 B.与