自我检测试卷A卷附答案执业药师之西药学专业一模考预测题库(夺冠系列)

自我检测试卷自我检测试卷 A A 卷附答案执业药师之西药学专业一卷附答案执业药师之西药学专业一模考预测题库模考预测题库(夺冠系列夺冠系列)单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、舌下片的崩解时间是 A.30min B.3min C.15min D.5min E.1h【答案】D 2、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是 A.熔点高的药物 B.离子型的药物 C.脂溶性大的药物 D.分子极性大的药物 E.分子体积大的药物【答案】C 3、已知普鲁卡因胺胶囊剂的 F 为 085，t1/2 为 35h，V 为 20Lkg。若保持 Css 为 6gml，每 4h 口服一次。A.4h B.6h C.8h D.10h E.12h【答案】A 4、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过 20 B.避光并不超过 20 C.252 D.1030 E.210【答案】A 5、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是 A.分散片 B.泡腾片 C.缓释片 D.舌下片 E.可溶片【答案】B 6、下列具有法律效力的技术文件是 A.检验报告书 B.检验卡 C.检验记录 D.出厂检验报告 E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】A 7、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S 两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是 A.普萘洛尔 B.奎尼丁 C.普罗帕酮 D.胺碘酮 E.缬沙坦【答案】C 8、（2015 年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性 B.饱和性 C.特异性 D.灵敏性 E.多样性【答案】B 9、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】C 10、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于 A.副作用 B.毒性作用 C.后遗效应 D.首剂效应 E.继发性反应【答案】A 11、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为 A.纯化水 B.灭菌蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水【答案】D 12、某药物一级速率过程消除，消除速率常数 k=0.095h A.8.0h B.7.3h C.5.5h D.4.0h E.3.7h【答案】B 13、溶液型滴眼剂中一般不宜加入 A.增黏剂 B.抗氧剂 C.抑菌剂 D.表面活性剂 E.渗透压调节剂【答案】D 14、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层 A.电位降低 B.分散相与分散介质之间的密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂类型改变【答案】B 15、祛痰药溴己新的活性代谢物是 A.羧甲司坦 B.右美沙芬 C.氨溴索 D.苯丙哌林 E.乙酰半胱氨酸【答案】C 16、（2019 年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合 B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢 C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量 D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制 E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】B 17、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为 A.继发反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.依赖性【答案】B 18、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是 A.增强选择性 B.延长作用时间 C.提高稳定性两 D.改善溶解度 E.降低毒副作用【答案】B 19、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是 A.B.C.D.E.【答案】A 20、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是 A.药物 B.药品 C.药材 D.化学原料 E.对照品【答案】A 21、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括 A.羟基 B.烃基 C.羧基 D.巯基 E.氨基【答案】B 22、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸 B.硅橡胶 C.卡波姆 D.明胶一阿拉伯胶 E.醋酸纤维素【答案】A 23、聚山梨酯类非离子表面活性剂为 A.卵磷脂 B.吐温 80 C.司盘 80 D.卖泽 E.十二烷基硫酸钠【答案】B 24、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致 A.降压作用增强 B.巨幼红细胞症 C.抗凝作用下降 D.高钾血症 E.肾毒性增强【答案】A 25、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是 A.布洛芬 B.阿司匹林 C.对乙酰氨基酚 D.萘普生 E.吡罗昔康【答案】C 26、（2015 年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂 B.娇味剂 C.乳化剂 D.抗氧剂 E.助悬剂【答案】C 27、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是 A.本身有活性，代谢后失活 B.本身有活性，代谢物活性增强 C.本身有活性，代谢物活性降低 D.本身无活性，代谢后产生活性 E.本身及代谢物均无活性【答案】D 28、（2020 年真题）属于第一信使的是 A.cGMP B.Ca2+C.cAMP D.肾上腺素 E.转化因子【答案】D 29、（2019 年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散【答案】C 30、甲、乙、丙、丁 4 种药物的表观分布容积(V)分别为 25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射 1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是 A.甲药 B.乙药 C.丙药 D.丁药 E.一样【答案】A 31、抗雌激素作用的是 A.他莫昔芬 B.氟他胺 C.阿糖胞苷 D.伊马替尼 E.甲氨蝶呤【答案】A 32、日本药局方的英文缩写为 A.JP B.BP C.USP D.ChP E.Ph.Eur【答案】A 33、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是 A.苯妥英 B.炔雌醇 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.氯霉素【答案】B 34、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质 A.可可豆脂 B.白蜡 C.椰油酯 D.甘油明胶 E.苯甲酸钠【答案】D 35、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是 A.格列美脲 B.吡格列酮 C.盐酸二甲双胍 D.米格列奈 E.伏格列波糖【答案】B 36、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是 A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是 L 或 L/Kg B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关 C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大 D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的 E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】A 37、精神依赖性为 A.一种以反复发作为特征的慢性脑病 B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态 C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱 D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态 E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】A 38、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于 10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数 Vm 有关 B.用米氏方程表示，消除快慢与参数 Km 和 Vm 有关 C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数 Km 有关 D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数 k 上 E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数 k 上【答案】B 39、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为 A.崩解剂 B.润滑剂 C.矫味剂 D.填充剂 E.黏合剂【答案】C 40、制备 W/O 型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为 A.816 B.79 C.38 D.1518 E.13【答案】C 41、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是 A.二氧化钛 B.丙烯酸树脂号 C.丙二醇 D.司盘 80 E.吐温 80【答案】A 42、青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是()A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.防止药物聚合【答案】B 43、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是 A.商品名 B.通用名 C.俗名 D.化学名 E.品牌名【答案】B 44、非线性药物动力学的特征有 A.药物的生物半衰期与剂量无关 B.当 C 远大于 K C.稳态血药浓度与给药剂量成正比 D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化 E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】B 45、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是 A.无全身治疗作用 B.起效快 C.给药方便 D.适用于急症治疗 E.可避开肝脏首关效应【答案】A 46、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是 A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】B 47、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.滤过 B.简单扩散 C.主动转运 D.易化扩散 E.膜动转运【答案】B 48、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除【答案】C 49、（2018 年真题）苯唑西林的生物半衰期 t1/2=0.5h。其 30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1 B.1.98h-1 C.0.97h-1 D.1.39h-1 E.0.42h-1【答案】C 50、受体脱敏表现为（）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降 B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强 C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】A 多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、缓、控释制剂包括 A.分散片 B.胃内漂浮片 C.渗透泵片 D.骨架片 E.植入剂【答案】BCD 2、下列药物属于手性药物的是 A.氯胺酮 B.乙胺丁醇 C.氨氯地平 D.普鲁卡因 E.阿司匹林【答案】ABC 3、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有 A.与葡萄糖醛酸结合 B.与硫酸结合 C.甲基化结合 D.乙酰化结合 E.与氨基酸结合【答案】AB 4、下列有关影响溶出速度的因素正确的是 A.固体的表面积 B.剂型 C.温度 D.扩散系数 E.扩散层的厚度【答案】ACD 5、下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构 A.美托洛尔 B.哌唑嗪 C.特拉唑嗪 D.倍他洛尔 E.普萘洛尔【答案】AD 6、下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是 A.大部分以原形从尿中排泄的药物 B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物 C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物 D.血液中干扰性物质较多 E.缺乏严密的医护条件【答案】ABD 7、气雾剂的优点有 A.能使药物直接到达作用部位 B.简洁、便携、耐用、使用方便 C.药物密闭于容器中，不易被污染 D.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应 E.气雾剂的生产成本较低【答案】ABCD 8、以下属于协同作用