2023年执业药师之西药学专业一押题练习试卷A卷（附答案）

20232023 年执业药师之西药学专业一押题练习试卷年执业药师之西药学专业一押题练习试卷 A A 卷卷（附答案）（附答案）单选题（共单选题（共 9090 题）题）1、以下有关 ADR 叙述中，不属于“病因学 B 类药品不良反应”的是 A.与用药者体质相关 B.与常规的药理作用无关 C.用常规毒理学方法不能发现 D.发生率较高，死亡率相对较高 E.又称为与剂量不相关的不良反应【答案】D 2、片剂的结合力过强会引起 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.溶出超限 E.含量不均匀【答案】C 3、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价 B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品 C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用 D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】A 4、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是 A.苯扎溴铵 B.液体石蜡 C.苯甲酸 D.聚乙二醇 E.羟苯乙酯【答案】A 5、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是 A.t B.t C.W D.h E.【答案】D 6、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为 A.诱导效应 B.首过效应 C.抑制效应 D.肠肝循环 E.生物转化【答案】B 7、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是 A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺【答案】C 8、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为 A.1nm B.0.0010.1m C.0.110m D.0.1100m E.1nm【答案】B 9、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是 A.一部凡例 B.一部正文 C.二部凡例 D.二部正文 E.三部正文【答案】D 10、运动黏度的单位符号为()。A.m B.kPa C.cm D.mm E.Pas【答案】D 11、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为 A.崩解剂 B.润滑剂 C.矫味剂 D.填充剂 E.黏合剂【答案】D 12、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 A.戒断综合征 B.耐药性 C.耐受性 D.低敏性 E.高敏性【答案】B 13、属于药物制剂化学不稳定性变化的是 A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化 B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化 C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质 D.片剂崩解度、溶出速度的改变 E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】A 14、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为 A.不超过 20 B.避光并不超过 20 C.252 D.1030 E.210【答案】A 15、苯巴比妥在 90%乙醇中溶解度最大是因为 A.加入助溶剂 B.加入增溶剂 C.潜溶现象 D.制成共晶 E.形成盐类【答案】C 16、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是 A.本身有活性，代谢后失活 B.本身有活性，代谢物活性增强 C.本身有活性，代谢物活性降低 D.本身无活性，代谢后产生活性 E.本身及代谢物均无活性【答案】A 17、新生霉素与 5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是 A.pH 改变 B.离子作用 C.溶剂组成改变 D.盐析作用 E.直接反应【答案】A 18、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()A.水解 B.pH 值的变化 C.还原 D.氧化 E.聚合【答案】B 19、注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是 A.调节 pH B.填充剂 C.调节渗透压 D.稳定剂 E.抑菌剂【答案】D 20、（2015 年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星 B.克拉维酸 C.头孢哌酮 D.丙磺舒 E.丙戊酸钠【答案】D 21、可增加栓剂基质稠度的是 A.聚乙二醇 B.硬脂酸铝 C.非离子型表面活性剂 D.没食子酸酯类 E.巴西棕榈蜡【答案】B 22、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于 A.副作用 B.毒性作用 C.后遗效应 D.首剂效应 E.继发性反应【答案】A 23、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是 A.溶解度 B.含量的限度 C.溶液的澄清度 D.游离水杨酸的限度 E.干燥失重的限度【答案】A 24、质反应中药物的 ED50 是指药物 A.和 50受体结合的剂量 B.引起 50动物阳性效应的剂量 C.引起最大效能 50的剂量 D.引起 50动物中毒的剂量 E.达到 50有效血浓度的剂量【答案】B 25、（2019 年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A 26、影响细胞离子通道 A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】D 27、（2018 年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应 B.首过效应 C.抑制效应 D.肠肝循环 E.生物转化【答案】B 28、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是 A.辛伐他汀 B.可乐定 C.氯沙坦 D.硝苯地平 E.哌唑嗪【答案】D 29、采用对照品比色法检查 A.阿司匹林中溶液的澄清度检查 B.阿司匹林中重金属检查 C.阿司匹林中炽灼残渣检查 D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查 E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】B 30、可防止栓剂中药物的氧化 A.聚乙二醇 B.硬脂酸铝 C.非离子型表面活性剂 D.没食子酸酯类 E.巴西棕榈蜡【答案】D 31、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是 A.玻璃药包材 B.塑料药包材 C.复合药包材 D.金属药包材 E.纸质药包材【答案】B 32、分子中含有苯并呋喃结构，S 异构体阻断 5-HT 的重摄取活性比 R 异构体强的药物是 A.多塞平 B.帕罗西汀 C.西酞普兰 D.文拉法辛 E.米氮平【答案】C 33、地西泮注射液与 5葡萄糖、0.9氯化钠或 0.167molL 乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于 A.溶剂组成改变 B.pH 的改变 C.直接反应 D.盐析作用 E.成分的纯度【答案】A 34、关于该处方说法错误的是 A.甘油为润湿剂 B.水为溶剂 C.羟丙甲纤维素为助悬剂 D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂 E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】D 35、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生 COMT 失活代谢反应是 A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.与氨基酸的结合反应【答案】A 36、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是 A.高氯酸滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.硫酸铈滴定液 E.硝酸银滴定液【答案】B 37、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度【答案】A 38、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是 A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸氯胺酮 C.青霉素钠 D.盐酸氯丙嗪 E.硫酸阿托品【答案】C 39、关于皮肤给药制剂特点错误的是 A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应 B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物 C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性 D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度 E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】B 40、（2019 年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基【答案】B 41、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为 A.红色 B.蓝色 C.绿色 D.黄色 E.黑色【答案】C 42、含有乙内酰脲结构，具有饱和代谢动力学特点的药物是 A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.加巴喷丁 D.卡马西平 E.丙戊酸钠【答案】B 43、关于糖浆剂的说法错误的是 A.可作矫味剂、助悬剂 B.易被真菌和其他微生物污染 C.糖浆剂为高分子溶液 D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】C 44、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除【答案】B 45、（2020 年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是 A.企业药品标准 B.进口药品注册标准 C.国际药典 D.国家药品标准 E.药品注册标准【答案】D 46、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是 A.过敏反应 B.首剂效应 C.副作用 D.后遗效应 E.特异性反应【答案】D 47、有一 46 岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病 B.焦虑障碍 C.失眠症 D.抑郁症 E.自闭症【答案】D 48、属于选择性 COX-2 抑制剂的药物是 A.安乃近 B.甲芬那酸 C.塞来昔布 D.双氯芬酸 E.吡罗昔康【答案】C 49、糖包衣片剂的崩解时限要求为 A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min【答案】D 50、大于 7m 的微粒可被摄取进入（）（）A.肝脏 B.脾脏 C.肺 D.淋巴系统 E.骨髓【答案】C 51、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（）。A.药物因素 B.精神因素 C.疾病因素 D.遗传因素 E.时辰因素【答案】C 52、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林 A.代谢速度不变 B.代谢速度加快 C.代谢速度变慢 D.代谢速度先加快后减慢 E.代谢速度先减慢后加快【答案】C 53、生物半衰期 A.AUC B.t12 C.t0.9 D.V E.Cl【答案】B 54、有关表面活性剂的表述，错误的是 A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂 B.吐温 80 可以作为静脉注射乳剂的乳化剂 C.司盘类属于非离子型表面活性剂 D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用 E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】B 55、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是 A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应 B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物 C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性 D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度 E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】B 56、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散 B.膜孔转运 C.促进扩散 D.主动转运 E.膜动转运【答案】A 57、改变细胞周围环境的理化性质 A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】B 58、属于糖皮质激素类平喘药的是()A.茶碱 B.布地奈德 C.噻托溴铵 D.孟鲁司特 E.沙丁胺醇【答案】B 59、下列联合用药产生抗拮作用的是（）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶 B.华法林合用维生素 K C.克