2023年执业药师之西药学专业一综合练习试卷B卷（附答案）

20232023 年执业药师之西药学专业一综合练习试卷年执业药师之西药学专业一综合练习试卷 B B 卷卷（附答案）（附答案）单选题（共单选题（共 9090 题）题）1、有关滴眼剂的正确表述是 A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌 B.滴眼剂通常要求进行热原检查 C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂 D.药物只能通过角膜吸收 E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】A 2、（2017 年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.pH 调节剂 E.溶剂【答案】C 3、所有微生物的代谢产物是 A.热原 B.内毒素 C.革兰阴性杆菌 D.霉菌 E.蛋白质【答案】A 4、患者男，58 岁，痛风病史 10 年，高血压病史 5 年。2 日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片 1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片 75mg qd po，碳酸氢钠片 1g tid po。A.秋水仙碱 B.双氯芬酸钠 C.碳酸氢钠 D.别嘌醇 E.苯溴马隆【答案】A 5、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应 B.肠肝循环 C.血脑屏障 D.胎盘屏障 E.血眼屏障【答案】B 6、关于该处方说法错误的是 A.甘油为润湿剂 B.水为溶剂 C.羟丙甲纤维素为助悬剂 D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂 E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】D 7、（2020 年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是 A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】B 8、属于不溶性骨架材料的是（）A.号、号丙烯酸树脂 B.羟丙甲纤维素 C.硅橡胶 D.离子交换树脂 E.鞣酸【答案】C 9、水，下述液体制剂附加剂的作用为 A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.防腐剂 D.矫味剂 E.半极性溶剂【答案】A 10、（2015 年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验 B.微生物限度检查法 C.血浆蛋白结合率测定法 D.平均滞留时间比较法 E.制剂稳定性实验【答案】A 11、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑 A.降压作用增强 B.巨幼红细胞症 C.抗凝作用下降 D.高钾血症 E.肾毒性增强【答案】B 12、用天然或合成高分子材料制成，粒径在 1250m A.微囊 B.微球 C.滴丸 D.软胶囊 E.脂质体【答案】A 13、某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到 2gml 的治疗浓度，请确定：A.255mg B.127.5mg C.25.5mg D.510mg E.51mg【答案】A 14、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型可降低药物的稳定性 C.剂型能改变药物的作用速度 D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应 E.剂型可产生靶向作用【答案】B 15、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起 A.裂片 B.松片 C.黏冲 D.色斑 E.片重差异超限【答案】C 16、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起 A.中毒性精神病 B.昏睡 C.呼吸与循环抑制 D.高钾血症 E.耳毒性【答案】D 17、氨氯地平的结构式为 A.B.C.D.E.【答案】B 18、（2017 年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯烃氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】D 19、药物流行病学研究的起点 A.队列研究 B.实验性研究 C.描述性研究 D.病例对照研究 E.判断性研究【答案】C 20、下列说法错误的是 A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水 B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收 C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基 D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性 E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】C 21、有关表面活性剂的表述，错误的是 A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂 B.吐温 80 可以作为静脉注射乳剂的乳化剂 C.司盘类属于非离子型表面活性剂 D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用 E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】B 22、下列色谱法中不用于体内样品测定的是 A.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.气相色谱-质谱联用 D.薄层色谱法 E.液相色谱-质谱联用【答案】D 23、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积 B.肠肝循环 C.生物半衰期 D.生物利用度 E.首过效应【答案】C 24、（2018 年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度 B.热原 C.重量差异 D.含量均匀度 E.干燥失重【答案】A 25、（2018 年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度 B.溶解度 C.溶液的澄清度 D.游离水杨酸的限度 E.干燥失重的限度【答案】B 26、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗 B.对因治疗 C.补充疗法 D.替代疗法 E.标本兼治【答案】A 27、按药理作用的关系分型的 B 型 ADR 为 A.副作用 B.继发反应 C.首剂效应 D.特异质反应 E.致畸、致癌和致突变等【答案】D 28、苯巴比妥钠注射剂中加有 60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.调节 pH 和渗透压【答案】A 29、（2015 年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂 B.增溶剂 C.絮凝剂 D.消泡剂 E.助溶剂【答案】B 30、关于药品有效期的说法，正确的是 A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解 1所需的有效期 B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定 C.有效期按照药物降解 50所需时间进行推算 D.有效期按照 t0.1=0.1054/k 公式进行推算，用影响因素试验确定 E.有效期按照 t0.9=0.693/k 公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】B 31、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。A.完全激动药 B.部分激动药 C.竞争性拮抗药 D.非竞争性拮抗药 E.反向激动药【答案】B 32、属于麻醉药品的是 A.可的松 B.可待因 C.阿托品 D.新斯的明 E.苯巴比妥【答案】B 33、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用 B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系 C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷 D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应 E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】C 34、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是 A.注射用水 B.矿物质水 C.饮用水 D.灭菌注射用水 E.纯化水【答案】A 35、洛伐他汀的作用靶点是 A.血管紧张素转换酶 B.磷酸二酯酶 C.单胺氧化酶 D.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 E.酪氨酸激酶【答案】D 36、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是 A.血浆 B.唾液 C.泪夜 D.尿液 E.汗液【答案】A 37、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是 A.静脉注射 B.动脉内注射 C.皮内注射 D.肌内注射 E.脊椎腔注射【答案】B 38、平均吸收时间 A.MRT B.VRT C.MAT D.AUMC E.AUC【答案】C 39、常用的 W/O 型乳剂的乳化剂是 A.吐温 80 B.聚乙二醇 C.卵磷脂 D.司盘 80 E.月桂醇硫酸钠【答案】D 40、（2020 年真题）无明显肾毒性的药物是 A.青霉素 B.环孢素 C.头孢噻吩 D.庆大霉素 E.两性霉素 B【答案】A 41、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是 A.羟基 B.硫醚 C.卤素 D.胺基 E.烃基【答案】B 42、需要进行稠度检查的剂型是 A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.乳膏剂 E.散剂【答案】D 43、（2015 年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用【答案】B 44、降压药尼群地平有 3 种晶型，晶型的生物利用度最高是因为 A.无定型较稳定型溶解度高 B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度 D.固体分散体增加药物的溶解度 E.微粉化使溶解度增加【答案】A 45、关于吗啡，下列叙述不正确的是 A.抑制呼吸中枢 B.抑制咳嗽中枢 C.用于癌症剧痛 D.是阿片受体拮抗剂 E.消化道平滑肌兴奋【答案】D 46、干燥失重不得过 2.0%的剂型是 A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.软膏剂 E.膜剂【答案】B 47、对竞争性拮抗药的描述，正确的是 A.与激动药竞争不同的受体 B.使激动药的最大效应减小 C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型 D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变 E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】D 48、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾 B.聚氧乙烯脂肪酸酯 C.十二烷基硫酸钠 D.十二烷基磺酸钠 E.苯扎氯铵【答案】B 49、苯海拉明拮抗 H1 组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗 B.药理性拮抗 C.化学性拮抗 D.生化性拮抗 E.脱敏作用【答案】B 50、（2015 年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）A.皮内注射 B.皮下注射 C.肌内注射 D.静脉注射 E.静脉滴注【答案】A 51、可能引起肠肝循环排泄过程是()。A.肾小管分泌 B.肾小球滤过 C.肾小管重吸收 D.胆汁排泄 E.乳汁排泄【答案】D 52、完全激动药 A.亲和力及内在活性都强 B.亲和力强但内在活性弱 C.亲和力和内在活性都弱 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】A 53、玻璃容器 650，1min 热处理 A.高温可被破坏 B.水溶性 C.吸附性 D.不挥发性 E.可被强氧化剂破坏【答案】A 54、醋酸氢化可的松结构中含有 A.甾体环 B.吡嗪环 C.吡啶环 D.鸟嘌呤环 E.异喹啉酮环【答案】A 55、（2017 年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名 E.药品代码【答案】B 56、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于 A.副作用 B.治疗作用 C.后遗效应 D.药理效应 E.毒性反应【答案】A 57、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是 A.解离度 B.分配系数 C.立体构型 D.空间构象 E.电子云密度分布【答案】B 58、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位 h-1）的是 A.消除速率常数 B.单室模型 C.清除率 D.半衰期 E.表观分布容积【答案】A 59、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是 A.苯扎溴铵 B.液体石蜡 C.苯甲酸 D.聚乙二醇 E.羟苯乙酯【答案】A 60、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的 A.可逆性 B.饱和性 C.特异性 D.灵敏性 E.