备考资料2023年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷B卷（含答案）

备考资料备考资料 20232023 年执业药师之西药学专业一模拟考试年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷试卷 B B 卷（含答案）卷（含答案）单选题（共单选题（共 8080 题）题）1、（2016 年真题）阿托品的作用机制是 A.影响机体免疫功能 B.影响酶活性 C.影响细胞膜离子通道 D.阻断受体 E.干扰叶酸代谢【答案】D 2、若测得某一级降解的药物在 25时，k 为 0.02108h，则其有效期为 A.50h B.20h C.5h D.2h E.0.5h【答案】C 3、（2015 年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜动转运 E.滤过【答案】C 4、下列属于栓剂水溶性基质的是 A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.聚乙烯醇 D.棕榈酸酯 E.乙基纤维素【答案】B 5、物理化学靶向制剂是 A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效 E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】C 6、通常药物的代谢产物 A.极性无变化 B.结构无变化 C.极性比原药物大 D.药理作用增强 E.极性比原药物小【答案】C 7、生物半衰期 A.AUC B.t12 C.t0.9 D.V E.Cl【答案】B 8、紫外-可见分光光度法检查 A.阿司匹林中溶液的澄清度检查 B.阿司匹林中重金属检查 C.阿司匹林中炽灼残渣检查 D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查 E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】D 9、属三相气雾剂的是 A.喷雾剂 B.混悬型气雾剂 C.溶液型气雾剂 D.乳剂型注射剂 E.吸入粉雾剂【答案】B 10、丙酸倍氯米松属于 A.2 肾上腺素受体激动剂 B.M 胆碱受体拮抗剂 C.白三烯受体拮抗剂 D.糖皮质激素药 E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】D 11、铈量法中常用的滴定剂是 A.碘 B.高氯酸 C.硫酸铈 D.亚硝酸钠 E.硫代硫酸钠【答案】C 12、（2020 年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是 A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织 B.经皮吸收迅速,510 分钟即可产生治疗效果 C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收 D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用 E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】D 13、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质 A.耐热性 B.不挥发性 C.吸附性 D.可被酸碱破坏 E.溶于水【答案】B 14、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗 B.药理性拮抗 C.化学性拮抗 D.生化性拮抗 E.脱敏作用【答案】D 15、普萘洛尔抗高血压作用的机制为 A.抑制血管紧张素转化酶的活性 B.干抗细胞核酸代谢 C.作用于受体 D.影响机体免疫功能 E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】C 16、规定在 20左右的水中 3 分钟内崩解的片剂是 A.肠溶片 B.分散片 C.泡腾片 D.舌下片 E.缓释片【答案】B 17、经过 6.64 个半衰期药物的衰减量 A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】D 18、急性中毒死亡的直接原因为 A.深度呼吸抑制 B.阿司匹林哮喘 C.肺纤维化 D.肺水肿 E.肺脂质沉积【答案】A 19、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基 B.吡略环 C.氟苯基 D.3，5-二羟基戊酸结构片段 E.酰苯胺基【答案】D 20、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料 A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.PVP D.氯化钠 E.15CMCNa 溶液【答案】A 21、中国药典)2010 年版中，“项目与要求”收载于。A.目录部分 B.凡例部分 C.正文部分 D.附录部分 E.索引部分【答案】B 22、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是 A.普萘洛尔 B.卡马西平 C.硝苯地平 D.雷尼替丁 E.酮洛芬【答案】D 23、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是 A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚维酮 D.氯化钠 E.1.5CMC-Na 溶液【答案】D 24、液体制剂中，苯甲酸属于()A.增溶剂 B.防腐剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂【答案】B 25、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是 A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用【答案】C 26、（2018 年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米 B.普鲁卡因 C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.普罗帕酮【答案】A 27、将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。A.药理学的配伍变化 B.给药途径的变化 C.适应症的变化 D.物理学的配伍变化 E.化学的配伍变化【答案】D 28、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1 氧化的是 A.苯妥英 B.炔雌醇 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.氯霉素【答案】D 29、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（）A.松片 B.裂片 C.崩解迟缓 D.含量不均匀 E.溶出超限【答案】C 30、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是 A.微粉硅胶 B.羟丙基甲基纤维素 C.泊洛沙姆 D.交联聚乙烯吡咯烷酮 E.凡士林【答案】A 31、对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于 A.遗传因素 B.疾病因素 C.精神因素 D.生理因素 E.药物的给药途径【答案】C 32、药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。A.生物利用度 B.生物半衰期 C.表观分布容积 D.速率常数 E.清除率【答案】A 33、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有 A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗 B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌 C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂 D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌 E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】C 34、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液 B.滴眼液 C.片剂 D.口服液 E.注射剂【答案】B 35、可待因具有成瘾性，其主要原因是 A.具有吗啡的基本结构 B.代谢后产生吗啡 C.与吗啡具有相同的构型 D.与吗啡具有相似疏水性 E.可待因本身具有成瘾性【答案】B 36、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是 A.完全激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.负性拮抗药【答案】B 37、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）A.具有增溶作用 B.具有乳化作用 C.具有润湿作用 D.具有氧化作用 E.具有去污作用【答案】D 38、所有微生物的代谢产物是 A.热原 B.内毒素 C.革兰阴性杆菌 D.霉菌 E.蛋白质【答案】A 39、栓剂中作基质的是 A.亚硫酸氢钠 B.可可豆脂 C.丙二醇 D.油醇 E.硬脂酸镁【答案】B 40、以下有关 ADR 叙述中，不属于“病因学 B 类药品不良反应”的是 A.与用药者体质相关 B.与常规的药理作用无关 C.又称为与剂量不相关的不良反应 D.发生率较高，死亡率相对较高 E.用常规毒理学方法不能发现【答案】D 41、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于 A.A 类反应（扩大反应）B.D 类反应（给药反应）C.E 类反应（撤药反应）D.C 类反应（化学反应）E.H 类反应（过敏反应）【答案】D 42、（2016 年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中 A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄慢 C.解离多，重吸收多，排泄慢 D.解离少，重吸收少，排泄快 E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】A 43、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用 B.与用药目的无关的作用 C.补充治疗不能纠正的病因 D.符合用药目的的作用 E.只改善症状，不是治疗作用【答案】D 44、维生素 B12 在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过 B.简单扩散 C.主动转运 D.易化扩散 E.膜动转运【答案】C 45、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符 A.属于哌啶类合成镇痛药 B.吗啡的 N-甲基换成 N-烯丙基，6 位换成羰基，14 位引入羟基 C.为阿片受体拮抗剂 D.研究阿片受体的工具药 E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】A 46、（2015 年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用【答案】B 47、洛美沙星结构如下：A.与靶酶 DNA 聚合酶作用强。抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期 3-4 小时，需一日多次给药 E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C 48、甲基纤维素 A.调节渗透压 B.调节 pH C.调节黏度 D.抑菌防腐 E.稳定剂【答案】C 49、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】D 50、芳香水剂属于 A.溶液型 B.胶体溶液型 C.固体分散型 D.气体分散型 E.微粒分散型【答案】A 51、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的 A.附录部分 B.索引部分 C.前言部分 D.凡例部分 E.正文部分【答案】D 52、反映激动药与受体的亲和力大小的是()A.pD2 B.pA2 C.Cmax D.E.tmax【答案】A 53、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体 B.免疫脂质体 C.pH 敏感性脂质体 D.甘露糖修饰的脂质体 E.热敏脂质体【答案】B 54、（2020 年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是 A.口服液 B.吸入制剂 C.贴剂 D.喷雾剂 E.粉雾剂【答案】D 55、羧甲基淀粉钠为 A.崩解剂 B.黏合剂 C.填充剂 D.润滑剂 E.填充剂兼崩解剂【答案】A 56、某药静脉注射经 2 个半衰期后，其体内药量为原来的 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/32【答案】B 57、经皮给药制剂的胶黏膜是指 A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解 B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放 C.多为由 EVA 和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分 D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成 E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】D 58、（2015 年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度【答案】A 59、滴丸剂的特点不正确的是 A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】B 60、散剂按剂量可分为 A.倍散与普通散剂 B.内服散剂与外用散剂 C.单散剂与复散剂 D.分剂量散剂与不分剂量散剂 E.一般散剂与泡腾散剂【答案】D 61、复方硫黄洗剂属于哪类制剂 A.洗剂 B.乳剂 C.芳香水剂 D.高分子溶液剂 E.低分子溶液剂【答案】A 62、阿托品的作用机制是()A.影