备考试题2023年执业药师之西药学专业一题库综合试卷A卷(含答案)

备考试题备考试题 20232023 年执业药师之西药学专业一题库综合年执业药师之西药学专业一题库综合试卷试卷 A A 卷卷(含答案含答案)单选题（共单选题（共 8080 题）题）1、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是 A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗 B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗 C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗 D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗 E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】A 2、醑剂属于 A.低分子溶液剂 B.胶体溶液型 C.固体分散型 D.气体分散型 E.纳米分散体系【答案】A 3、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂 A.分层 B.絮凝 C.破裂 D.转相 E.酸败【答案】D 4、（2015 年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40ug.h/ml和 36ug.h/ml。A.与靶酶 DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期 3-4 小时，需一日多次给药 E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C 5、维生素 C 注射液处方中，碳酸氢钠可作为 A.抗氧剂 B.pH 调节剂 C.金属离子络合剂 D.着色剂 E.矫味剂【答案】B 6、（2019 年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。A.对乙酰氨基酚 B.赖诺普利 C.舒林酸 D.氢氯噻嗪 E.缬沙坦【答案】C 7、对映异构体之间具有相反活性的是 A.普罗帕酮 B.盐酸美沙酮 C.依托唑啉 D.丙氧芬 E.氯霉素【答案】C 8、维持剂量与首剂量的关系式为 A.B.C.D.E.【答案】A 9、（2020 年真题）患者,男,70 岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒 B.崩解时限 C.释放度 D.含量均匀度 E.溶出度【答案】C 10、完全激动药的特点是 A.既有亲和力，又有内在活性 B.与亲和力和内在活性无关 C.具有一定亲和力但内在活性弱 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】A 11、下列哪项与青霉素 G 性质不符 A.易产生耐药性 B.易发生过敏反应 C.可以口服给药 D.对革兰阳性菌效果好 E.为天然抗生素【答案】C 12、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线 A.最大效应不变 B.最大效应降低 C.最大效应升高 D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平 E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】B 13、（2016 年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.乳化剂类型改变 D.乳化剂失去乳化作用 E.微生物的作用【答案】B 14、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加 B.可能加速本身被肝药酶的代谢 C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】D 15、华法林的作用机制 A.抑制维生素 K 环氧还原酶 B.与游离 Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合 C.拮抗血小板 ADP 受体 D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合 E.组织纤溶酶原激活【答案】A 16、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是 A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用 B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系 C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷 D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应 E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】B 17、具有咔唑环，作用于 5-HT3 受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于 A.美沙酮 B.纳曲酮 C.昂丹司琼 D.氟哌啶醇 E.地昔帕明【答案】C 18、关于芳香水剂的叙述错误的是 A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 B.芳香挥发性药物多数为挥发油 C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用 D.芳香水剂宜大量配制和久贮 E.芳香水剂应澄明【答案】D 19、药物在体内化学结构发生转变的过程 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除【答案】C 20、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除【答案】C 21、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于 A.药物的理化性质 B.药物的剂量 C.给药时间及方法 D.疗程 E.成瘾【答案】B 22、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂 B.可可豆酯 C.月桂氮革酮 D.司盘 85 E.硬脂酸镁【答案】D 23、属于芳氧丙醇胺类的药物是 A.苯巴比妥 B.普萘洛尔 C.阿加曲班 D.氯米帕明 E.奋乃静【答案】B 24、依据药物的化学结构判断，属于前药型的 受体激动剂是 A.班布特罗 B.沙丁胺醇 C.沙美特罗 D.丙卡特罗 E.福莫特罗【答案】A 25、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用 B.毒性作用 C.变态反应 D.后遗效应 E.特异质反应【答案】B 26、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】C 27、中国药典规定的注射用水应该是（）A.饮用水 B.蒸馏水 C.无热原的蒸馏水 D.去离子水 E.纯化水【答案】C 28、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠 A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药 E.油溶性维生素类（如维生素 A.D）制剂【答案】A 29、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是 A.阿昔洛韦 B.更昔洛韦 C.喷昔洛韦 D.奥司他韦 E.泛昔洛韦【答案】B 30、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度 B.渗漏率 C.载药量 D.聚合法 E.靶向效率【答案】C 31、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化 B.还原反应 C.烯烃环氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】D 32、单室模型口服给药用残数法求 ka 的前提条件是 A.k=ka，且 t 足够大 B.kka，且 t 足够大 C.k D.kka，且 t 足够小 E.k【答案】C 33、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是()A.pD2 B.pA2 C.Cmax D.E.tmax【答案】B 34、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热 A.含水量偏高 B.喷瓶 C.产品外形不饱满 D.异物 E.装量差异大【答案】B 35、静脉注射用脂肪乳 A.精制大豆油为油相 B.精制大豆磷脂为乳化剂 C.注射用甘油为溶剂 D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂 E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应 1 次用完【答案】C 36、甘露醇 A.调节 pH B.填充剂 C.调节渗透压 D.稳定剂 E.抑菌剂【答案】B 37、属于氮芥类的是 A.多西他赛 B.长春瑞滨 C.环磷酰胺 D.吉西他滨 E.拓扑替康【答案】C 38、可作为片剂的崩解剂的是 A.聚乙烯吡咯烷酮溶液 B.L-羟丙基纤维素 C.乳糖 D.乙醇 E.聚乙二醇 6000【答案】B 39、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是 A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂 B.此类药物可明显地降低 VLDL 并可调节性的升高 HLDL 的水平及改变 LDL 的浓度 C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分 D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构 E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】C 40、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质 B.给药时间 C.药物与组织亲和力 D.体内循环与血管通透性 E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】B 41、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为 A.继发性反应 B.耐受性 C.耐药性 D.特异质反应 E.药物依赖性【答案】A 42、常用的外用混悬剂常用的助悬剂 A.甘油 B.盐酸 C.三氯叔丁醇 D.氯化钠 E.焦亚硫酸钠【答案】A 43、蒸馏法制备注射用水 A.高温可被破坏 B.水溶性 C.吸附性 D.不挥发性 E.可被强氧化剂破坏【答案】D 44、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)点位降低 B.分散相连续相存在密度差 C.乳化剂类型改变 D.乳化剂失去乳化作用 E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】B 45、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为 A.咀嚼片 B.泡腾片 C.薄膜衣片 D.舌下片 E.缓释片【答案】D 46、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是 A.包衣 B.制成微囊 C.制成药树脂 D.将药物包藏于亲水性高分子材料中 E.制成不溶性骨架片【答案】D 47、依那普利的结构特点是 A.含有四氮唑结构 B.含有二氢吡啶结构 C.含脯氨酸结构 D.含多氢萘结构 E.含孕甾结构【答案】C 48、【处方】A.吲哚美辛 B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000 D.甘油 E.苯扎溴铵【答案】C 49、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起 A.中毒性精神病 B.昏睡 C.呼吸与循环抑制 D.高钾血症 E.耳毒性【答案】D 50、眼部手术用的溶液剂要求 A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】D 51、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是 A.非洛地平 B.贝那普利 C.厄贝沙坦 D.哌唑嗪 E.利血平【答案】B 52、（2018 年真题）患者女,60 岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢 C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收 E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】B 53、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是 A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.与氨基酸的结合反应【答案】B 54、（2017 年真题）某药物的生物半衰期是 6.93h，表观分布容积导是 100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率 20%,静脉注射该药 200mg 的 AUC 是