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过关复习过关复习 20232023 年执业药师之西药学专业一年执业药师之西药学专业一高分通关高分通关题库考前复习含答案题库考前复习含答案 单选题(共单选题(共 8080 题)题)1、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.防黏材料【答案】C 2、可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是()。A.直肠给药 B.舌下给药 C.呼吸道给药 D.经皮给药 E.口服给药【答案】A 3、轻度不良反应的主要表现和危害是 A.不良反应症状不发展 B.可缩短或危及生命 C.不良反应症状明显 D.有器官或系统损害 E.重要器官或系统有中度损害【答案】A 4、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-患者女,39 岁,有哮喘病史、糖尿病史。1 天前因发热服用阿司匹林 250mg,用药后 30分钟哮喘严重发作,大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血 B.胃黏膜萎缩 C.胃黏膜穿孔 D.胃黏膜增生 E.胃黏膜化生【答案】A 5、碘化钾可作 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.着色剂 E.防腐剂【答案】B 6、靶器官为乳腺,为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂,用于乳腺癌治疗的药物是 A.雷洛昔芬 B.他莫昔芬 C.己烯雌酚 D.来曲唑 E.氟康唑【答案】B 7、西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平 A.代谢速度不变 B.代谢速度减慢 C.代谢速度加快 D.代谢速度先加快后减慢 E.代谢速度先减慢后加快【答案】B 8、(2018 年真题)适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是()A.卡托普利 B.可乐定 C.氯沙坦 D.硝苯地平 E.哌唑嗪【答案】D 9、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是 A.静脉生物利用度 B.相对生物利用度 C.绝对生物利用度 D.生物利用度 E.参比生物利用度【答案】C 10、(2018 年真题)硝酸甘油口服给药效果差,舌下含服起效迅速,导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。A.给药途径因素 B.药物剂量因素 C.精神因素 D.给药时间因素 E.遗传因素【答案】A 11、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是 A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗 B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性 C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用 D.真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收 E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】C 12、(2020 年真题)制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是 A.维生素 C 泡腾颗粒 B.蛇胆川贝散 C.板蓝根颗粒 D.元胡止痛滴丸 E.利福昔明干混悬颗粒【答案】A 13、属于乳化剂的是 A.单硬脂酸甘油酯 B.甘油 C.白凡士林 D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】D 14、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液 B.滴眼液 C.片剂 D.口服液 E.注射剂【答案】A 15、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为 A.非极性溶剂 B.半极性溶剂 C.矫味剂 D.防腐剂 E.极性溶剂【答案】D 16、结构中含有呋喃环的是查看材料 ABCDE A.奥美拉唑 B.西咪替丁 C.雷尼替丁 D.甲氧氯普胺 E.法莫替丁【答案】C 17、苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h。其 30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1 B.1.98h-1 C.0.97h-1 D.1.39h-1 E.0.42h-1【答案】C 18、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用 A.残数法 B.对数法 C.速度法 D.统计矩法 E.以上都不是【答案】A 19、中国药典贮藏项下规定,“阴凉处”为 A.不超过 20 B.避光并不超过 20 C.252 D.1030 E.210【答案】A 20、结构中具有三氮唑环,羟基化代谢物具有更强的活性,药物药效由原药和代谢物共同完成,该药是 A.氟康唑 B.伏立康唑 C.酮康唑 D.伊曲康唑 E.咪康唑【答案】D 21、(2018 年真题)细胞外的 K+及细胞内的 Na+可通过 Na+,K+-ATP 酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为()。A.简单扩散 B.滤过 C.膜动转运 D.主动转运 E.易化扩散【答案】D 22、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂【答案】A 23、聚山梨酯类非离子表面活性剂为 A.卵磷脂 B.吐温 80 C.司盘 80 D.卖泽 E.十二烷基硫酸钠【答案】B 24、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性,属于 A.N-脱烷基代谢 B.水解代谢 C.环氧化代谢 D.羟基化代谢 E.还原代谢【答案】B 25、醑剂属于 A.低分子溶液剂 B.胶体溶液型 C.固体分散型 D.气体分散型 E.纳米分散体系【答案】A 26、血管外给药的 AUC 与静脉注射给药的 AUC 的比值称为 A.波动度 B.相对生物利用度 C.绝对生物利用度 D.脆碎度 E.絮凝度【答案】C 27、经皮给药制剂的控释膜是指 A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解 B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放 C.多为由 EVA 和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分 D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成 E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答案】C 28、采用对照品比色法检查 A.阿司匹林中溶液的澄清度检查 B.阿司匹林中重金属检查 C.阿司匹林中炽灼残渣检查 D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查 E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】B 29、具雄甾烷的药物是 A.氢化可的松 B.尼尔雌醇 C.黄体酮 D.苯丙酸诺龙 E.甲苯磺丁脲【答案】D 30、第相生物结合代谢中发生的反应是 A.氧化反应 B.重排反应 C.卤代反应 D.甲基化反应 E.乙基化反应【答案】D 31、铝箔为 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.防黏材料【答案】D 32、下列属于量反应的有 A.体温升高或降低 B.惊厥与否 C.睡眠与否 D.存活与死亡 E.正确与错误【答案】A 33、属于芳氧丙醇胺类的药物是 A.苯巴比妥 B.普萘洛尔 C.阿加曲班 D.氯米帕明 E.奋乃静【答案】B 34、在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是 A.微粉硅胶 B.羟丙基甲基纤维素 C.泊洛沙姆 D.交联聚乙烯吡咯烷酮 E.凡士林【答案】D 35、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是 A.MCC B.E C.CAP D.PEG E.HPMCP【答案】D 36、辛伐他汀的结构特点是 A.含有四氮唑结构 B.含有二氢吡啶结构 C.含脯氨酸结构 D.含多氢萘结构 E.含孕甾结构【答案】D 37、(2018 年真题)含有 3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.阿托伐他汀 E.辛伐他汀【答案】A 38、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是 A.副作用 B.首剂效应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.继发反应【答案】D 39、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是 A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散【答案】B 40、(2016 年真题)为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是()A.乙醇 B.丙二醇 C.胆固醇 D.聚乙二醇 E.甘油【答案】C 41、结构与利多卡因相似,以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是 A.美西律 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.普罗帕酮 E.奎尼丁【答案】A 42、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的 A.阿西美辛为主药 B.MCC 和淀粉为填充剂 C.CMS-Na 为分散剂 D.1%HPMC 溶液为黏合剂 E.微粉硅胶为润滑剂【答案】C 43、(2017 年真题)能够影响生物膜通透性的制剂辅料是()A.表面活性剂 B.络合剂 C.崩解剂 D.稀释剂 E.黏合剂【答案】A 44、药品不良反应监测的说法,错误的是 A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测 B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容 C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品 D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测 E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】B 45、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是()。A.B.C.D.E.【答案】B 46、(2015 年真题)碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键和类型是()A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用【答案】B 47、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是 A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名 E.药品代码【答案】A 48、雌二醇的结构式是 A.B.C.D.E.【答案】A 49、非竞争性拮抗药 A.亲和力及内在活性都强 B.亲和力强但内在活性弱 C.亲和力和内在活性都弱 D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】D 50、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是 A.体内再分布 B.吸收不良 C.对脂肪组织亲和力大 D.肾排泄慢 E.血浆蛋白结合率低【答案】C 51、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧【答案】B 52、润湿剂是 A.吐温 20 B.PEG4000 C.磷酸二氢钠 D.甘露醇 E.柠檬酸【答案】A 53、临床上,治疗药物检测常用的生物样品是 A.全血 B.血浆 C.唾液 D.尿液 E.粪便【答案】B 54、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是 A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 B.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片 C.溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片 D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 E.溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂【答案】D 55、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是 A.格列美脲 B.米格列奈 C.二甲双胍 D.吡格列酮 E.米格列醇【答案】A 56、(2017 年真题)供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是()A.搽剂 B.甘油剂 C.露剂 D.涂膜剂 E.醑剂【答案】A 57、温度高于 70或降至冷冻温度,造成的乳剂不可逆现象是 A.分层 B.絮凝 C.破裂 D.转相 E.酸败【答案】C 58、注射剂在灌封后都需要进行灭菌,对于稳定性较好的药物,最常采用方法是 A.干热灭菌法 B.湿热灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法 D.辐射灭菌法 E.过滤除菌法【答案】B 59、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体 B.免疫脂质体 C.pH 敏感性脂质体 D.甘露糖修饰的脂质体 E.热敏脂质体【答案】C 60、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于 A.副作用 B.特异质反应 C.继发性反应 D.停药反应 E.首剂效应【答案】A 61、某药物的生物半衰期 t1/2=0.5h,其 30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是 A.4.6h-1 B.1
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