自我检测试卷A卷附答案执业药师之西药学专业一自我检测试卷B卷附答案

自我检测试卷自我检测试卷 A A 卷附答案执业药师之西药学专业一卷附答案执业药师之西药学专业一自我检测试卷自我检测试卷 B B 卷附答案卷附答案 单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、以下不属于 O/W 型乳化剂的是 A.碱金属皂 B.碱土金属皂 C.十二烷基硫酸钠 D.吐温 E.卖泽【答案】B 2、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括 A.羟基 B.烃基 C.羧基 D.巯基 E.氨基【答案】B 3、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦：A.解救吗啡中毒 B.吸食阿片者戒毒 C.抗炎 D.镇咳 E.感冒发烧【答案】B 4、下列药物配伍使用的目的不包括 A.增强疗效 B.预防或治疗合并症 C.提高生物利用度 D.提高机体的耐受性 E.减少副作用【答案】C 5、硫酸亚铁片的含量测定方法为()。A.铈量法 B.碘量法 C.溴量法 D.酸碱滴定法 E.亚硝酸钠滴定法【答案】A 6、临床药物代谢的生理因素有 A.血脑屏障 B.首过效应 C.肾小球过滤 D.胃排空与胃肠蠕动 E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】B 7、引起乳剂分层的是 A.-电位降低 B.油水两相密度差不同造成 C.光、热、空气及微生物等的作用 D.乳化剂类型改变 E.乳化剂性质的改变【答案】B 8、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDE A.伊马替尼 B.他莫昔芬 C.氨鲁米特 D.氟他胺 E.紫杉醇【答案】A 9、普鲁卡因(A.水解 B.聚合 C.异构化 D.氧化 E.脱羧盐酸【答案】D 10、蛋白结合的叙述正确的是 A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象 C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障 D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】A 11、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展 B.可缩短或危及生命 C.不良反应症状明显 D.有器官或系统损害 E.重要器官或系统有中度损害【答案】A 12、（2015 年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降 B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强 C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】D 13、溶质 1g（ml）能在溶剂 100不到 1000ml 中溶解的是 A.易溶 B.微溶 C.溶解 D.不溶 E.几乎不溶【答案】B 14、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）。A.阿米卡星 B.克拉维酸 C.头孢哌酮 D.丙磺舒 E.丙戊酸钠【答案】D 15、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量一效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类【答案】B 16、可用于增加难溶性药物的溶解度的是 A.-环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 D.七氟丙烷 E.硬脂醇【答案】A 17、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是 A.乙基纤维素 B.蜂蜡 C.微晶纤维素 D.羟丙甲纤维素 E.硬脂酸镁【答案】A 18、液体制剂中，苯甲酸属于()A.增溶剂 B.防腐剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂【答案】B 19、等渗调节剂（）A.氯化钠 B.硫柳汞 C.甲基纤维素 D.焦亚硫酸钠 E.EDTA 二钠盐【答案】A 20、薄膜衣中加入增塑剂的作用是 A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度 B.降低膜材的晶型转变温度 C.降低膜材的流动性 D.增加膜材的表观黏度 E.使膜材具有挥发性【答案】A 21、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是 A.副作用 B.首剂效应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.继发反应【答案】D 22、（2019 年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性 B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物 C.具有缓释作用，可延长药物作用时间 D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物 E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】B 23、格列本脲的化学结构式为 A.B.C.D.E.【答案】B 24、桂利嗪的结构式为 A.B.C.D.E.【答案】A 25、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素()A.年龄 B.药物因素 C.给药方法 D.性别 E.用药者的病理状况【答案】A 26、氨氯地平的结构特点是 A.含有四氮唑结构 B.含有二氢吡啶结构 C.含脯氨酸结构 D.含多氢萘结构 E.含孕甾结构【答案】B 27、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。A.脑部靶向前体药物 B.磁性纳米制剂 C.微乳 D.免疫纳米球品 E.免疫脂质体【答案】B 28、枸橼酸芬太尼的结构的特征是 A.含有吗啡喃结构 B.含有氨基酮结构 C.含有 4-苯基哌啶结构 D.含有 4-苯氨基哌啶结构 E.含有 4-苯基哌嗪结构【答案】D 29、（2020 年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是 A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉 C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精 E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】C 30、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程 B.给药时间 C.药物的剂量 D.体型 E.药物的理化性质【答案】D 31、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是 A.皮下注射 B.植入剂 C.口服 D.肌内注射 E.肺黏膜给药【答案】A 32、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体 B.免疫脂质体 C.pH 敏感性脂质体 D.甘露糖修饰的脂质体 E.热敏脂质体【答案】B 33、（2015 年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶 B.华法林合用维生素 K C.克拉霉素合用奥美拉唑 D.普鲁卡因合用肾上腺素 E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B 34、关于氨苄西林的描述，错误的是 A.水溶液室温 24h 生成聚合物失效 B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成 2，5-吡嗪二酮 C.可以口服，耐-内酰胺酶 D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环 E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】C 35、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是 A.不需要载体 B.不消耗能量 C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运 D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比 E.无饱和现象【答案】D 36、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是 A.全血 B.血浆 C.唾液 D.尿液 E.血清【答案】B 37、卡那霉素在正常人 t1/2 为 1.5 小时，在肾衰竭病人中 t1/2 中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素 B.精神因素 C.疾病因素 D.遗传因素 E.生活习惯与环境【答案】C 38、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。A.增强 B.减弱 C.不变 D.先增强后减弱 E.先减弱后增强【答案】B 39、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（）A.抛射剂 B.遮光剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.潜溶剂【答案】B 40、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是 A.共价键 B.氢键 C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用【答案】C 41、属于非离子型表面活性剂的是 A.肥皂类 B.高级脂肪醇硫酸酯类 C.脂肪族磺酸化物 D.聚山梨酯类 E.卵磷脂【答案】D 42、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于 15但不小于 2被界定为 A.潮解 B.极具引湿性 C.有引湿性 D.略有引湿性 E.无或几乎无引湿性【答案】C 43、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大 B.极性小 C.解离度大 D.解离度小 E.脂溶性大【答案】C 44、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在 A.10.5m B.12m C.25m D.310m E.10m【答案】D 45、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为 A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸 B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸 C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛 D.发生 酰胺开环，生成 2，5-吡嗪二酮 E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】D 46、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为 A.非极性溶剂 B.半极性溶剂 C.矫味剂 D.防腐剂 E.极性溶剂【答案】D 47、下列联合用药会产生拮抗作用的是 A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶 B.华法林合用维生素 K C.克拉霉素合用奥美拉唑 D.普鲁卡因合用少量肾上腺素 E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B 48、药物的消除速度主要决定 A.最大效应 B.不良反应的大小 C.作用持续时间 D.起效的快慢 E.剂量大小【答案】C 49、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是 A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.磷霉素 E.亚胺培南【答案】B 50、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除【答案】B 多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、肾脏排泄的机制包括 A.肾小球滤过 B.肾小管滤过 C.肾小球分泌 D.肾小管分泌 E.肾小管重吸收【答案】AD 2、（2018 年真题）盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:A.乙醇是乳化剂 B.维生素 C 是抗氧剂 C.二氧二氟甲烷是抛射剂 D.乙醇是潜溶剂 E.二氧二氟甲烷是金属离子络合剂【答案】BCD 3、（2017 年真题）治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有（）A.治疗指数小,毒性反应大的药物 B.具有线性动力学特征的药物 C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物 D.合并用药易出现异常反应的药物 E.个体差异很大的药物【答案】ACD 4、按分散系统分类，药物剂型可分为 A.溶液型 B.胶体溶液型 C.固体分散型 D.乳剂型 E.混悬型【答案】ABCD 5、葡萄糖醛酸结合反应的类型有 A.O 的葡萄糖醛苷化 B.C 的葡萄糖醛苷化 C.N 的葡萄糖醛苷化 D.S 的葡萄糖醛苷化 E.Cl 的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD 6、含有手性碳原子的药物有 A.双氯芬酸 B.别嘌醇 C.美洛昔康 D.萘普生 E.布洛芬【答案】D 7、下列关于受体和配体的描述，正确的有 A.神经递质为内源性配体 B.药物为外源性配体 C.少数亲脂性配体可直接进入细胞内 D.受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应 E.受体可由一个或者数个亚基组成【答案】ABCD 8、临床常用的抗心绞痛药物包括 A.钙通道阻滞剂 B.硝酸酯及亚硝酸酯类 C.受体阻断剂 D.ACE 抑制剂 E.HMG-CoA 还原酶抑制剂【答案】ABC 9、受体应具有以下哪些特征 A.饱和性 B.稳定性 C.特异性 D.高亲和性 E.结合可逆性【答案】ACD 10、经皮给药制剂的优