通关提分题库(考点梳理)执业药师之西药学专业一模考模拟试题(全优)

通关提分题库通关提分题库(考点梳理考点梳理)执业药师之西药学专业一执业药师之西药学专业一模考模拟试题模考模拟试题(全优全优)单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、影响细胞离子通道的是()A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】D 2、关于紫杉醇的说法，错误的是 A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环 B.在其结构中的 3，10 位含有乙酰基 C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂 D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】C 3、微球的质量要求不包括 A.粒子大小 B.载药量 C.有机溶剂残留 D.融变时限 E.释放度【答案】D 4、乙烯-醋酸乙烯共聚物为 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.防黏材料【答案】A 5、以下外国药典的缩写是日本药局方 A.JP B.USP C.BP D.ChP E.Ph.Eur【答案】A 6、制备缓控释制剂的不包括 A.制成包衣小丸或包衣片剂 B.制成微囊 C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯 D.制成不溶性骨架片 E.制成亲水凝胶骨架片【答案】C 7、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.拮抗药【答案】A 8、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是 A.分散片 B.缓释片 C.泡腾片 D.舌下片 E.可溶片【答案】C 9、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除【答案】C 10、以下属于对因治疗的是 A.铁制剂治疗缺铁性贫血 B.患支气管炎时服用止咳药 C.硝酸甘油缓解心绞痛 D.抗高血压药降低患者过高的血压 E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】A 11、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烷烃氧化 D.O-脱烷基化 E.乙酰化【答案】D 12、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳 B.微球 C.微囊 D.包合物 E.微粒【答案】B 13、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液 A.PEG6000 B.水 C.液状石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚【答案】B 14、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为 10gml，则表观分布容积 V为 A.2L B.4L C.6L D.15L E.20L【答案】C 15、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用 A.残数法 B.对数法 C.速度法 D.统计矩法 E.以上都不是【答案】A 16、普萘洛尔抗高血压作用的机制为 A.抑制血管紧张素转化酶的活性 B.干抗细胞核酸代谢 C.作用于受体 D.影响机体免疫功能 E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】C 17、药物分子中 9-位氟原子增加了抗炎活性，16 位羟基降低 9-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和 17-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是 A.B.C.D.E.【答案】C 18、关于植入剂的说法错误的是 A.植入剂为固体制剂 B.植入剂必须无菌 C.植入剂的用药次数少 D.植入剂适用于半衰期长的药物 E.植入剂可采用立体定位技术【答案】D 19、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是 A.奎尼丁 B.利多卡因 C.美西律 D.普罗帕酮 E.胺碘酮【答案】D 20、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于 300 例，为新药注册申请提供依据，称为 A.期临床研究 B.期临床研究 C.期临床研究 D.期临床研究 E.0 期临床研究【答案】C 21、对竞争性拮抗药的描述，正确的是 A.与激动药竞争不同的受体 B.使激动药的最大效应减小 C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型 D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变 E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】D 22、痤疮涂膜剂 A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂 B.使用方便 C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D.制备工艺简单，无需特殊机械设备 E.启用后最多可使用 4 周【答案】C 23、微球的质量要求不包括 A.粒子大小 B.载药量 C.有机溶剂残留 D.融变时限 E.释放度【答案】D 24、（2020 年真题）2 型糖尿病患者，女，60 岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药 B.促胰岛素分泌药 C.胰岛素增敏药 D.-葡萄糖苷酶抑制药 E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】A 25、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于 A.继发性反应 B.毒性反应 C.特异质反应 D.变态反应 E.副作用【答案】B 26、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物 B.酯类药物 C.内酯类药物 D.酰胺类药物 E.内酰胺类药物【答案】A 27、具有阻断多巴胺 D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是 A.多潘立酮 B.西沙必利 C.伊托必利 D.莫沙必利 E.甲氧氯普胺【答案】C 28、具有乳化作用的基质是 A.聚乙二醇 B.可可豆脂 C.羟苯酯类 D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类 E.水杨酸钠【答案】D 29、关于紫杉醇的说法，错误的是 A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环 B.在其结构中的 3，10 位含有乙酰基 C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂 D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】C 30、胃蛋白酶合剂属于 A.乳剂 B.低分子溶液剂 C.高分子溶液剂 D.溶胶剂 E.混悬剂【答案】C 31、维生素 C 注射液 A.维生素 C B.依地酸二钠 C.碳酸氢钠 D.亚硫酸氢钠 E.注射用水【答案】D 32、第相生物转化代谢中发生的反应是 A.氧化反应 B.重排反应 C.卤代反应 D.甲基化反应 E.乙基化反应【答案】A 33、固体分散体的特点不包括 A.可使液态药物固体化 B.可延缓药物的水解和氧化 C.可掩盖药物的不良气味和刺激性 D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用 E.可提高药物的生物利用度【答案】D 34、（2015 年真题）烷化剂环磷酰胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键和类型是（）A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用【答案】A 35、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是 A.胺碘酮 B.链霉素 C.四环素 D.金盐 E.卡托普利【答案】B 36、1，8 位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是 A.环丙沙星 B.诺氟沙星 C.依诺沙星 D.左氧氟沙星 E.洛美沙星【答案】D 37、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是 A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比 B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示 E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】D 38、属于乳膏剂保湿剂的是 A.十八醇 B.月桂醇硫酸钠 C.司盘 80 D.甘油 E.羟苯乙酯【答案】D 39、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在 10以下 B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性 D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象 E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】C 40、（2019 年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。A.潜溶剂 B.助悬剂 C.防腐剂 D.助溶剂 E.增溶剂【答案】A 41、影响微囊中药物释放的因素不包括 A.微囊的包封率 B.微囊的粒径 C.药物的理化性质 D.囊壁的厚度 E.囊材的类型与组成【答案】A 42、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是 A.静脉注射给药 B.肺部给药 C.阴道黏膜给药 D.口腔黏膜给药 E.肌内注射给药【答案】B 43、（2019 年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性 B.耐热性 C.挥发性 D.可被活性炭吸附 E.可滤过性【答案】C 44、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与 B.当剂量增加，消除半衰期延长 C.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量成正比 D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等 E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】C 45、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是 A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.遮光剂 E.成膜剂【答案】D 46、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡 B.药物治疗过程中出现的不良临床事件 C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件 D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应 E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】D 47、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是 A.维生素 D3 B.阿法骨化醇 C.骨化三醇 D.阿仑膦酸钠 E.雷洛昔芬【答案】A 48、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是 A.布洛芬 B.舒林酸 C.对乙酰氨基酚 D.青蒿素 E.艾瑞昔布【答案】C 49、（2015 年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药 B.舌下给药 C.呼吸道给药 D.经皮给药 E.口服给药【答案】A 50、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是 A.皮内注射 B.动脉内注射 C.腹腔注射 D.皮下注射 E.鞘内注射【答案】B 多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有 A.左氧氟沙星 B.环丙沙星 C.诺氟沙星 D.司帕沙星 E.加替沙星【答案】BD 2、药物的作用机制包括 A.对酶的影响 B.影响核酸代谢 C.影响生理物质转运 D.参与或干扰细胞代谢 E.作用于细胞膜的离子通道【答案】ABCD 3、关于奥美拉唑的叙述正确的是 A.质子泵抑制剂 B.本身无活性 C.为两性化合物 D.经 H E.抗组胺药【答案】ABCD 4、生物等效性评价常用的统计分析方法有 A.方差分析 B.双向单侧 t 检验 C.AUC072 D.卡方检验 E.计算 90%置信区间【答案】AB 5、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物 A.环丙沙星 B.甲氧苄啶 C.多西环素 D.氧氟沙星 E.磺胺甲噁唑【答案】ACD 6、关于给药方案的设计叙述正确的是 A.当首剂量等于维持剂量的 2 倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 B.当给药间隔=t C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为 12 个半衰期 E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药【答案】ABCD 7、根据受体蛋白结构、信息转导过程