2022年执业药师之西药学专业一综合练习试卷B卷（附答案）

20222022 年执业药师之西药学专业一综合练习试卷年执业药师之西药学专业一综合练习试卷 B B 卷卷（附答案）（附答案）单选题（共单选题（共 9090 题）题）1、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应 B.特异质反应 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应【答案】A 2、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是()A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者 B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C.可提高治疗效果减少用药总量 D.临床用药，剂量方便调整 E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】D 3、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.防黏材料【答案】C 4、半胱氨酸，注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是 A.调节 pH B.填充剂 C.调节渗透压 D.稳定剂 E.抑菌剂【答案】D 5、药物副作用是指()。A.药物蓄积过多引起的反应 B.过量药物引起的肝、肾功能障碍 C.极少数人对药物特别敏感产生的反应 D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应 E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】D 6、房室模型中的房室划分依据是 A.以生理解剖部位划分 B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分 C.以血流速度划分 D.以药物与组织亲和性划分 E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】B 7、属于大环内酯类抗生素的是 A.阿米卡星 B.红霉素 C.多西环素 D.阿昔洛韦 E.吡嗪酰胺【答案】B 8、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是 A.硝苯地平 B.胺碘酮 C.可乐定 D.缬沙坦 E.硝酸甘油【答案】A 9、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是 A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚维酮 D.氯化钠 E.1.5CMC-Na 溶液【答案】D 10、药物从给药部位进入体循环的过程称为 A.代谢 B.吸收 C.清除率 D.膜动转运 E.排泄【答案】B 11、（2015 年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药 B.舌下给药 C.呼吸道给药 D.经皮给药 E.口服给药【答案】C 12、具有苯吗喃结构的镇咳药为 A.右美沙芬 B.溴己新 C.可待因 D.羧甲司坦 E.苯丙哌林【答案】A 13、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是 A.Cl B.F C.V D.X E.ka【答案】B 14、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是 A.氯苯那敏 B.普罗帕酮 C.扎考必利 D.氯胺酮 E.氨己烯酸【答案】A 15、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收 B.药物的分布 C.药物的生物转化 D.药物的排泄 E.药物的消除【答案】D 16、下列哪一项不是药物配伍使用的目的 A.利用协同作用，以增强疗效 B.提高疗效，延缓或减少耐药性 C.提高药物稳定性 D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应 E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】C 17、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是 A.给药剂量过大 B.药物效能较高 C.药物效价较高 D.药物选择性较低 E.药物代谢较慢【答案】A 18、完全激动药 A.亲和力及内在活性都强 B.亲和力强但内在活性弱 C.亲和力和内在活性都弱 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】A 19、无跨膜转运过程的是 A.吸收 B.分布 C.消除 D.代谢 E.排泄【答案】D 20、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是 A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚维酮 D.氯化钠 E.1.5CMC-Na 溶液【答案】A 21、有一 46 岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮 B.加兰他敏 C.阿米替林 D.氯丙嗪 E.地西泮【答案】C 22、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是 A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉 C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精 E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】C 23、有关天然产物的药物说法正确的是 A.化学合成的药物如地西泮 B.解热镇痛药物阿司匹林 C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林 D.生物技术药物如疫苗 E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】C 24、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是 A.B.C.D.E.【答案】A 25、（2016 年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是 A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运【答案】C 26、要求在 3 分钟内崩解或溶化的片剂是 A.普通片 B.舌下片 C.糖衣片 D.可溶片 E.肠溶衣片【答案】D 27、（2019 年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便 B.易吸潮，稳定性差 C.幼儿及昏迷患者不易吞服 D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要 E.易于机械化、自动化生产【答案】B 28、（2019 年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例 B.中国药典二部正文 C.中国药典四部正文 D.中国药典四部通则 E.临床用药须知【答案】D 29、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量一效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类【答案】B 30、下列属于阳离子型表面活性剂的是 A.卵磷脂 B.苯扎溴铵 C.吐温 80 D.十二烷基苯磺酸钠 E.泊洛沙姆【答案】B 31、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现 A.深度呼吸抑制 B.阿司匹林哮喘 C.肺纤维化 D.肺水肿 E.肺脂质沉积【答案】B 32、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是 A.吲哚美辛 B.萘普生 C.舒林酸 D.萘丁美酮 E.布洛芬【答案】C 33、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致 A.降压作用增强 B.巨幼红细胞症 C.抗凝作用下降 D.高钾血症 E.肾毒性增强【答案】A 34、属于 受体阻断剂类抗心绞痛药物的是 A.硝酸异山梨酯 B.双嘧达莫 C.美托洛尔 D.地尔硫 E.氟伐他汀【答案】C 35、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强 B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色 C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关 D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色 E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】B 36、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于 A.肾清除率 B.肾小球滤过 C.肾小管分泌 D.肾小管重吸收 E.肠一肝循环【答案】D 37、（2015 年真题）受体脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降 B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强 C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】A 38、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是 L/h E.表观分布容积具有生理学意义【答案】A 39、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂处方：A.溶解度改变引起 B.pH 变化引起 C.水解反应引起 D.复分解反应引起 E.聚合反应引起【答案】A 40、药物在体内化学结构发生转变的过程 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除【答案】C 41、利多卡因产生局麻作用是通过 A.作用于受体 B.影响酶的活性 C.影响细胞膜离子通道 D.干扰核酸代谢 E.补充体内物质【答案】C 42、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是 A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】C 43、可作为肠溶衣材料的是 A.poloxamer B.CAP C.Carbomer D.EC E.HPMC【答案】B 44、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为 A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.防腐剂 D.矫味剂 E.半极性溶剂【答案】C 45、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是 A.是不可逆的 B.促进药物排泄 C.是饱和和可逆的 D.加速药物在体内的分布 E.无饱和性和置换现象【答案】C 46、（2020 年真题）无明显肾毒性的药物是 A.青霉素 B.环孢素 C.头孢噻吩 D.庆大霉素 E.两性霉素 B【答案】A 47、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂 A.溴化异丙托品 B.无水乙醇 C.HFA-134a D.柠檬酸 E.蒸馏水【答案】C 48、（2016 年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是 A.胃 B.小肠 C.盲肠 D.结肠 E.直肠【答案】B 49、关于生物半衰期的说法错误的是 A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标 B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2 是药物的特征参数 C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用 t1/2 表示 D.联合用药与单独用药相比，药物的 t1/2 不会发生改变 E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2 可能改变【答案】D 50、（2019 年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的 S 型异构体，其与奥美拉唑的 R 型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性 B.具有相同的药理活性和作用持续时间 C.在体内经不同细胞色素酶代谢 D.一个有活性，另一个无活性 E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】C 51、体重为 75kg 的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数 k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.阿托品 D.普鲁卡因 E.丁卡因【答案】B 52、对竞争性拮抗药的描述，正确的是 A.与激动药竞争不同的受体 B.使激动药的最大效应减小 C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型 D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变 E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】D 53、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁 B.乙基纤维素 C.聚山梨酯 20 D.5CMC 浆液 E.EudragitRS 100 和 EudragitRL 100 茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】B 54、（2019 年真题）反映药物安全性的指标是（）。A.效价 B.治疗量 C.治疗指数 D.阈剂量 E.效能【答案】C 55、速释制剂为 A.膜剂 B.气雾剂 C.软膏剂 D.栓剂 E.缓释片【答案】B 56、伊曲康唑片处方中崩解剂为 A.淀粉 B.淀粉浆 C.羧甲基淀粉钠 D.硬脂酸镁 E.滑石粉【答案】C 57、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂 A.洗剂 B.乳剂 C.芳香水剂 D.高分子溶液剂 E.低分子溶液剂【答案】D 58、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装 B.商标和说明书 C