2022年执业药师之西药学专业一题库与答案

20222022 年执业药师之西药学专业一题库与答案年执业药师之西药学专业一题库与答案 单选题（共单选题（共 8080 题）题）1、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是 A.异丙托溴铵 B.无水乙醇 C.HFA-134a D.柠檬酸 E.蒸馏水【答案】C 2、眼部手术用的溶液剂要求 A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】D 3、下列药理效应属于抑制的是 A.咖啡因兴奋中枢神经 B.血压升高 C.阿司匹林退热 D.心率加快 E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】C 4、静脉注射用脂肪乳 A.高温法 B.超滤法 C.吸附法 D.离子交换法 E.反渗透法【答案】A 5、氟西汀的活性代谢产物是 A.N-甲基化产物 B.N-脱甲基产物 C.N-氧化产物 D.苯环羟基化产物 E.脱氨基产物【答案】B 6、（2017 年真题）患者，男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT 重摄取同时为弱阿片 受体激动剂，对 受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K 受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的 1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 2 受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在 1 小时、2 小时、4 小时和 8 小时的溶出量分别为标示量的 25%45%、35%55%、50%80%和 80%以上。A.O-脱甲基 B.甲基氧化成羟甲基 C.乙酰化 D.苯环羟基化 E.环己烷羟基化【答案】A 7、亲水凝胶骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂 B.羟丙甲纤维素 C.硅橡胶 D.离子交换树脂 E.鞣酸【答案】B 8、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是 A.二甲双胍 B.阿卡波糖 C.阿仑膦酸钠 D.那格列奈 E.瑞格列奈【答案】A 9、需进行崩解时限检查的剂型是 A.滴丸剂 B.片剂 C.散剂 D.气雾剂 E.膜剂【答案】B 10、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油酯 D.棕榈酸酯 E.缓和脂肪酸酯【答案】B 11、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是 A.羧甲基纤维素钠 B.聚山梨酯 80 C.硝酸苯汞 D.蒸馏水 E.硼酸【答案】A 12、阿米替林在体内可发生 A.羟基化代谢 B.环氧化代谢 C.N-脱甲基代谢 D.S-氧化代谢 E.脱 S 代谢【答案】C 13、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过 20 B.避光并不超过 20 C.252 D.1030 E.210【答案】B 14、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。A.副作用 B.变态反应 C.后遗效应 D.耐受性 E.继发反应【答案】D 15、（2016 年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是 A.熔点高的药物 B.离子型药物 C.脂溶性大的药物 D.分子体积大的药物 E.分子极性高的药物【答案】C 16、（2015 年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格 1.25（美洛西林 1.0g，舒巴坦 0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂 V=0.5L/Kg。A.1.25g（1 瓶）B.2.5g（2 瓶）C.3.75g（3 瓶）D.5.0g（4 瓶）E.6.25g（5 瓶）【答案】C 17、依那普利抗高血压作用的机制为 A.抑制血管紧张素转化酶的活性 B.干抗细胞核酸代谢 C.作用于受体 D.影响机体免疫功能 E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】A 18、某患者分别使用两种降血压药物 A 和 B，A 药的 ED A.阿司匹林 B.维生素 C.红霉素 D.氯丙嗪 E.奥美拉唑【答案】D 19、抗氧剂（）A.氯化钠 B.硫柳汞 C.甲基纤维素 D.焦亚硫酸钠 E.EDTA 二钠盐【答案】D 20、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是 A.非无菌药品的微生物检验 B.药物的效价测定 C.委托检验 D.复核检验 E.体内药品的检验【答案】B 21、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是 A.C-t 公式为双指数方程 B.达峰时间与给药剂量 X C.峰浓度与给药剂量 X D.曲线下面积与给药剂量 X E.由残数法可求药物的吸收速度常数 k【答案】B 22、（2015 年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性 B.饱和性 C.特异性 D.灵敏性 E.多样性【答案】C 23、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是 A.B.C.D.E.【答案】C 24、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是 A.过敏反应 B.首剂效应 C.副作用 D.后遗效应 E.特异质反应【答案】C 25、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是 A.硫柳汞 B.氯化钠 C.羧甲基纤维素钠 D.聚山梨酯 80 E.注射用水【答案】A 26、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为 A.崩解剂 B.润滑剂 C.矫味剂 D.填充剂 E.黏合剂【答案】C 27、英国药典的英文缩写为 A.JP B.BP C.USP D.ChP E.Ph.Eur【答案】B 28、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于 A.A 类反应（扩大反应）B.D 类反应（给药反应）C.E 类反应（撤药反应）D.C 类反应（化学反应）E.H 类反应（过敏反应）【答案】D 29、（2019 年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯 80 D.液状石蜡 E.交联聚维酮(PVPP)【答案】B 30、乙醇液体药剂附加剂的作用为 A.非极性溶剂 B.半极性溶剂 C.矫味剂 D.防腐剂 E.极性溶剂【答案】B 31、1.4-二氧吡啶环的 4 位为 3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。A.硝苯地平 B.尼群地平 C.尼莫地平 D.氨氯地平 E.非洛地平【答案】C 32、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是 A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散 C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象 E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】A 33、吗啡中的 3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成()。A.3-0-葡萄糖醛苷物 B.3-N-葡萄糖醛苷物 C.3-S-葡萄糖醛苷物 D.3-C-葡萄糖醛苷物 E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】A 34、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有 A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间 B.代谢快、排泄快的药物，其 t C.t D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药 E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】B 35、某患者，男，67 岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：A.为丙三醇三硝酸酯 B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗 C.遇热或撞击下易发生爆炸 D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐 E.在体内逐渐代谢生成 1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】B 36、患者，男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制 5 钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对 受体的亲和性相当于吗啡的 1/3800,其活性代谢产物对、K 受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的 1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 a2 受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在 1 小时、2 小时、4 小时和 8 小时的溶出量分别为标示量的 25%45%、35%55%、50%80%和 80%以上。A.O-脱甲基 B.甲基氧化成羟甲基 C.乙酰化 D.苯环鏗基化 E.环己烷羟基化【答案】A 37、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是 A.丙磺舒 B.克拉维酸 C.甲氧苄啶 D.氨曲南 E.亚叶酸钙【答案】A 38、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.拮抗药【答案】C 39、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为 A.分布 B.蓄积 C.排泄 D.代谢 E.生物转化【答案】B 40、新药期临床试验需要完成 A.2030 例?B.大于 100 例?C.大于 200 例?D.大于 300 例?E.200300 例?【答案】D 41、（2015 年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星 B.克拉维酸 C.头孢哌酮 D.丙磺舒 E.丙戊酸钠【答案】D 42、可能引起肠肝循环的排泄过程是 A.肾小管分泌 B.肾小球滤过 C.肾小管重吸收 D.胆汁排泄 E.乳汁排泄【答案】D 43、（2019 年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的 S 型异构体，其与奥美拉唑的 R 型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性 B.具有相同的药理活性和作用持续时间 C.在体内经不同细胞色素酶代谢 D.一个有活性，另一个无活性 E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】C 44、药物从给药部位进入血液循环的过程是 A.药物的吸收 B.药物的分布 C.药物的生物转化 D.药物的排泄 E.药物的消除【答案】A 45、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是 A.倍氯米松滴鼻液 B.麻黄素滴鼻液 C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏 D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂 E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】B 46、（2020 年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是 A.氯丙嗪 B.硝普钠 C.维生素 B2 D.叶酸 E.氢化可的松【答案】B 47、（2018 年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）A.肾小管分泌 B.肾小球滤过 C.肾小管重吸收 D.胆汁排泄 E.乳汁排泄【答案】A 48、分子中含有苯并呋喃结构，S 异构体阻断 5-HT 的重摄取活性比 R 异构体强的药物是 A.多塞平 B.帕罗西汀 C.西酞普兰 D.文拉法辛 E.米氮平【答案】C 49、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于 A.药理学毒性 B.病理学毒性 C.基因毒性 D.首剂效应 E.变态反应【答案】C 50、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是 A.钙离子 B.神经递质 C.环磷酸腺苷 D.一氧化氮 E.生长因子【答案】D 51、舌下片剂的给药途径属于 A.腔道给药 B.黏膜给药 C.注射给药 D.皮肤给药 E.呼吸道给药【答案】B 52、抗骨吸收的药物是 A.雷洛昔芬 B.阿法骨化醇 C.乳酸钙 D.依替膦酸二钠 E.雌二醇【答案】D 53、产生药理效应的最小药量是 A.效价 B.治疗量 C.治疗指数 D.阈剂量 E.效能【答案】D 54、药物流行病学研究的主要内容不包括 A.药物临床试验前药学研究的设计 B.药品上市前临床试验的设计 C.上市后药品有效性再评价 D.上市后药品不良反应或非预期作用