题库练习试卷A卷附答案执业药师之西药学专业一基础试题库和答案要点

题库练习试卷题库练习试卷 A A 卷附答案执业药师之西药学专业一卷附答案执业药师之西药学专业一基础试题库和答案要点基础试题库和答案要点 单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、下列叙述中与地尔硫不符的是 A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药 B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体 C.口服吸收完全，且无首关效应 D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和 O-脱甲基 E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】C 2、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是 A.阿司匹林肠溶片 B.地西泮片 C.硫糖铝胶囊 D.红霉素肠溶胶囊 E.左旋多巴片【答案】C 3、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()A.乙醇 B.丙乙醇 C.胆固醇 D.聚乙二醇 E.甘油【答案】C 4、（2020 年真题）用于计算生物利用度的是 A.零阶矩 B.平均稳态血药浓度 C.一阶矩 D.平均吸收时间 E.平均滞留时间【答案】A 5、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素 A.药物剂型 B.给药时间及方法 C.疗程 D.药物的剂量 E.药物的理化性质【答案】A 6、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】A 7、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是 A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基【答案】B 8、对散剂特点的错误表述是 A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便【答案】D 9、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾 B.聚氧乙烯脂肪酸酯 C.十二烷基硫酸钠 D.十二烷基磺酸钠 E.苯扎氯铵【答案】B 10、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是 A.氨基糖苷类 B.非甾体类抗炎药 C.磺胺类 D.环孢素 E.苯妥英钠【答案】A 11、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是()A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与 0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素 C 片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于 5%葡萄糖注射液后在 4 小时内滴注【答案】B 12、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇 B.醋酸纤维素 C.羟丙基纤维素 D.聚乙二醇 E.聚维酮【答案】B 13、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是 A.表面活性剂 B.金属离子络合剂 C.崩解剂 D.稀释剂 E.黏合剂【答案】A 14、下列哪项与青霉素 G 性质不符 A.易产生耐药性 B.易发生过敏反应 C.可以口服给药 D.对革兰阳性菌效果好 E.为天然抗生素【答案】C 15、具有苯吗喃结构的镇咳药为 A.右美沙芬 B.溴己新 C.可待因 D.羧甲司坦 E.苯丙哌林【答案】A 16、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是 A.增粘剂 B.络合物与络合作用 C.吸附剂与吸附作用 D.表面活性剂 E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】D 17、药物代谢的主要部位是()A.小肠 B.胃 C.肝脏 D.肾脏 E.胆汁【答案】C 18、薄膜衣片的崩解时间是 A.3min B.30min C.15min D.5min E.1h【答案】B 19、在胃中易吸收的药物是()A.弱酸性药物 B.弱碱性药物 C.强碱性药物 D.两性药物 E.中性药物【答案】A 20、（2019 年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。A.胎盘屏障 B.血浆蛋白结合率 C.血脑屏障 D.肠肝循环 E.淋巴循环【答案】B 21、容易被氧化成砜或者亚砜的是 A.烃基 B.羟基 C.磺酸 D.醚 E.酯【答案】D 22、所制备的药物溶液对热极为敏感 A.采用棕色瓶密封包装 B.产品冷藏保存 C.制备过程中充入氮气 D.处方中加入 EDTA 钠盐 E.调节溶液的 pH 以下情况易采用的稳定化方法是【答案】B 23、最早发现的第二信使是 A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮 C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子 E.钙离子【答案】C 24、（2020 年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是 A.黏附力 B.装量差异 C.递送均一性 D.微细粒子剂量 E.沉降体积比【答案】C 25、属于对因治疗的是 A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染 B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压 C.阿托品解痉引起的口干、心悸等 D.频数正态分布曲线 E.直方曲线【答案】A 26、片剂的崩解剂是 A.硬脂酸钠 B.微粉硅胶 C.羧甲淀粉钠 D.羟丙甲纤维素 E.蔗糖【答案】C 27、体重为 75kg 的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数 k=046h-1，达到 2g/ml 的治疗浓度。A.全血 B.注射液 C.血浆 D.尿液 E.血清【答案】B 28、有关天然产物的药物说法正确的是 A.化学合成的药物如地西泮 B.解热镇痛药物阿司匹林 C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林 D.生物技术药物如疫苗 E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】C 29、（2020 年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是 A.吸入制剂 B.眼用制剂 C.栓剂 D.口腔黏膜给药制剂 E.耳用制剂【答案】A 30、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是 A.对乙酰氨基酚 B.舒林酸 C.赖诺普利 D.缬沙坦 E.氢氯噻嗪【答案】D 31、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】C 32、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用 B.毒性作用 C.继发性反应 D.变态反应 E.特异质反应【答案】C 33、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是 A.副作用 B.首剂效应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.继发反应【答案】D 34、静脉注射某药，X A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L【答案】D 35、麻黄碱注射 34 次后，其升压作用消失；口服用药 23 天后平喘作用也消失，属于 A.阳性安慰剂 B.阴性安慰剂 C.交叉耐受性 D.快速耐受性 E.成瘾【答案】D 36、单室模型的药物恒速静脉滴注 3 个半衰期，血药浓度为达稳态时的 A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】C 37、药物警戒不涉及的内容是 A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】D 38、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约 1000g 离心力离心 510 分钟，分取上清液为 A.血浆 B.血清 C.血小板 D.红细胞 E.血红蛋白【答案】A 39、受体能识别周围环境中微量配体，例如 510-19mmolL 的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于 A.饱和性 B.多样性 C.灵敏性 D.占领学说 E.速率学说【答案】C 40、某患者，女，10 岁，体重 30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次 5ml，一日 4 次，已知该药品规格是 100ml/瓶。A.3 天?B.4 天?C.5 天?D.6 天?E.7 天?【答案】C 41、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠 100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于 A.副作用 B.继发反应 C.后遗反应 D.停药反应 E.变态反应【答案】C 42、患者，女，60 岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是 A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢 C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收 E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】B 43、青霉素 G 化学结构中有 3 个手性碳原子，它们的绝对构型是 A.2R，5R，6R B.2S，5S，6S C.2S，5R，6R D.2S，5S，6R E.2S，5R，6S【答案】C 44、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用()。A.对照品比较法 B.吸收系数法 C.空白对照校正法 D.计算分光光度法 E.比色法【答案】A 45、关于滴丸剂的叙述，不正确的是 A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高 B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂 C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂 D.液体药物不可制成固体的滴丸剂 E.滴丸剂主要用于口服【答案】D 46、A 型药品不良反应的特点有 A.发生率较低 B.容易预测 C.多发生在长期用药后 D.发病机制为先天性代谢异常 E.没有明确的时间联系【答案】B 47、格列吡嗪的化学结构式为 A.B.C.D.E.【答案】C 48、下列不属于片剂黏合剂的是 A.CMC-Na B.HP C.MC D.CMS-Na E.HPMC【答案】D 49、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是 A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用 B.药物的毒性与剂量大小无关 C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用 D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用 E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】B 50、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是 A.速度法的集尿时间比总量减量法短 B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确 C.丢失一两份尿样对速度法无影响 D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确 E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数 k 和 k【答案】D 多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、下列药物中，属于红霉素衍生物的药物是 A.阿奇霉素 B.克林霉素 C.柔红霉素 D.克拉霉素 E.罗红霉素【答案】AD 2、可发生去烃基代谢的结构类型有 A.叔胺类 B.酯类 C.硫醚类 D.芳烃类 E.醚类【答案】AC 3、以下合格的项目有 A.紫外光谱 B.杂质 A C.其他杂质 D.其他总杂 E.含量测定【答案】ABC 4、下列属于主动靶向制剂的是 A.脂质体 B.修饰的脂质体 C.纳米粒 D.修饰的纳米粒 E.前体药物【答案】BD 5、药物流行病学的研究范畴是 A.药物利用研究 B.药物安全性研究 C.药物经济学研究 D.药物有利作用研究 E.药物相关事件和决定因素的分析【答案】ABCD 6、药物流行病学的研究方法是 A.描述性研究 B.分析性研究 C.对比性研究 D.实验性研究 E.对照研究【答案】ABD 7、以下可用于注射剂的溶剂有 A.注射用水 B.大豆油 C.聚乙二醇 D.乙酸乙酯 E.甘油【答案】ABC 8、二氢吡啶类钙拮抗剂可用于 A.降血脂 B.降血压 C.抗心力衰竭 D.抗心律失常 E.抗心绞痛【答案】BD 9、含有手性碳原子的药物有 A.双氯芬酸 B.别嘌醇 C.美洛昔康 D.萘普生 E.布洛芬【答案】D 10、下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是 A.大部分以原形从尿中排泄的药物 B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物 C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物 D.血液中干扰性物质较多 E.缺乏严密的医护条件【答案】ABD 11、根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质和受体位置等特点，将受体分为 A.离子通道受体 B.突触前膜受体 C.G 蛋白偶联受体 D.调