练习题(二)及答案执业药师之西药学专业一自我检测试卷B卷附答案

练习题练习题(二二)及答案执业药师之西药学专业一自我检及答案执业药师之西药学专业一自我检测试卷测试卷 B B 卷附答案卷附答案 单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶化性 B.融变时限 C.溶解度 D.崩解度 E.卫生学检查【答案】A 2、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡 B.药物治疗过程中出现的不良临床事件 C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件 D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应 E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】D 3、下列属于栓剂水溶性基质的是 A.聚乙二醇类 B.可可豆脂 C.半合成椰子油酯 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A 4、（2018 年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（A.部分激动药 B.竞争性拮抗药 C.非竞争性拮抗药 D.反向激动药 E.完全激动药【答案】A 5、脂质体不具有哪个特性 A.靶向性 B.缓释性 C.降低药物毒性 D.放置稳定性 E.提高药物稳定性【答案】D 6、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是 A.增加酸性 B.除去杂质干扰 C.消除氢卤酸根影响 D.消除微量水分影响 E.增加碱性【答案】C 7、苯并咪唑的化学结构和编号是（）。A.B.C.D.E.【答案】D 8、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下 A.抑制 DNA 拓扑异构酶 B.与 DNA 发生烷基化 C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成 D.抑制二氢叶酸还原酶 E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】A 9、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是 A.热原 B.内毒素 C.革兰阴性杆菌 D.霉菌 E.蛋白质【答案】C 10、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()A.增敏作用 B.脱敏作用 C.相加作用 D.生理性拮抗 E.药理性拮抗【答案】D 11、可作为片剂黏合剂的是 A.聚维酮 B.L-羟丙基纤维素 C.乳糖 D.乙醇 E.聚乙二醇 6000【答案】A 12、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。A.完全激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.负性激动药【答案】A 13、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是 A.分散片 B.缓释片 C.泡腾片 D.舌下片 E.可溶片【答案】C 14、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.副作用 B.继发反应 C.后遗反应 D.停药反应 E.变态反应【答案】B 15、制备维生素 C 注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为 A.氢气 B.氮气 C.二氧化碳 D.环氧乙烷 E.氯气【答案】C 16、（2020 年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为 80%90%,半衰期为1422 小时，每天仅需给药一次的选择性 1 受体阻断药是 A.普萘洛尔 B.噻吗洛尔 C.艾司洛尔 D.倍他洛尔 E.吲哚洛尔【答案】D 17、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔 B.鲎试剂 C.麻醉猫 D.离体豚鼠回肠 E.整体豚鼠【答案】B 18、HPMCP 可作为片剂的辅料使用正确的是 A.糖衣 B.胃溶衣 C.肠溶衣 D.润滑剂 E.崩解剂【答案】C 19、可作为栓剂吸收促进剂的是 A.聚山梨酯 80 B.糊精 C.椰油酯 D.聚乙二醇 6000 E.羟苯乙酯【答案】A 20、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基 B.吡略环 C.氟苯基 D.3，5-二羟基戊酸结构片段 E.酰苯胺基【答案】D 21、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用 B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系 C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷 D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应 E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】C 22、单室模型药物静脉注射消除速度常数为 0.2h-1，问清除 99需要多少时间 A.5.6h B.10.5h C.12.5h D.23.0h E.30.0h【答案】D 23、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。A.脑部靶向前体药物 B.磁性纳米制剂 C.微乳 D.免疫纳米球品 E.免疫脂质体【答案】B 24、（2017 年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂 B.遮光剂 C.抗氧剂 D.润滑剂 E.潜溶剂【答案】B 25、可导致药源性肝损害的药物是 A.辛伐他汀 B.青霉素 C.地西泮 D.苯妥英钠 E.吲哚美辛【答案】A 26、中国药典规定维生素 C 采用碘量法进行含量测定。A.具有还原性 B.具有氧化性 C.具有酸性 D.具有碱性 E.具有稳定性【答案】A 27、药物代谢的主要器官是 A.肝脏 B.小肠 C.肺 D.胆 E.肾【答案】A 28、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是 A.共价键键合 B.范德华力键合 C.偶极-偶极相互作用键合 D.疏水性相互作用键合 E.氢键键合【答案】A 29、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是 A.皮内注射 B.鞘内注射 C.腹腔注射 D.皮下注射 E.静脉注射【答案】C 30、患者男，58 岁，痛风病史 10 年，高血压病史 5 年。2 日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片 1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片 75mg qd po，碳酸氢钠片 1g tid po。A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应 B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高 C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制 D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应 E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】B 31、滴丸的水溶性基质 A.PEG6000 B.水 C.液状石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚【答案】A 32、二阶矩 A.MRT B.VRT C.MAT D.AUMC E.AUC【答案】B 33、关于左氧氟沙星，叙述错误的是 A.其外消旋体是氧氟沙星 B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好 C.具有吗啉环 D.抑制拓扑异构酶（DNA 螺旋酶）和拓扑异构酶，产生抗菌作用 E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】B 34、（2017 年真题）患者，男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制 5-HT 重摄取同时为弱阿片 受体激动剂，对 受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K 受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的 1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 2 受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在 1 小时、2 小时、4 小时和 8 小时的溶出量分别为标示量的 25%45%、35%55%、50%80%和 80%以上。A.O-脱甲基 B.甲基氧化成羟甲基 C.乙酰化 D.苯环羟基化 E.环己烷羟基化【答案】A 35、药物分子中引入酰胺基的作用是 A.增加药物的水溶性，并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】B 36、属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物是 A.氟伐他汀 B.卡托普利 C.氨力农 D.乙胺嘧啶 E.普萘洛尔【答案】A 37、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是 A.吐温类 B.司盘类 C.卵磷脂 D.新洁尔灭 E.十二烷基磺酸钠【答案】D 38、（2019 年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式 B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量 C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为 USP-NF D.英国药典不收载植物药和辅助治疗药 E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】D 39、药物的消除速度主要决定 A.最大效应 B.不良反应的大小 C.作用持续时间 D.起效的快慢 E.剂量大小【答案】C 40、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是 A.静脉注射 B.直肠给药 C.皮内注射 D.皮肤给药 E.口服给药【答案】A 41、关于该处方说法错误的是 A.甘油为润湿剂 B.水为溶剂 C.羟丙甲纤维素为助悬剂 D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂 E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】D 42、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是 A.耳毒性 B.肾毒性 C.光毒反应 D.瑞夷综合征 E.高尿酸血症【答案】C 43、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.拮抗药【答案】A 44、苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为 A.潜溶剂 B.增溶剂 C.絮凝剂 D.消泡剂 E.助溶剂【答案】A 45、零级静脉滴注速度是()A.Km B.Css C.K0 D.Vm E.fss【答案】C 46、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于 10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D 47、粉末直接压片常选用的助流剂是 A.糖浆 B.微晶纤维素 C.微粉硅胶 D.PEG 6000 E.聚乙二醇【答案】C 48、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是 A.静脉注射 B.动脉内注射 C.皮内注射 D.肌内注射 E.脊椎腔注射【答案】C 49、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是 A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应 B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物 C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性 D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度 E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】B 50、具有阻断多巴胺 D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是 A.多潘立酮 B.西沙必利 C.伊托必利 D.莫沙必利 E.甲氧氯普胺【答案】C 多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、属于-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的是 A.格列美脲 B.米格列醇 C.阿卡波糖 D.伏格列波糖 E.去氧氨基糖【答案】BCD 2、阿米卡星结构中-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是 A.L-(-)-型活性最低 B.L-(-)-型活性最高 C.D-(+)-型活性最低 D.D-(+)-型活性最高 E.DL-()-型活性最低【答案】BC 3、色谱法的优点包括 A.高灵敏性 B.高选择性 C.高效能 D.应用范围广 E.费用低【答案】ABCD 4、（2017 年真题）吸入粉雾剂的特点有（）A.药物吸收迅速 B