备考复习2023年执业药师之西药学专业一能力模拟提升试卷A卷（含答案）

备考复习备考复习 20232023 年执业药师之西药学专业一能力模拟年执业药师之西药学专业一能力模拟提升试卷提升试卷 A A 卷（含答案）卷（含答案）单选题（共单选题（共 8080 题）题）1、属于孕甾烷类的药物是 A.已烯雌酚 B.甲睾酮 C.雌二醇 D.醋酸甲地孕酮 E.达那唑【答案】D 2、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高 A.疾病因素 B.种族因素 C.年龄因素 D.个体差异 E.种属差异【答案】B 3、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁 B.乙基纤维素 C.聚山梨酯 20 D.5CMC 浆液 E.EudragitRS 100 和 EudragitRL 100 茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】B 4、阿托伐他汀的母核是 A.苯磺酰脲 B.萘环 C.喹啉酮环 D.吡咯环 E.1.4-二氢吡啶环【答案】D 5、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是 A.松片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.均匀度不合格 E.崩解超限【答案】C 6、属于 M 受体阻断剂类平喘药的是 A.茶碱 B.布地奈德 C.噻托溴铵 D.孟鲁司特 E.沙丁胺醇【答案】C 7、（2020 年真题）患者,男,70 岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒 B.崩解时限 C.释放度 D.含量均匀度 E.溶出度【答案】C 8、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是 A.皮内注射 B.皮下注射 C.动脉注射 D.静脉注射 E.关节腔注射【答案】B 9、属于口服速释制剂的是 A.卡托普利亲水凝胶骨架片 B.联苯双酯滴丸 C.利巴韦林胶囊 D.吲哚美辛微囊 E.水杨酸乳膏【答案】B 10、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是 A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.磷霉素 E.亚胺培南【答案】B 11、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是 A.维生素 D3 B.维生素 C.维生素 A D.维生素 E.维生素 B6【答案】A 12、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差 B.饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低 C.药物水溶性越大，生物利用度越好 D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度 E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D 13、按药理作用的关系分型的 B 型 ADR 是 A.首剂反应 B.致突变 C.继发反应 D.过敏反应 E.副作用【答案】D 14、测定维生素 C 的含量使用 A.碘量法 B.铈量法 C.亚硝酸钠滴定法 D.非水酸量法 E.非水碱量法【答案】A 15、精神依赖性为 A.一种以反复发作为特征的慢性脑病 B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态 C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱 D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态 E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】A 16、硝苯地平的作用机制是()A.影响机体免疫功能 B.影响 C.影响细胞膜离子通道 D.阻断受体 E.干扰叶酸代谢【答案】C 17、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁 B.乙基纤维素 C.聚山梨酯 20 D.5CMC 浆液 E.EudragitRS 100 和 EudragitRL 100 茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】B 18、属于限量检查法的是 A.炽灼残渣 B.崩解时限检查 C.溶液澄清度 D.热原或细菌内毒素检查法 E.溶出度与释放度测定法【答案】A 19、生化药品收载在中国药典的 A.一部 B.二部 C.三部 D.四部 E.增补本【答案】B 20、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是 A.阿苯达唑 B.奥沙西泮 C.布洛芬 D.卡马西平 E.磷酸可待因【答案】A 21、影响生理活性物质及其转运体的是()A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】A 22、片剂的崩解剂是 A.硬脂酸钠 B.微粉硅胶 C.羧甲淀粉钠 D.羟丙甲纤维素 E.蔗糖【答案】C 23、属于水溶性基质，分为不同熔点的是 A.聚乙二醇 B.可可豆脂 C.羟基苯甲酸酯类 D.杏树胶 E.水杨酸钠【答案】A 24、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳 B.微球 C.微囊 D.包合物 E.微粒【答案】B 25、要求在 5 分钟内崩解或溶化的片剂是 A.普通片 B.舌下片 C.糖衣片 D.可溶片 E.肠溶衣片【答案】B 26、常用的致孔剂是 A.丙二醇 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.醋酸纤维素 D.蔗糖 E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】D 27、已知普鲁卡因胺胶囊剂的 F 为 085，t1/2 为 35h，V 为 20Lkg。若保持 Css 为 6gml，每 4h 口服一次。A.平均稳态血药浓度 B.半衰期 C.治疗指数 D.血药浓度 E.给药剂量【答案】A 28、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物 A.甲苯磺丁脲 B.米格列醇 C.二甲双胍 D.瑞格列奈 E.罗格列酮【答案】D 29、（2020 年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是 A.口服液 B.吸入制剂 C.贴剂 D.喷雾剂 E.粉雾剂【答案】D 30、细胞外的 K+及细胞内的 Na+可通过 Na+，K+-ATP 酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为 A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散【答案】C 31、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为 A.静脉生物利用度 B.相对生物利用度 C.绝对生物利用度 D.生物利用度 E.参比生物利用度【答案】C 32、药效学是研究 A.药物的临床疗效 B.机体如何对药物处置 C.提高药物疗效的途径 D.药物对机体的作用及作用机制 E.如何改善药物质量【答案】D 33、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的 A.可逆性 B.饱和性 C.特异性 D.灵敏性 E.多样性【答案】A 34、利福平易引起()A.药源性急性胃溃疡 B.药源性肝病 C.药源性耳聋 D.药源性心血管损害 E.药源性血管神经性水肿【答案】B 35、作乳化剂使用 A.羟苯酯类 B.丙二醇 C.西黄蓍胶 D.吐温 80 E.酒石酸盐【答案】D 36、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是 A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.乙酰化结合反应【答案】D 37、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是 A.氧化 B.还原 C.卤化 D.水解 E.羟基化【答案】C 38、下列叙述中与地尔硫不符的是 A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药 B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体 C.口服吸收完全，且无首关效应 D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和 O-脱甲基 E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】C 39、某患者，女，10 岁，体重 30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次 5ml，一日 4 次，已知该药品规格是 100ml/瓶。A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?C.对映异构体之间产生相反的活性?D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】D 40、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是 A.玻璃药包材 B.塑料药包材 C.复合药包材 D.金属药包材 E.纸质药包材【答案】B 41、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是 A.氟尿嘧啶 B.替尼泊苷 C.盐酸拓扑替康 D.多西他赛 E.洛莫司汀【答案】C 42、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是 A.乙基纤维素 B.蜂蜡 C.微晶纤维素 D.羟丙甲纤维素 E.硬脂酸镁【答案】B 43、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（）A.微晶纤维素 B.直接压片用乳糖 C.2，6-二叔丁基对甲酚 D.交联聚维酮 E.微粉硅胶【答案】C 44、下列叙述中与 H2 受体阻断药不符的是 A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需 B.连接基团为四原子链，可以含 S 或 O 原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强 C.在生理 pH 条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合 D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等 E.药物的亲脂性与活性有关【答案】B 45、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加 04氢氧化钠溶液制成每1ml 中含 025mg 的溶液，测量其紫外区光谱，在 265nm 与 273nm 的波长处有最大吸收，在 245nm 与 271nm 的波长处有最小吸收，在 259nm 的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长 B.最大吸收波长和吸光度 C.最大吸收波长和吸收系数 D.最小吸收波长和吸收系数 E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】A 46、适合做润湿剂 A.1-3 B.3-8 C.8-16 D.7-9 E.13-16【答案】D 47、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索 B.乙酰半胱氨酸 C.可待因 D.苯丙哌林 E.右美沙芬【答案】A 48、属于第一信使的是 A.神经递质 B.钙离子 C.乳酸 D.葡萄糖 E.生长因子【答案】A 49、属于 CYP450 酶系最主要的代谢亚型酶，大约有 50%以上的药物是其底物,该亚型酶是 A.CYPIA2 B.CYP3A4 C.CYP2A6 D.CYP2D6 E.CYP2EI【答案】B 50、利培酮的半衰期大约为 3 小时，但用法为一日 2 次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是 A.齐拉西酮 B.洛沙平 C.阿莫沙平 D.帕利哌酮 E.帕罗西汀【答案】D 51、患者，男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制 5 钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对 受体的亲和性相当于吗啡的 1/3800,其活性代谢产物对、K 受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的 1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 a2 受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在 1 小时、2 小时、4 小时和 8 小时的溶出量分别为标示量的 25%45%、35%55%、50%80%和 80%以上。A.O-脱甲基 B.甲基氧化成羟甲基 C.乙酰化 D.苯环鏗基化 E.环己烷羟基化【答案】A 52、抗氧剂（）A.氯化钠 B.硫柳汞 C.甲基纤维素 D.焦亚硫酸钠 E.EDTA 二钠盐【答案】D 53、经肠道吸收 A.静脉注射剂 B.气雾剂 C.肠溶片 D.直肠栓 E.阴道栓【答案】C 54、（2017 年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯 B.微晶纤维素 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.硅橡胶 E.低取代羟丙纤维素【答案】C 55、粒径小于 7m 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是 A.骨髓?B.肝、脾?C.肺 D.脑?