题库检测试卷A卷附答案执业药师之西药学专业一基础试题库和答案要点

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题库检测试卷题库检测试卷 A A 卷附答案执业药师之西药学专业一卷附答案执业药师之西药学专业一基础试题库和答案要点基础试题库和答案要点 单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、庆大霉素易引起()A.药源性急性胃溃疡 B.药源性肝病 C.药源性耳聋 D.药源性心血管损害 E.药源性血管神经性水肿【答案】C 2、关于片剂特点的说法,错误的是 A.用药剂量相对准确,服用方便 B.易吸潮,稳定性差 C.幼儿及昏迷患者不易吞服 D.种类多,运输、携带方便,可满足不同临床需要 E.易于机械化、自动化生产【答案】B 3、对包合物的叙述不正确的是 A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物 B.包合物几何形状是不同的 C.包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性 D.维生素 A 被包合后可以形成固体 E.前列腺素 E2 包合后制成注射剂,可提高生物利用度【答案】C 4、关于分布的说法错误的有 A.血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快 B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】B 5、两性霉素 B 脂质体冻干制品 A.骨架材料 B.压敏胶 C.防黏材料 D.控释膜材料 E.背衬材料【答案】A 6、含三氮唑结构的抗真菌药是 A.来曲唑 B.克霉唑 C.氟康唑 D.利巴韦林 E.阿昔洛韦【答案】C 7、静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99%所需半衰期的个数为 A.8 B.6.64 C.5 D.3.32 E.1【答案】B 8、在经皮给药制剂中,可用作压敏胶材料的是 A.聚异丁烯 B.微晶纤维素 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.复合铝箔 E.低取代羟丙基纤维素【答案】A 9、维生素 A 转化为 2,6 一顺式维生素 A 属于 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧【答案】C 10、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度【答案】C 11、洛美沙星结构如下:A.相对生物利用度为 55%B.绝对生物利用度为 55%C.相对生物利用度为 90%D.绝对生物利用度为 90%E.绝对生物利用度为 50%【答案】D 12、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定,目前各国药典主要采用()。A.对照品比较法 B.吸收系数法 C.空白对照校正法 D.计算分光光度法 E.比色法【答案】A 13、芳香水剂剂型的分类属于 A.溶液型 B.胶体溶液型 C.固体分散型 D.气体分散型 E.微粒分散型【答案】A 14、生物等效性研究中,药物检测常用的生物样品是 A.全血 B.血浆 C.唾液 D.尿液 E.粪便【答案】B 15、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料 B.亲水凝胶型骨架材料 C.不溶性骨架材料 D.渗透泵型控释片的半透膜材料 E.常用的植入剂材料【答案】C 16、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于()变化。A.药理学的配伍变化 B.给药途径的变化 C.适应症的变化 D.物理学的配伍变化 E.化学的配伍变化【答案】A 17、下列关于溶胶的错误叙述是 A.溶胶具有双电层结构 B.溶胶属于动力学稳定体系 C.加入电解质可使溶胶发生聚沉 D.电位越小,溶胶越稳定 E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】D 18、影响药物在体内分布的相关因素是 A.血浆蛋白结合 B.制剂类型 C.给药途径 D.解离度 E.溶解度【答案】A 19、下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是 A.DNA B.RNA C.受体 D.ATP E.酶【答案】D 20、溶血作用最小的是()A.吐温 20 B.吐温 60 C.吐温 80 D.司盘 80 E.吐温 40【答案】C 21、单室模型药物静脉注射消除速度常数为 0.2h-1,问清除 99需要多少时间 A.5.6h B.10.5h C.12.5h D.23.0h E.30.0h【答案】D 22、经直肠吸收 A.静脉注射剂 B.气雾剂 C.肠溶片 D.直肠栓 E.阴道栓【答案】D 23、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性,是由于 A.干扰离子通道和钙稳态 B.改变冠脉血流量,心脏供氧相对不足 C.氧化应激 D.影响心肌细胞的细胞器功能 E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】B 24、将-胡萝卜素制成微囊的目的是 A.掩盖药物不良气味 B.提高药物稳定性 C.防止其挥发 D.减少其对胃肠道的刺激性 E.增加其溶解度【答案】B 25、人工合成的可生物降解的微囊材料是()()A.聚乳酸 B.硅橡胶 C.卡波姆 D.明胶一阿拉伯胶 E.醋酸纤维素【答案】A 26、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂 A.溴化异丙托品 B.无水乙醇 C.HFA-134a D.柠檬酸 E.蒸馏水【答案】C 27、可作栓剂油脂性基质的是 A.可可豆脂 B.十二烷基硫酸钠 C.卡波普 D.羊毛脂 E.丙二醇【答案】A 28、对睾酮结构改造,将 19 位甲基去除,得到的第一个蛋白同化激素药物是 A.苯丙酸诺龙 B.美雄酮 C.氯司替勃 D.炔诺酮 E.司坦唑醇【答案】A 29、新生儿在使用氯霉素时,由于使氯霉素不能与下列那个物质结合,形成结合物排出体外,导致药物在体内聚集,引起灰婴综合征 A.葡萄糖醛酸 B.氨基酸 C.硫酸 D.谷胱甘肽 E.尿酸【答案】A 30、以 PEG 为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放 B.保持栓剂硬整理度 C.减轻用药刺激 D.增加栓剂的稳定性 E.软化基质【答案】C 31、在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力,增加水溶性的官能团是 A.羟基 B.硫醚 C.卤素 D.胺基 E.烃基【答案】A 32、借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运【答案】D 33、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的羟丙甲纤维素是作为()A.着色剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.pH 调节剂 E.溶剂【答案】B 34、(2019 年真题)阿司匹林遇湿气即缓慢水解,中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是 0.1%,适宜的包装与贮存条件规定()。A.避光,在阴凉处保存 B.遮光,在阴凉处保存 C.密封,在干燥处保存 D.密闭,在干燥处保存 E.融封,在凉暗处保存【答案】C 35、在包衣液的处方中,可作为增塑剂的是 A.二氧化钛 B.丙烯酸树脂号 C.丙二醇 D.司盘 80 E.吐温 80【答案】C 36、以下处方所制备的制剂是 A.乳剂 B.乳膏剂 C.脂质体 D.注射剂 E.凝胶剂【答案】C 37、某患者分别使用两种降血压药物 A 和 B,A 药的 ED A.A 药的最小有效量大于 B 药 B.A 药的效能大于 B 药 C.A 药的效价强度大于 B 药 D.A 药的安全性小于 B 药 E.以上说法都不对【答案】C 38、2 型糖尿病患者,女,60 岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药 B.促胰岛素分泌药 C.胰岛素增敏药 D.a-葡萄糖苷酶抑制药 E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药【答案】A 39、(2015 年真题)乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是()A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用【答案】C 40、药品代谢的主要部位是()A.胃 B.肠 C.脾 D.肝 E.肾【答案】D 41、利多卡因产生局麻作用是通过 A.作用于受体 B.影响酶的活性 C.影响细胞膜离子通道 D.干扰核酸代谢 E.补充体内物质【答案】C 42、阈剂量是指 A.临床常用的有效剂量 B.安全用药的最大剂量 C.刚能引起药理效应的剂量 D.引起 50最大效应的剂量 E.引起等效反应的相对计量【答案】C 43、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20,是由于 A.直接反应 B.pH 改变 C.离子作用 D.盐析作用 E.缓冲容量【答案】C 44、服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象,属于药物()A.后遗效应 B.副作用 C.毒性反应 D.变态反应 E.继发反应【答案】A 45、特布他林属于 A.2 肾上腺素受体激动剂 B.M 胆碱受体拮抗剂 C.白三烯受体拮抗剂 D.糖皮质激素药 E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】A 46、治疗指数表现为 A.毒效曲线斜率 B.引起药理效应的阈值 C.量效曲线斜率 D.LD50 与 ED50 的比值 E.LD5 至 ED95 之间的距离【答案】D 47、影响生理活性物质及其转运体 ABCDE A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】A 48、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状,其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)点位降低 B.分散相连续相存在密度差 C.乳化剂类型改变 D.乳化剂失去乳化作用 E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】A 49、薄膜衣片的崩解时限是 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min【答案】D 50、药剂学的主要研究内容不包括 A.新辅料的研究与开发 B.制剂新机械和新设备的研究与开发 C.新药申报法规及药学信息学的研究 D.新剂型的研究与开发 E.新技术的研究与开发【答案】C 多选题(共多选题(共 2020 题)题)1、含有多氢萘结构的药物是 A.洛伐他汀 B.氟伐他汀 C.辛伐他汀 D.阿托伐他汀 E.普伐他汀【答案】AC 2、二氢吡啶类钙拮抗剂可用于 A.降血脂 B.降血压 C.抗心力衰竭 D.抗心律失常 E.抗心绞痛【答案】BD 3、(2017 年真题)下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有()A.种属差异 B.种族差异 C.遗传多态性 D.特异质反应 E.交叉耐受性【答案】ABCD 4、下列结构类型不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的是 A.嘧啶类 B.嘌呤类 C.氮芥类 D.紫衫烷类 E.亚硝基脲类【答案】ABD 5、经皮吸收制剂常用的压敏胶有 A.聚异丁烯 B.聚乙烯醇 C.聚丙烯酸酯 D.聚硅氧烷 E.聚乙二醇【答案】ACD 6、下列药物具有镇静催眠作用的是 A.B.C.D.E.【答案】BCD 7、非线性药动学的特点包括 A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的 B.当剂量增加时,消除半衰期延长 C.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程 E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠【答案】ABCD 8、(2020 年真题)药物引起脂肪肝的作用机制有 A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多 B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等 C.刺激肝内合成三酰甘油增加 D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍 E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝细胞内沉积【答案】ACD 9、某实验室正在研发一种新药,对其进行体内动力学的试验,发现其消除规律符合一级动力学消除,下列有关一级动力学消除的叙述正确的有 A.消除速度与体内药量无关 B.消除速度与体内药量成正比 C.消除半衰期与体内药量无关 D.消除半衰期与体内药量有关 E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程【答案】BC 10、以下属于协同作用的是 A.脱敏作用 B.相加作用 C.增强作用 D.提高
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