题库检测试卷A卷附答案执业药师之西药学专业一每日一练试卷B卷含答案

题库检测试卷题库检测试卷 A A 卷附答案执业药师之西药学专业一卷附答案执业药师之西药学专业一每日一练试卷每日一练试卷 B B 卷含答案卷含答案 单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠 A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药液 E.油溶性维生素类（如维生素 A.D）制剂【答案】A 2、患者女，71 岁，高血压 20 余年，阵发性胸痛 2 个月，加重 2 天。2 天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.药物未放在舌下生物利用度降低 B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解 C.口服无法短时间吸收，利用 D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收 E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】D 3、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃 B.小肠 C.结肠 D.直肠 E.十二指肠【答案】D 4、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是 A.耳毒性 B.肾毒性 C.光毒反应 D.瑞夷综合征 E.高尿酸血症【答案】C 5、药物的消除过程包括 A.吸收和分布 B.吸收、分布和排泄 C.代谢和排泄 D.分布和代谢 E.吸收、代谢和排泄【答案】C 6、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是 A.无全身治疗作用 B.起效快 C.给药方便 D.适用于急症治疗 E.可避开肝脏首关效应【答案】A 7、适合于制成注射用无菌粉末的是 A.水中难溶且稳定的药物 B.水中易溶且稳定的药物 C.油中易溶且稳定的药物 D.水中易溶且不稳定的药物 E.油中不溶且不稳定的药物【答案】D 8、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（）。A.美沙酮替代治疗 B.可乐定脱毒治疗 C.东莨菪碱综合治疗 D.昂丹司琼抑制觅药渴求 E.心理干预【答案】D 9、按药理作用的关系分型的 C 型 ADR 是 A.首剂反应 B.致突变 C.继发反应 D.过敏反应 E.副作用【答案】B 10、下列给药途径中，产生效应最快的是()A.口服给药 B.经皮给药 C.吸入给药 D.肌内注射 E.皮下注射【答案】C 11、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药 A.四环素 B.头孢克肟 C.庆大霉素 D.青霉素钠 E.克拉霉素【答案】D 12、红外光谱特征参数归属羰基 A.37503000cm-1 B.19001650cm-1 C.19001650cm-1;l3001000cm-1 D.37503000cm-1;l300l000cm-1 E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】B 13、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是 A.雌二醇 B.甲羟孕酮 C.己烯雌酚 D.苯妥英钠 E.沙利度胺【答案】A 14、（2018 年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）A.卡托普利 B.可乐定 C.氯沙坦 D.硝苯地平 E.哌唑嗪【答案】D 15、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是 A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】C 16、苯巴比妥钠注射剂中加有 60丙二醇的目的是()A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.防止药物聚合【答案】A 17、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但 0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因 A.药物剂型可以改变药物作用的性质 B.药物剂型可以改变药物作用的速度 C.药物剂型可以降低药物的毒副作用 D.药物剂型可以产生靶向作用 E.药物剂型会影响疗效【答案】A 18、非竞争性拮抗药的特点是 A.既有亲和力，又有内在活性 B.与亲和力和内在活性无关 C.具有一定亲和力但内在活性弱 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】D 19、A、B、C 三种药物的 L A.AC B.BCA C.CBA D.ABC E.CBA【答案】B 20、具有较大脂溶性，口服生物利用度为 80%90%,半衰期为 1422 小时，每天仅需给药一次的选择性 1 受体阻断药是 A.普萘洛尔 B.噻吗洛尔 C.艾司洛尔 D.倍他洛尔 E.吲哚洛尔【答案】D 21、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是 A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基【答案】C 22、药物经过 4 个半衰期，从体内消除的百分数为 A.99.22 B.99 C.93.75 D.90 E.50【答案】C 23、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是()A.pD2 B.pA2 C.Cmax D.E.tmax【答案】B 24、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。A.脑部靶向前体药物 B.磁性纳米制剂 C.微乳 D.免疫纳米球品 E.免疫脂质体【答案】B 25、要求在 5 分钟内崩解或溶化的片剂是 A.普通片 B.舌下片 C.糖衣片 D.可溶片 E.肠溶衣片【答案】B 26、患者，男，71 岁，患冠心病已 3 年，2012 年 11 月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史 5 年，高血压病史 10 余年，口服替米沙坦血压控制良好。1 周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。A.阿司匹林导致 B.不属于药源性疾病 C.氯吡格雷导致 D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果 E.因为患者为男性【答案】D 27、痤疮涂膜剂 A.硫酸锌 B.樟脑醑 C.甘油 D.PVA E.乙醇【答案】D 28、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是 A.电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂类型改变【答案】C 29、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是 A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变 B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低 C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低 D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低 E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】C 30、所制备的药物溶液对热极为敏感 A.采用棕色瓶密封包装 B.产品冷藏保存 C.制备过程中充入氮气 D.处方中加入 EDTA 钠盐 E.调节溶液的 pH 以下情况易采用的稳定化方法是【答案】B 31、栓剂油脂性基质是 A.蜂蜡 B.羊毛脂 C.甘油明胶 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.凡士林【答案】D 32、卡那霉素在正常人 t A.种属差异 B.营养不良 C.胃肠疾病 D.肾脏疾病 E.电解质紊乱【答案】A 33、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是 A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见 B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积 C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低 D.红霉素可引起胆汁淤积 E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】D 34、国际非专利药品名称是 A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名 E.药品代码【答案】B 35、等渗调节剂是 A.吐温 20 B.PEG4000 C.磷酸二氢钠 D.甘露醇 E.柠檬酸【答案】D 36、关于芳香水剂的叙述错误的是 A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 B.芳香挥发性药物多数为挥发油 C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用 D.芳香水剂宜大量配制和久贮 E.芳香水剂应澄明【答案】D 37、（2020 年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是 A.乳酸 B.果胶 C.甘油 D.聚山梨酯 80 E.酒石酸【答案】C 38、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09h B.2.18Lh C.2.28Lh D.0.090Lh E.0.045Lh【答案】B 39、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率【答案】A 40、下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素 B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克 C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血 D.苯巴比妥导致避孕药失效 E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】B 41、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()A.分散度大，吸收慢 B.给药途径大，可内服也可外用 C.易引起药物的化学降解 D.携带运输不方便 E.易霉变常需加入防腐剂【答案】A 42、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰 DNA 的合成;同样可以干扰 RNA 的合成的药物是 A.氟尿嘧啶 B.替尼泊苷 C.盐酸拓扑替康 D.多西他赛 E.洛莫司汀【答案】A 43、属于药物制剂化学不稳定性变化的是 A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化 B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化 C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质 D.片剂崩解度、溶出速度的改变 E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】A 44、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大 B.极性小 C.解离度大 D.解离度小 E.脂溶性大【答案】D 45、（2018 年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、Vm B.MRT C.Ka D.Cl E.【答案】B 46、（2016 年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.乳化剂类型改变 D.乳化剂失去乳化作用 E.微生物的作用【答案】B 47、重度不良反应的主要表现和危害是 A.不良反应症状明显 B.可缩短或危及生命 C.有器官或系统损害 D.不良反应症状不发展 E.重要器官或系统有中度损害【答案】B 48、有关复方水杨酸片的不正确表述是 A.加入 1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解 B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法 C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 D.应采用 5的淀粉浆作为黏合剂 E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】D 49、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是 A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原 B.产品质量与过敏相关 C.青霉素本身是过敏原 D.该类药物存在交叉过敏 E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】C 50、下述变化分别属于维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧【答案】C 多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有 A.多西环素 B.美他环素 C.米诺环素 D.四环素 E.土霉素【答案】ABCD 2、关于给药方案的设计叙述正确的是 A.当首剂量等于维持剂量的 2 倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 B.当给药间隔 T=t1/2 时，体内药物浓度大约经 57 个半衰期达到稳态水平 C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为 12 个半衰期 E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药【答案】ABCD 3、样品总件数为 n，如按包装件数来取样，其原则为 A.n300 时，按 B.n300 时，按 C.3 D.n3 时，每件取样 E.300X3 时，随机取样【答案】CD 4、下列药物属于手性药物的是 A.氯胺酮 B.乙胺丁醇 C.氨氯地平 D.普鲁卡因 E.阿