2023年执业药师之西药学专业一押题模拟练习试题B卷（含答案）

20232023 年执业药师之西药学专业一押题模拟练习试题年执业药师之西药学专业一押题模拟练习试题B B 卷（含答案）卷（含答案）单选题（共单选题（共 9090 题）题）1、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除【答案】B 2、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体 B.作用于细胞膜离子通道 C.补充体内物质 D.干扰核酸代谢 E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】A 3、中国药典(2015 年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是 A.凡例 B.附录 C.索引 D.通则 E.正文【答案】D 4、反映药物内在活性的大小的是 A.pD B.pA C.C D.E.t【答案】D 5、作用于中枢神经系统药物，需要 A.较大的水溶性 B.较大的解离度 C.较小的脂溶性 D.较大的脂溶性 E.无影响【答案】D 6、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（）A.身体依赖性 B.药物敏化现象 C.药物滥用 D.药物耐受性 E.抗药性【答案】D 7、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是 A.皮下皮内静脉肌内 B.静脉肌内皮下皮内 C.静脉皮下肌内皮内 D.皮内皮下肌内静脉 E.皮内肌内静脉皮下【答案】B 8、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是 A.体内再分布 B.吸收不良 C.对脂肪组织亲和力大 D.肾排泄慢 E.血浆蛋白结合率低【答案】C 9、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。A.基因多态性 B.生理因素 C.酶诱导作用 D.代谢反应的立体选择性 E.给药剂量的影响【答案】A 10、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料 B.亲水凝胶型骨架材料 C.不溶性骨架材料 D.渗透泵型控释片的半透膜材料 E.常用的植入剂材料【答案】C 11、氟伐他汀含有的骨架结构是 A.六氢萘环 B.吲哚环 C.吡咯环 D.嘧啶环 E.吡啶环【答案】B 12、关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】D 13、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（）A.抛射剂 B.遮光剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.潜溶剂【答案】B 14、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是 A.氟西汀为三环类抗抑郁药 B.氟西汀为选择性的中枢 5-HT 重摄取抑制剂 C.氟西汀体内代谢产物无活性 D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低 E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】B 15、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠 A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药液 E.油溶性维生素类（如维生素 A.D）制剂【答案】C 16、以下属于质反应的药理效应指标有 A.心率 B.死亡 C.体重 D.尿量 E.血压【答案】B 17、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是 A.1：1 B.2：1 C.1：2 D.3：1 E.1：3【答案】A 18、关于清除率的叙述，错误的是 A.清除率没有明确的生理学意义 B.清除率的表达式是 Cl=kV C.清除率的表达式是 Cl=（-dX/dt）/C D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数 E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】A 19、（2020 年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于 A.停药反应 B.毒性反应 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应【答案】A 20、可作为第一信使的是 A.cAMP B.5-HT C.cGMP D.DG E.Ca2+【答案】B 21、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是 A.布洛芬 B.舒林酸 C.对乙酰氨基酚 D.青蒿素 E.艾瑞昔布【答案】C 22、患者，男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制 5 钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对 受体的亲和性相当于吗啡的 1/3800,其活性代谢产物对、K 受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的 1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 a2 受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在 1 小时、2 小时、4 小时和 8 小时的溶出量分别为标示量的 25%45%、35%55%、50%80%和 80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大 B.具有一定程度的耐受性和依赖性 C.具有明显的致平滑肌痉挛作用 D.具有明显的影响组胺释放作用 E.具有明显的镇咳作用【答案】D 23、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象 A.生理性拮抗 B.生化性拮抗 C.增敏作用 D.相加作用 E.增强作用以下药物效应属于【答案】A 24、生物半衰期的单位是 A.h-1 B.h C.Lh D.ghml E.L【答案】B 25、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用【答案】B 26、主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是 A.全血 B.血浆 C.唾液 D.尿液 E.血清【答案】D 27、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是 A.聚合度不同，其物理性状也不同 B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物 D.不能与水杨酸类药物配伍 E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20水润湿【答案】C 28、甲氧苄啶的作用机制为 A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.抗代谢作用 D.掺入 DNA 的合成 E.抑制-内酰胺酶【答案】B 29、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。A.5 件 B.4 件 C.3 件 D.2 件 E.1 件【答案】D 30、按照分散体系分类喷雾剂属于 A.溶液型 B.胶体溶液型 C.固体分散型 D.气体分散型 E.混悬型【答案】D 31、两性霉素 B 脂质体冻干制品 A.骨架材料 B.压敏胶 C.防黏材料 D.控释膜材料 E.背衬材料【答案】A 32、（2020 年真题）通过拮抗多巴胺 D2 受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是 A.多潘立酮 B.伊托必利 C.莫沙必利 D.甲氧氯普胺 E.雷尼替丁【答案】B 33、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇 B.滑石粉 C.聚乙二醇 D.硬脂酸镁 E.十二烷基硫酸钠【答案】A 34、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂 A.高分子溶液剂 B.低分子溶液剂 C.溶胶剂 D.混悬剂 E.乳剂【答案】C 35、A、B 两药物的清除率分别为 15mg/min 和 30mg/min，关于两药以下说法正确的是 A.A 药物的清除药物量小于 B 药物 B.A 药物的清除比 B 慢 C.A 药物的清除比 B 快 D.A 药物单位时间清除的药物量大于 B 药物 E.以上说法都不对【答案】B 36、含片的崩解时间 A.30min B.20min C.15min D.60min E.5min【答案】A 37、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是 A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B.药物水解、结晶生长、颗粒结块 C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变 D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变 E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】A 38、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是 A.松片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.均匀度不合格 E.崩解超限【答案】B 39、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是 A.油相 B.水才目 C.粒径 D.乳化剂 E.稳定剂【答案】C 40、黄体酮的结构式是 A.B.C.D.E.【答案】B 41、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比 B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示 E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】D 42、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液 A.调节渗透压 B.调节 pH C.调节黏度 D.抑菌防腐 E.稳定剂【答案】B 43、开环嘌零核苷酸类似物()A.氟尿嘧啶 B.金刚乙胺 C.阿昔洛韦 D.奥司他韦 E.拉米呋啶【答案】C 44、与普萘洛尔的叙述不相符的是 A.属于 受体拮抗剂 B.属于 受体拮抗剂 C.结构中含有异丙氨基丙醇 D.结构中含有萘环 E.属于心血管类药物【答案】B 45、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液 A.稳定剂 B.调节 PH C.调节黏度 D.抑菌剂 E.调节渗透压【答案】B 46、结构中含有四氢异喹啉环的 ACE 抑制药为 A.喹那普利 B.依那普利 C.福辛普利 D.赖诺普利 E.贝那普利【答案】A 47、（2016 年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.乳化剂类型改变 D.乳化剂失去乳化作用 E.微生物的作用【答案】A 48、制备维生素 C 注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是 A.加入碳酸氢钠调节 PH B.加入碳酸钠中和维生素 C.通入二氧化碳 D.加亚硫酸氢钠 E.加入依地酸二钠【答案】B 49、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40ghml 和36ghml。A.相对生物利用度为 55 B.绝对生物利用度为 55 C.相对生物利用度为 90 D.绝对生物利用度为 90 E.绝对生物利用度为 50【答案】D 50、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊 B.微球 C.滴丸 D.软胶囊 E.脂质体【答案】C 51、用于长循环脂质体表面修饰的材料是 A.明胶与阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.磷脂与胆固醇 D.聚乙二醇 E.半乳糖与甘露醇【答案】D 52、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是 A.来曲唑 B.依托泊苷 C.伊立替康 D.紫杉醇 E.顺铂【答案】C 53、只能肌内注射给药的是 A.低分子溶液型注射剂 B.高分子溶液型注射剂 C.乳剂型注射剂 D.混悬型注射剂 E.注射用冻干粉针剂【答案】D 54、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于 10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数 Vm 有关 B.用米氏方程表示，消除快慢与参数 Km 和 Vm 有关 C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数 Km 有关 D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数 k 上 E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数 k 上【答案】B 55、分为 A 型、B 型、长期用药致病型和药物后效应型属于 A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量-效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类【答案】C 56、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中 A.肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄 D.肺部排泄 E.汗腺排泄【答案】B 57、（2019 年真题）在