试卷复习2023年执业药师之西药学专业一模考模拟试题含答案（紧扣大纲）

试卷复习试卷复习 20232023 年执业药师之西药学专业一模考模拟年执业药师之西药学专业一模考模拟试题含答案（紧扣大纲）试题含答案（紧扣大纲）单选题（共单选题（共 8080 题）题）1、薄膜包衣片的崩解时限是()A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min【答案】D 2、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜动转运 E.滤过【答案】C 3、碘量法的指示剂 A.结晶紫 B.麝香草酚蓝 C.淀粉 D.永停法 E.邻二氮菲【答案】C 4、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运【答案】B 5、影响细胞离子通道 A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】D 6、非竞争性拮抗药 A.亲和力及内在活性都强 B.亲和力强但内在活性弱 C.亲和力和内在活性都弱 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】D 7、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为 A.纯化水 B.灭菌蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水【答案】D 8、阅读材料，回答题 A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】C 9、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂 A.稳定剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂【答案】A 10、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是 A.舒巴坦 B.克拉维酸 C.亚胺培南 D.氨曲南 E.克拉霉素【答案】B 11、生物半衰期 A.Cl B.tl/2 C.D.V E.AUC【答案】B 12、与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是 A.普萘洛尔 B.奎尼丁 C.普罗帕酮 D.胺碘酮 E.缬沙坦【答案】D 13、含-内酯环结构的降血脂药为 A.辛伐他汀 B.非诺贝特 C.阿托伐他汀 D.氯沙坦 E.吉非贝齐【答案】A 14、具有较大脂溶性，口服生物利用度为 80%90%,半衰期为 1422 小时，每天仅需给药一次的选择性 1 受体阻断药是 A.普萘洛尔 B.噻吗洛尔 C.艾司洛尔 D.倍他洛尔 E.吲哚洛尔【答案】D 15、含有磷酰结构的 ACE 抑制剂药物是 A.卡托普利 B.依那普利 C.赖诺普利 D.福辛普利 E.雷米普利【答案】D 16、（2020 年真题）2 型糖尿病患者，女，60 岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷 B.胰岛素 C.阿卡波糖 D.芦丁 E.阿魏酸【答案】A 17、某药物在体内按一级动力学消除，如果 k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h【答案】D 18、6，9 位双氟取代的药物是 A.醋酸氢化可的松 B.醋酸地塞米松 C.醋酸泼尼松龙 D.醋酸氟轻松 E.醋酸曲安奈德【答案】D 19、（2016 年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中 A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄慢 C.解离多，重吸收多，排泄慢 D.解离少，重吸收少，排泄快 E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】A 20、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质 A.耐热性 B.不挥发性 C.吸附性 D.可被酸碱破坏 E.溶于水【答案】B 21、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是 A.吐温类 B.司盘类 C.卵磷脂 D.新洁尔灭 E.十二烷基磺酸钠【答案】D 22、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于 A.后遗反应 B.停药反应 C.毒性反应 D.过敏反应 E.继发反应【答案】A 23、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）A.甲氧苄啶 B.氨曲南 C.亚胺培南 D.舒巴坦 E.丙磺舒【答案】A 24、溶质 1g（ml）能在溶剂 1不到 10ml 中溶解的是 A.易溶 B.微溶 C.溶解 D.不溶 E.几乎不溶【答案】A 25、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位 h-1）的是 A.消除速率常数 B.单室模型 C.清除率 D.半衰期 E.表观分布容积【答案】A 26、（2016 年真题）完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性 B.对受体亲和力强，内在活性弱 C.对受体亲和力强，内在活性强 D.对受无体亲和力，无内在活性 E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】C 27、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。A.布洛芬 B.阿司匹林 C.美洛昔康 D.塞来昔布 E.奥扎格雷【答案】B 28、维拉帕米的特点是查看材料 ABCDE A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应 B.含有苯并硫氮杂结构 C.具有芳烷基胺结构 D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管 E.具有三苯哌嗪结构【答案】C 29、分散片的崩解时限为（）A.1 分钟 B.3 分钟 C.5 分钟 D.15 分钟 E.30 分钟【答案】B 30、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除 A.含水量偏高 B.喷瓶 C.产品外形不饱满 D.异物 E.装量差异大【答案】C 31、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 A.胆汁 B.汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E.呼吸系统【答案】A 32、具有氨基酸结构的祛痰药为 A.右美沙芬 B.溴己新 C.可待因 D.羧甲司坦 E.苯丙哌林【答案】D 33、抑制细菌细胞壁合成的药物是 A.青霉素 B.氧氟沙星 C.两性霉素 B D.磺胺甲嗯唑 E.甲氧苄啶【答案】A 34、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是 A.生成了 2-苯基丙烯醛 B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应 C.与血浆蛋白的赖氨酸结合 D.与蛋白质亲核基团结合 E.生成 4-位羟基化代谢物【答案】A 35、桂利嗪的结构式为 A.B.C.D.E.【答案】A 36、下列对布洛芬的描述，正确的是 A.R 一异构体和 S 一异构体的药理作用相同 B.R 一异构体的抗炎作用强于 S 一异构体 C.肠道内停留时间越长，R 一异构体越多 D.在体内 R 一异构体可转变成 S 一异构体 E.在体内 S 一异构体可转变成 R 一异构体【答案】D 37、静脉注射用脂肪乳 A.高温法 B.超滤法 C.吸附法 D.离子交换法 E.反渗透法【答案】A 38、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是 A.格列美脲 B.米格列奈 C.二甲双胍 D.吡格列酮 E.米格列醇【答案】A 39、酸碱滴定法中所用的指示液为()。A.酚酞 B.结晶紫 C.麝香草酚蓝 D.邻二氮菲 E.碘化钾-淀粉【答案】A 40、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂处方：A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法 E.离子交换法【答案】A 41、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是 A.羧甲基纤维素钠 B.聚山梨酯 80 C.硝酸苯汞 D.蒸馏水 E.硼酸【答案】C 42、属于高分子溶液剂的是 A.石灰搽剂 B.胃蛋白酶合剂 C.布洛芬口服混悬剂 D.复方磷酸可待因糖浆 E.碘甘油【答案】B 43、治疗指数表现为 A.毒效曲线斜率 B.引起药理效应的阈值 C.量效曲线斜率 D.LD50 与 ED50 的比值 E.LD5 至 ED95 之间的距离【答案】D 44、属于亲水凝胶骨架材料的是（）A.号、号丙烯酸树脂 B.羟丙甲纤维素 C.硅橡胶 D.离子交换树脂 E.鞣酸【答案】B 45、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起 A.中毒性精神病 B.昏睡 C.呼吸与循环抑制 D.高钾血症 E.耳毒性【答案】D 46、（2019 年真题）选择性 COX-2 抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制 COX-2，同时也抑制 COX-1 B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成 C.选择性抑制 COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成 D.选择性抑制 COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成 E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】B 47、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克 B.洁尔灭 C.卵磷脂 D.肥皂类 E.乙醇【答案】D 48、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是 A.普萘洛尔 B.卡马西平 C.硝苯地平 D.雷尼替丁 E.酮洛芬【答案】B 49、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热 A.含水量偏高 B.喷瓶 C.产品外形不饱满 D.异物 E.装量差异大【答案】B 50、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是 A.口服液 B.吸入制剂 C.贴剂 D.喷雾剂 E.粉雾剂【答案】D 51、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是 A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基【答案】B 52、因干扰 Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是 A.多柔比星 B.索他洛尔 C.普鲁卡因胺 D.肾上腺素 E.强心苷【答案】C 53、采用中国药典规定的方法与装置，水温 205进行检查，应在 3分钟内全部崩解或溶化的是 A.肠溶片 B.泡腾片 C.可溶片 D.舌下片 E.薄膜衣片【答案】C 54、属于缓控释制剂的是 A.卡托普利亲水凝胶骨架片 B.联苯双酯滴丸 C.利巴韦林胶囊 D.吲哚美辛微囊 E.水杨酸乳膏【答案】A 55、影响生理活性物质及其转运体的是()A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】A 56、（2018 年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用 B.脱敏作用 C.相加作用 D.生理性拮抗 E.药理性拮抗【答案】D 57、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为 A.绝对生物利用度 B.相对生物利用度 C.静脉生物利用度 D.生物利用度 E.参比生物利用度【答案】B 58、醋酸氢化可的松 A.甾体 B.吩噻嗪环 C.二氢呲啶环 D.鸟嘌呤环 E.喹啉酮环【答案】A 59、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】A 60、分为 A 型不良反应和 B 型不良反应 A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量一效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类【答案】A 61、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于 A.作用于受体 B.影响酶活性 C.作用于转运体 D.影响细胞膜离子通道 E.补充体内物质【答案】B 62、布洛芬的药物结构为 A.布洛芬 R 型异构体的毒性较小 B.布洛芬 R 型异构体在体内会转化为 S 型异构体 C.布洛芬 S 型异构