过关复习2023年执业药师之西药学专业一模拟试题含答案二

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过关复习过关复习 20232023 年执业药师之西药学专业一模拟试题年执业药师之西药学专业一模拟试题含答案二含答案二 单选题(共单选题(共 8080 题)题)1、补充体内物质 A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】C 2、用作片剂的黏合剂的是 A.聚维酮 B.乳糖 C.交联聚维酮 D.水 E.硬脂酸镁【答案】A 3、小剂量药物制备时,易发生 A.含量不均匀 B.裂片 C.松片 D.溶出超限 E.崩解迟缓【答案】A 4、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过 A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】D 5、下列叙述中与地尔硫不符的是 A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药 B.分子结构中有两个手性碳原子,临床使用(2S,3S)-异构体 C.口服吸收完全,且无首关效应 D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和 O-脱甲基 E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛,也有减缓心率的作用【答案】C 6、蛋白结合的叙述正确的是 A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应 B.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象 C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障 D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应 E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象【答案】A 7、表面活性剂具有溶血作用,下列说法或溶血性排序正确的是 A.非离子表面活性剂溶血性最强 B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温 C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱 D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱 E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温 40聚氧乙烯芳基醚【答案】B 8、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是 A.静脉注射 B.动脉内注射 C.皮内注射 D.肌内注射 E.脊椎腔注射【答案】B 9、需要进行硬度检查的剂型是 A.滴丸剂 B.片剂 C.散剂 D.气雾剂 E.膜剂【答案】B 10、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是 A.倍氯米松滴鼻液 B.麻黄素滴鼻液 C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏 D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂 E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】D 11、下列辅料不用于凝胶剂的是 A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案】C 12、包衣片剂不需检查的项目是 A.脆碎度 B.外观 C.重量差异 D.微生物 E.崩解时限【答案】A 13、可作为第一信使的是 A.cAMP B.5-HT C.cGMP D.DG E.Ca2+【答案】B 14、(2017 年真题)下列属于生理性拮抗的是()A.酚妥拉明与肾上腺素 B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克 C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血 D.苯巴比妥导致避孕药失效 E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】B 15、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是 A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】D 16、破裂,造成上列乳剂不稳定现象的原因是 A.电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂类型改变【答案】D 17、(2019 年真题)抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,常用作抛射剂的是()。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯 80 D.液状石蜡 E.交联聚维酮(PVPP)【答案】B 18、开环嘌零核苷酸类似物()A.氟尿嘧啶 B.金刚乙胺 C.阿昔洛韦 D.奥司他韦 E.拉米呋啶【答案】C 19、下列属于栓剂水溶性基质的是 A.聚乙二醇类 B.可可豆脂 C.半合成椰子油酯 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A 20、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法 B.对因治疗 C.对症治疗 D.替代疗法 E.标本兼治【答案】C 21、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶,能催化两分子之间发生氧化-还原反应,细胞色素P450 酶系是一个多功能酶系,目前已发现 17 种以上。下列最主要的代谢酶是 A.CYP3A4 B.CYP2D6 C.CYP2C19 D.FMO E.MAO【答案】A 22、氨苄西林在含乳酸钠的液体中 4 小时后损失 20,是由于 A.直接反应 B.pH 改变 C.离子作用 D.盐析作用 E.缓冲容量【答案】C 23、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是 A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散【答案】B 24、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除【答案】B 25、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为 A.诱导效应 B.首过效应 C.抑制效应 D.肠肝循环 E.生物转化【答案】B 26、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶 B.羟丙基甲基纤维素 C.泊洛沙姆 D.交联聚乙烯吡咯烷酮 E.凡士林【答案】A 27、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂 A.植物油 B.动物油 C.普朗尼克 F-68 D.油酸钠 E.硬脂酸钠【答案】C 28、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强 B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化,能形成有色物质而使阿司匹林变色 C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关 D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色 E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内谷胱甘肽,引起肝坏死【答案】B 29、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是 A.静脉生物利用度 B.相对生物利用度 C.绝对生物利用度 D.生物利用度 E.参比生物利用度【答案】C 30、有关片剂崩解时限的正确表述是 A.舌下片的崩解时限为 15 分钟 B.普通片的崩解时限为 15 分钟 C.薄膜衣片的崩解时限为 60 分钟 D.可溶片的崩解时限为 10 分钟 E.泡腾片的崩解时限为 15 分钟【答案】B 31、(2020 年真题)需延长作用时间的药物可采用的注射途径是 A.皮内注射 B.皮下注射 C.动脉注射 D.静脉注射 E.关节腔注射【答案】B 32、水杨酸乳膏 A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用 B.加入水杨酸时,基质温度宜低以免水杨酸挥发损失 C.应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色 D.本品为 W/O 型乳膏 E.本品用于治手足藓及体股藓,忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】D 33、(2016 年真题)肾小管中,弱酸在酸性尿液中 A.解离多,重吸收少,排泄快 B.解离少,重吸收多,排泄慢 C.解离多,重吸收多,排泄慢 D.解离少,重吸收少,排泄快 E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】B 34、美国药典的缩写是 A.BP B.USP C.ChP D.EP E.NF【答案】B 35、使微粒 Zeta 电位增加的电解质为 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂【答案】D 36、用于评价药物脂溶性的参数是 A.pK B.ED C.LD D.lgP E.HLB【答案】D 37、氢氧化铝凝胶属于 A.混悬型注射剂 B.溶液型注射剂 C.溶胶型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用无菌粉末【答案】C 38、片剂的崩解剂是 A.硬脂酸钠 B.微粉硅胶 C.羧甲淀粉钠 D.羟丙甲纤维素 E.蔗糖【答案】C 39、(2019 年真题)关于药典的说法,错误的是()A.药典是记载国家药品标准的主要形式 B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量 C.美国药典与美国国家处方集合并出版,英文缩写为 USP-NF D.英国药典不收载植物药和辅助治疗药 E.欧洲药典收载有制剂通则,但不收载制剂品种【答案】D 40、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是 A.病人因素 B.药品质量 C.剂量与疗程 D.药物相互作用 E.医护人员因素【答案】C 41、滴丸的脂溶性基质是()A.明胶 B.硬脂酸 C.泊洛沙姆 D.聚乙二醇 4000 E.聚乙二醇 6000【答案】B 42、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是 A.速度法的集尿时间比总量减量法短 B.总量减量法的实验数据波动小,估算参数准确 C.丢失一两份尿样对速度法无影响 D.总量减量法实验数据比较凌乱,测定的参数不精确 E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数 k 和 k【答案】D 43、(2018 年真题)通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是()A.依那普利 B.阿司匹林 C.厄贝沙坦 D.硝苯地平 E.硝酸甘油【答案】A 44、常用的增塑剂是 A.丙二醇 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.醋酸纤维素 D.蔗糖 E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】A 45、青霉素过敏性试验的给药途径是()。A.皮内注射 B.皮下注射 C.肌内注射 D.静脉注射 E.静脉滴注【答案】A 46、苯巴比妥与避孕药合用可引起 A.苯巴比妥代谢减慢 B.避孕药代谢加快 C.避孕效果增强 D.镇静作用增强 E.肝微粒体酶活性降低【答案】B 47、含三氮唑结构的抗肿瘤药是 A.来曲唑 B.克霉唑 C.氟康唑 D.利巴韦林 E.阿昔洛韦【答案】A 48、通过抑制血管紧张素(A)受体发挥药理作用的药物是 A.依那普利 B.阿司匹林 C.厄贝沙坦 D.硝苯地平 E.硝酸甘油【答案】C 49、华法林的作用机制 A.抑制维生素 K 环氧还原酶 B.与游离 Xa 活性位点结合,阻断其与底物的结合 C.拮抗血小板 ADP 受体 D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合 E.组织纤溶酶原激活【答案】A 50、药用(-)-(S)-异构体的药物是 A.泮托拉唑 B.埃索美拉唑 C.雷贝拉唑 D.奥美拉唑 E.兰索拉唑【答案】B 51、体重为 75kg 的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数 k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常,属于A 类抗心律失常药 B.口服用于心律失常,属于A 类抗心律失常药 C.静脉注射用于心律失常,属于B 类抗心律失常药 D.口服用于心律失常,属于B 类抗心律失常药 E.口服用于麻醉,属于中效酰胺类局麻药【答案】C 52、维生素 C 注射液 A.肌内或静脉注射 B.维生素 C 显强酸性,注射时刺激性大会产生疼痛 C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和 D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化 E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】C 53、物质通过生物膜的现象称为()。A.药物的分布 B.物质的膜转运 C.药物的吸收 D.药物的代谢 E.药物的排泄【答案】B 54、阿仑膦酸钠维 D3 片是中国第一个骨质疏松药物和维生素 D 的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠 70mg(以阿仑膦酸计)和维生素 D32800IU。铝塑板包装,每盒 1 片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】B 55、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量 1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.1.09h B.2.18L/h C.2.28L/h D.0.090L/h E.0.045L/h【答案】B 56、非极性溶剂()A.蒸馏水 B.丙二醇 C.液状石蜡 D.明胶水溶液 E.生理盐水【答案】C 57、羟甲戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA 还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-C
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