过关复习2023年执业药师之西药学专业一模考预测题库含答案（夺冠系列）

过关复习过关复习 20232023 年执业药师之西药学专业一模考预测年执业药师之西药学专业一模考预测题库含答案（夺冠系列）题库含答案（夺冠系列）单选题（共单选题（共 8080 题）题）1、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是 A.青霉素 B.磺胺嘧啶 C.克拉维酸 D.氨曲南 E.亚胺培南【答案】C 2、司盘类表面活性剂的化学名称为 A.山梨醇脂肪酸酯类 B.硬脂酸甘油酯类 C.失水山梨醇脂肪酸酯类 D.聚氧乙烯脂肪酸酯类 E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】C 3、（2019 年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由 内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环 B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效 C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染 D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效 E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】C 4、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊 B.微球 C.滴丸 D.软胶囊 E.脂质体【答案】C 5、药物和血浆蛋白结合的特点有 A.结合型与游离型存在动态平衡 B.无竞争 C.无饱和性 D.结合率取决于血液 pH E.结合型可自由扩散【答案】A 6、注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是 A.调节 pH B.填充剂 C.调节渗透压 D.稳定剂 E.抑菌剂【答案】B 7、油酸乙酯属于（）A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.半极性溶剂 D.着色剂 E.防腐剂【答案】B 8、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运【答案】B 9、与雌二醇的性质不符的是 A.具弱酸性 B.具旋光性，药用左旋体 C.3 位羟基酯化可延效 D.3 位羟基醚化可延效 E.不能口服【答案】B 10、下列对布洛芬的描述，正确的是 A.R 一异构体和 S 一异构体的药理作用相同 B.R 一异构体的抗炎作用强于 S 一异构体 C.肠道内停留时间越长，R 一异构体越多 D.在体内 R 一异构体可转变成 S 一异构体 E.在体内 S 一异构体可转变成 R 一异构体【答案】D 11、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物 A.抗肿瘤抗生素 B.抗肿瘤生物碱 C.抗代谢抗肿瘤药 D.烷化剂 E.抗肿瘤金属配合物【答案】C 12、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度 90。需要的滴注给药时间是 A.1.12 个半衰期 B.2.24 个半衰期 C.3.32 个半衰期 D.4.46 个半衰期 E.6.64 个半衰期【答案】C 13、属于非离子表面活性剂的是 A.硬脂酸钾 B.泊洛沙姆 C.十二烷基硫酸钠 D.十二烷基磺酸钠 E.苯扎氯铵【答案】B 14、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。A.布洛芬 B.阿司匹林 C.美洛昔康 D.塞来昔布 E.奥扎格雷【答案】B 15、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为 A.崩解剂 B.润滑剂 C.矫味剂 D.填充剂 E.黏合剂【答案】C 16、干燥失重不得超过 20的剂型是（）A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.软膏剂 E.膜剂【答案】B 17、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是 A.碳酸氢钠 B.焦亚硫酸钠 C.氯化钠 D.依地酸钠 E.枸橼酸钠【答案】B 18、属于肠溶包衣材料的是（）A.号、号丙烯酸树脂 B.羟丙甲纤维素 C.硅橡胶 D.离子交换树脂 E.鞣酸【答案】A 19、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是 A.口服液 B.吸入制剂 C.贴剂 D.喷雾剂 E.粉雾剂【答案】D 20、某男性患者，65 岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量 A.硝苯地平 B.维生素 C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.普罗帕酮【答案】B 21、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是 A.HFA-134a B.乙醇 C.吐温 80 D.甘油 E.维生素 C【答案】C 22、半胱氨酸，注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是 A.调节 pH B.填充剂 C.调节渗透压 D.稳定剂 E.抑菌剂【答案】D 23、丙酸睾酮的红外吸收光谱 1615 cm-1 A.羰基的 VCO B.烯的 VC C.烷基的 VCH D.羟基的 VOH E.烯 VCH【答案】B 24、（2016 年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是 A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.尼群地平 D.格列本脲 E.阿昔洛韦【答案】B 25、玻璃容器 650，1min 热处理 A.高温可被破坏 B.水溶性 C.吸附性 D.不挥发性 E.可被强氧化剂破坏【答案】A 26、维生素 B A.滤过 B.简单扩散 C.主动转运 D.易化扩散 E.膜动转运【答案】C 27、属于钙剂的是 A.雷洛昔芬 B.阿法骨化醇 C.乳酸钙 D.依替膦酸二钠 E.雌二醇【答案】C 28、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于 A.副作用 B.特异质反应 C.继发性反应 D.停药反应 E.首剂效应【答案】A 29、制备缓释固体分散体常用的载体材料是 A.明胶 B.乙基纤维素 C.磷脂 D.聚乙二醇 E.-环糊精【答案】B 30、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为 A.分层（乳析）B.絮凝 C.破裂 D.转相 E.酸败【答案】A 31、关于受体的叙述，不正确的是 A.受体数目是有限的 B.可与特异性配体结合 C.拮抗剂与受体结合无饱和性 D.受体与配体结合时具有结构专一性 E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】C 32、（2017 年真题）患者，男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制 5-HT 重摄取同时为弱阿片 受体激动剂，对 受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K 受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的 1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 2 受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在 1 小时、2 小时、4 小时和 8 小时的溶出量分别为标示量的 25%45%、35%55%、50%80%和 80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大 B.具有一定程度的耐受性和依赖性 C.具有明显的致平滑肌痉挛作用 D.具有明显的影响组胺释放作用 E.具有明显的镇咳作用【答案】B 33、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为 A.潮解 B.极具引湿性 C.有引湿性 D.略有引湿性 E.无或几乎无引湿性【答案】A 34、1g（ml）溶质能在溶剂 10 不到 30ml 的溶剂中溶解时 A.外观性状 B.溶解 C.微溶 D.旋光度 E.溶出速度【答案】B 35、下列关于表面活性剂说法错误的是 A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤 E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】C 36、药物流行病学研究的起点 A.队列研究 B.实验性研究 C.描述性研究 D.病例对照研究 E.判断性研究【答案】C 37、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大 B.极性小 C.解离度大 D.解离度小 E.脂溶性大【答案】D 38、口服缓、控释制剂的特点不包括 A.可减少给药次数 B.可提高病人的服药顺应性 C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象 D.有利于降低肝首过效应 E.有利于降低药物的毒副作用【答案】D 39、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下 B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢 C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】C 40、关于给药方案设计的原则表述错误的是 A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案 B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案 C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案 D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测 E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】A 41、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】D 42、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥 B.红霉素 C.青霉素 D.苯妥英钠 E.青霉胺【答案】A 43、属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片 B.利培酮口崩片 C.利巴韦林胶囊 D.注射用紫杉醇脂质体 E.水杨酸乳膏【答案】A 44、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。A.亲核取代反应(S B.芳香环亲核取代反应 C.酚化反应 D.Michael 加成反应 E.还原反应【答案】C 45、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是 A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名 E.药品代码【答案】A 46、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运【答案】A 47、制备维生素 C 注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。A.防腐剂 B.矫味剂 C.乳化剂 D.抗氧剂 E.助悬剂【答案】D 48、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是 A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.特异质反应【答案】A 49、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是 A.维拉帕米 B.桂利嗪 C.布桂嗪 D.尼莫地平 E.地尔硫【答案】B 50、（2017 年真题）碱性药物的解离度与药物的 pKa 和液体 pH 的关系式为 lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的 pKa=8.4，在 pH7.4 生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B 51、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是 A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注 B.单次静脉注射给药 C.多次静脉注射给药 D.单次口服给药 E.多次口服给药【答案】A 52、生物半衰期 A.CL B.t C.D.V E.AUC【答案】B 53、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为 A.表观分布容积 B.肠-肝循环 C.生物半衰期 D.生物利用度 E.首过效应【答案】D 54、注射剂中做抗氧剂 A.亚硫酸氢钠 B.可可豆脂 C.丙二醇 D.油醇 E.硬脂酸镁【答案】A 55、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）A.甲氧苄啶 B.氨曲南 C.亚胺培南 D.舒巴坦 E.丙磺舒【答案】A 56、具三羟基孕甾烷的药物是 A.氢化可的松 B.尼尔雌醇 C.黄体酮 D.苯丙酸诺龙 E.甲苯磺丁脲【答案】A 57、阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为 A.敏化作用 B.拮抗作用 C.协同作用 D.互补作用 E.脱敏作用【答案】C 58、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律 A.药物排泄随时间的变化 B.药物效应随时间的变化 C.药物毒性随时间的变化 D.体内药量随时间的变化 E.药物体内分布随时间的变化【答案】D 59、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是 A.