2023年执业药师之西药学专业一真题练习试卷A卷（附答案）

20232023 年执业药师之西药学专业一真题练习试卷年执业药师之西药学专业一真题练习试卷 A A 卷卷（附答案）（附答案）单选题（共单选题（共 9090 题）题）1、普通片剂的崩解时限是()A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min【答案】C 2、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为 5m 以下的粒子不得少于 85，其原因是 A.减小粒径有利于制剂的均匀性 B.减小粒径有利于制剂的成型 C.减小粒径有利于制剂的稳定 D.减小粒径有利于药物的吸收 E.此项规定不合理【答案】D 3、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是 A.搽剂 B.甘油剂 C.露剂 D.涂剂 E.醑剂【答案】D 4、在维生素 C 注射液中作为 pH 调节剂的是 A.依地酸二钠 B.碳酸氢钠 C.亚硫酸氢钠 D.注射用水 E.甘油【答案】B 5、有关复方水杨酸片的不正确表述是 A.加入 1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解 B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法 C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 D.应采用 5的淀粉浆作为黏合剂 E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】D 6、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量一效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类【答案】D 7、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)Vk A.单室单剂量血管外给药 C-t 关系式 B.单室单剂量静脉滴注给药 C-t 关系式 C.单室单剂量静脉注射给药 C-t 关系式 D.单室多剂量静脉注射给药 C-t 关系式 E.多剂量函数【答案】B 8、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是 A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为 1ml，含有主药 10mg B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过 100.0 C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入 D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发 E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】B 9、只能肌内注射给药的是 A.低分子溶液型注射剂 B.高分子溶液型注射剂 C.乳剂型注射剂 D.混悬型注射剂 E.注射用冻干粉针剂【答案】D 10、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为 A.10:20:70 B.10:30:60 C.20:20:60 D.20:30:50 E.25:25:50【答案】A 11、2 型糖尿病患者，女，60 岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷 B.胰岛素 C.阿卡波糖 D.芦丁 E.阿魏酸钠【答案】A 12、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是 A.限制扩散 B.主动转运 C.易化扩散 D.膜动转运 E.溶解扩散【答案】D 13、体内药量 X 与血药浓度 C 的比值是 A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.单室模型药物【答案】D 14、地西泮经体内代谢，其结构 3 位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是 A.去甲西泮 B.替马西泮 C.三唑仑 D.氯丙嗪 E.文拉法辛【答案】B 15、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（）。A.美沙酮替代治疗 B.可乐定脱毒治疗 C.东莨菪碱综合治疗 D.昂丹司琼抑制觅药渴求 E.心理干预【答案】D 16、下列制剂属于均相液体药剂的是 A.普通乳剂 B.纳米乳剂 C.溶胶剂 D.高分子溶液 E.混悬剂【答案】D 17、青霉素 V 碳 6 位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧【答案】A 18、溶质 1g（ml）能在溶剂 100不到 1000ml 中溶解的是 A.易溶 B.微溶 C.溶解 D.不溶 E.几乎不溶【答案】B 19、关于左氧氟沙星，叙述错误的是 A.其外消旋体是氧氟沙星 B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好 C.具有吗啉环 D.抑制拓扑异构酶（DNA 螺旋酶）和拓扑异构酶，产生抗菌作用 E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】B 20、降压药尼群地平有 3 种晶型，晶型的生物利用度最高是因为 A.无定型较稳定型溶解度高 B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度 D.固体分散体增加药物的溶解度 E.微粉化使溶解度增加【答案】A 21、作为第二信使的离子是哪个 A.钠 B.钾 C.氯 D.钙 E.镁【答案】D 22、影响微囊中药物释放的因素不包括 A.微囊的包封率 B.微囊的粒径 C.药物的理化性质 D.囊壁的厚度 E.囊材的类型与组成【答案】A 23、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是 A.顺铂 B.阿霉素 C.多西他赛 D.环磷酰胺 E.甲氨蝶呤【答案】D 24、有关经皮给药制剂优点的错误表述是 A.可避免肝脏的首过效应 B.可延长药物作用时间减少给药次数 C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象 D.适用于起效快的药物 E.使用方便，可随时中断给药【答案】D 25、可增加栓剂基质的稠度 A.聚乙二醇 B.硬脂酸铝 C.非离子型表面活性剂 D.没食子酸酯类 E.巴西棕榈蜡【答案】B 26、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是 A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠肝循环 D.单室模型药物 E.表现分布容积【答案】B 27、气雾剂中的潜溶剂是 A.氟氯烷烃 B.丙二醇 C.PVP D.枸橼酸钠 E.PVA【答案】B 28、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂处方：A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量 C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量 D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】B 29、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型可降低药物的稳定性 C.剂型能改变药物的作用速度 D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应 E.剂型可产生靶向作用【答案】B 30、用作乳剂的乳化剂是 A.羟苯酯类 B.阿拉伯胶 C.阿司帕坦 D.胡萝卜素 E.氯化钠【答案】B 31、关于散剂特点的说法，错误的为 A.粒径小.比表面积大 B.易分散.起效快 C.尤其适宜湿敏感药物 D.包装.贮存.运输.携带较方便 E.便于婴幼儿.老人服用【答案】C 32、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于 A.后遗反应 B.停药反应 C.毒性反应 D.过敏反应 E.继发反应【答案】A 33、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是 A.脱羧 B.异构化 C.氧化 D.聚合 E.水解【答案】A 34、（2020 年真题）因干扰 Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是 A.多柔比星 B.索他洛尔 C.普鲁卡因胺 D.肾上腺素 E.强心苷【答案】C 35、水杨酸与铁盐配伍，易发生 A.变色 B.沉淀 C.产气 D.结块 E.爆炸【答案】A 36、可促进栓剂中药物的吸收 A.聚乙二醇 B.硬脂酸铝 C.非离子型表面活性剂 D.没食子酸酯类 E.巴西棕榈蜡【答案】C 37、【处方】A.吲哚美辛 B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000 D.甘油 E.苯扎溴铵【答案】C 38、（2018 年真题）患者,女,78 岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为 30mg),每日 1 次,每次 1 片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于 18 时自查血压达 170/10mmHg，决定加服 1 片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于 19 时再次自测血压降至 110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度 B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高 C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定 D.控释制剂的服药间隔时间通常为 12 小时或 24 小时 E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】A 39、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是 A.大豆油 B.豆磷脂 C.甘油 D.羟苯乙脂 E.注射用水【答案】B 40、玻璃容器 650，1min 热处理，利用了热原的哪些性质 A.高温可被破坏 B.水溶性 C.吸附性 D.不挥发性 E.可被强氧化剂破坏【答案】A 41、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是 A.倍氯米松滴鼻液 B.麻黄素滴鼻液 C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏 D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂 E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】D 42、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是 A.重量差异 B.干燥失重 C.溶出度 D.热原 E.含量均匀度【答案】C 43、（2019 年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。A.胎盘屏障 B.血浆蛋白结合率 C.血脑屏障 D.肠肝循环 E.淋巴循环【答案】B 44、反映药物内在活性大小的是()A.pD2 B.pA2 C.Cmax D.E.tmax【答案】D 45、阿昔洛韦 A.甾体 B.吩噻嗪环 C.二氢呲啶环 D.鸟嘌呤环 E.喹啉酮环【答案】D 46、玻璃容器 650，1min 热处理 A.高温可被破坏 B.水溶性 C.吸附性 D.不挥发性 E.可被强氧化剂破坏【答案】A 47、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦 B.拉米夫定 C.奥司他韦 D.利巴韦林 E.奈韦拉平【答案】C 48、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是 A.松片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.均匀度不合格 E.崩解超限【答案】B 49、卡那霉素在正常人 t A.生理因素 B.精神因素 C.疾病因素 D.遗传因素 E.生活习惯与环境【答案】C 50、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是 A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢 C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高 D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高 E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】C 51、某药物的生物半衰期是 693h，表观分布容积是 100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的 80，静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药 100m9后的 AUC 为 2(gml)?h。A.10 B.20 C.40 D.50 E.80【答案】B 52、不属于量反应的药理效应指标是 A.心率 B.惊厥 C.血压 D.尿量 E.血糖【答案】B 53、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于 A.年龄 B.药物因素 C.给药方法 D.性别 E.用药者的病理状况【答案】B 54、溶液型滴眼剂中一般不宜加入 A.增黏剂 B.抗氧剂 C.抑菌剂 D.表面活性剂 E.渗透压调节剂【答案】D 55、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均