2022年执业药师考试题库通关300题精品及答案(青海省专用)

《执业药师》职业考试题库 一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意) 1、药品生产企业在作出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是一级召回应为 A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时 【答案】 BCU8Z2Q4R9F8X6E9HL4S3M3H9Q2K2Z10ZC1P7M4M7I9Q9W7 2、某个体诊所擅自用淀粉冒充降压药生产500盒，每盒售价30元，但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药280盒。该降压药为 A.假药 B.劣药 C.合格药品 D.无证生产 【答案】 ACW4N10C1X8Z1L8V4HD10W7R1C3V4N1V4ZI5Z8I6E7T4P8F1 3、医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是 A.由危害严重到危害不严重 B.由低风险到高风险 C.由资源稀缺到资源相对丰富 D.由有效到无效 【答案】 BCU2C1A4T2K7E7L7HI4R9K10A9Z10J7S6ZQ3Q5C3X5Z7U4Q4 4、关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是 A.建立健全公共卫生服务体系 B.加快建设多层次医疗保障体系 C.完善以县级公立医院为主的医疗服务体系 D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系 【答案】 CCU4I9Y7A8M7C2O1HU9P2F7G4S7D6N7ZZ1J10Q6W3Q1J3G2 5、专有标识为红色方框，底色内标注白色字样的是 A.外用药品 B.麻醉药品 C.第二类精神药品 D.医疗用毒性药品 【答案】 ACK10M6D1F8E9X8U7HK8G2N10D10K5F7X1ZD5R1F6V8H8L3Z10 6、某药品系某医疗机构制剂，批准文号为：鲁药制字H20120031。 A.委托配制单位 B.配制地点 C.工艺 D.配制人员 【答案】 DCZ1N7T6D2B2N2Y2HH6T10L10A7X6K5I7ZT8V3T3R1T4H9Y7 7、初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验是 A.Ⅰ期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ期 【答案】 ACQ7C3D4S7H7P1H2HY4I7S8T3E8K9F1ZX2H7Z7V9T2D9G4 8、甲药品零售企业出售冬虫夏草短斤缺两，该行为侵犯了消费者的 A.安全保障权 B.自主选择权 C.公平交易权 D.知悉真情权 【答案】 CCG9E3N2Q3C4G2P6HY10T4J3Q1T3A7G9ZY2Y4I5M3S10P10O8 9、药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是 A.医疗机构制剂 B.第一类疫苗 C.二级野生药材物种人工制成品 D.没有实施批准文号管理的中药材 【答案】 BCE6R8W2H9I4F7A2HF8U5M8Z8T7A1X8ZB6W8Y2Q2I3A5D9 10、某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 A.法定代表人 B.企业名称 C.注册地址 D.生产地址 【答案】 DCC5U10U4K9B2Q6R3HG6R4H7X6N3N4T5ZF4Z3B1P8W10P4Z4 11、国家药物政策的核心和药品供应保障体系的基础是 A.国家药物分类制度 B.国家基本药物制度 C.国家药品储备制度 D.国家医疗保险保障制度 【答案】 BCO3W1J4N4P9K10V1HT7Z3H10D4H5O7C4ZO6O3P3U7L10B3Q3 12、参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是 A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品 B.特殊医学用途配方食品 C.体外诊断试剂 D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品 【答案】 BCS6C9C8I2X1D2Y8HJ2T9N8L3L8V5K3ZN5F10N7U1Z6P10Z8 13、（2019年真题）甲因其子（8周岁）连续咳嗽一周，到某药品零售连锁企业门店购药。当时该零售企业执业药师不在岗，由工作人员乙详细询问甲，了解患者是否发烧、是否咳痰，在得知未发烧、咳黄痰后，向甲推荐盐酸氨溴索口服液（按甲类非处方药管理）和维生素C泡腾片（按乙类非处方药管理）。 A.抗病毒口服液应按处方药管理，不应销售 B.不能根据患者的要求直接销售抗病毒口服液 C.在不能确定儿童能否使用抗病毒口服液的情况下，不能销售 D.可查询药品说明书中【用法用量】【注意事项】等项目，在做好用药交流基础上销售 【答案】 DCV7Q4F6D3X5U7Y1HQ3J8G7C6D1P9G7ZL2U1H7D7L10U7D1 14、使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品 A.应当经国务院药品监督管理部门注册 B.应当报国务院药品监督管理部门备案 C.应当经省级食品药品监督管理部门注册 D.应当报省级药品监督管理部门备案 【答案】 ACC4Q5V4T3N4Y5K9HM3L3I8M4M8N5X10ZT6D10C5S3U2V7S6 15、根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列关于医疗用毒性药品的说法，错误的是（ ）。 A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担 B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量 C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品 D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 【答案】 CCO4L7S5U1D4P1V7HK8M4B1R2E2D6K5ZV1O3Q5K5N8I9Y6 16、甲是药品上市许可持有人，持有并生产的品种包括处方药硝苯地平控释片鱼腥草注射液，中药饮片黄芪，非处方药维生素C泡腾片乙是药品批发企业，长期与甲保持业务关系，从甲处采购硝苯地平控释片、中药饮片黄芪、维生素C泡腾片，最近决定首次从甲处采购鱼握草注射液甲将乙采购的四种药品同车运输至乙处，乙将到货药品储存在间一库房合药品。 A.在中央电视台少儿城道发布中药饮片黄芪的广告 B.在经指定可发布处方药户告的专业期刊上发布消苯地平控释片广告 C.聘请某医院内科主任担任维生素C泡腾片广告的形象代言人 D.以鱼腥草注射液商品名为某电视台老年人真人秀冠名 【答案】 BCZ2Q4A3X5P3A8W8HO8G4J3P2G10W1Q6ZD5G3P8Y8Q4C6F3 17、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，以下说法错误的是 A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产 B.对于市场需求量大。毒性药材生产较多的地区定点要合理布局，相对集中，按省区确定1～2个定点企业 C.对于一些产地集中的毒性中药材品种，要全国集中统一定点生产，供全国使用 D.毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求 【答案】 BCP1W9R4S7P8W1I10HY3R3P6C5U4K10L3ZN9Y3E10U8H10S1J7 18、执业药师的执业地点不包括 A.合法的药品零售企业 B.合法的药品批发企业 C.医疗机构 D.药品检验机构 【答案】 DCJ7J10B9L7T8C6J10HT5N2Q9R1P10M3I8ZZ4W8P1S5O9F5Y3 19、某执业药师在指导合理使用化学药品过程中，需要查询临床药理中药物对人体作用的信息，可查询 A.【药物相互作用】 B.【临床试验】 C.【药理毒理】 D.【药代动力学】 【答案】 CCH2J4K7W4A5A4P10HM9N1T6V1R6E1B4ZF6Y6E7W1F1G6M10 20、下列不属于医疗用毒性中药品种的是 A.洋金花 B.斑蝥 C.黄连 D.白降丹 【答案】 CCR4M4M4W7Z6S3V10HA6V3D3T9W6D4N1ZM9B1C3X9I3Y7U1 21、（2019年真题）根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，我国深化医药卫生体制改革的总体目标是 A.建立覆盖城乡居民享有均等化的基本医疗卫生服务和基本医疗保障管理制度 B.按照预防为主、安全有效、使用方便、中西药联用的原则，结合我国用药特点，建立健全药品供应保障体系 C.建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务 D.发挥市场机制，建立营利性医疗机构为主体，非营利性医疗机构为补充的覆盖城乡的医疗服务体系 【答案】 CCH10H8A7L1R8T10B1HU10C1A8N6E10O3A7ZK1S8D10D7H8D7O8 22、《野生药材资源保护管理条例》规定资源严重减少的野生药材是 A.羚羊角 B.麝香 C.天麻 D.黄芩 【答案】 DCX7E10D6C8G10L2T3HR1A4A6Q9K7K7D4ZR5L4D10T10D3C4F4 23、属于国家三级保护野生药材的是 A.鹿茸（梅花鹿） B.杜仲 C.金银花 D.龙胆 【答案】 DCM4C10N6T4O8M1B9HG4Y1Z6M9I5D8G5ZP4G4L8G10F1T4L2 24、化学药品《进口药品注册证》证号的格式是 A.国药准字J+4位年号+4位顺序号 B.国药准字S+4位年号+4位顺序号 C.H+4位年号+4位顺序号 D.国药准字H+4位年号+4位顺序号 【答案】 CCS5B7T4Z3N10W1O6HP3Y4T4K6M4U1S1ZM6E1B5Y1N1Z2N4 25、（2021年真题）根据《药品管理法》公对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形，药品监督管理部门对其责令关闭，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处罚款。药品监督管理部门作出的该行为属于 A.行政裁决 B.行政处分 C.行政处罚 D.行政强制 【答案】 CCI8V10B10I2Z4Y1U1HC8L1V8X6J3N5G1ZM1H10F10N9H4O5L10 26、下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（ ）。 A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准 【答案】 DCD6V5H1D2H5I7B5HX10Y3B4R7L3I10N10ZQ4L7O9Q7O4S8T9 27、经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物是 A.限制使用级抗菌药物 B.特殊使用级药物 C.初级抗菌药物 D.非限制使用级抗菌药物 【答案】 ACQ3A5T6I5I9T6C4HQ4D2R4K9N5V7U9ZN10G3K1J8O4I9I6 28、可以申请中药一级保护品种的是( )。 A.从天然药物中提取的 B.医疗用毒性中药饮片 C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D.国家重点保护野生药材 【答案】 CCX4V7H1M6T6U5H3HB2G9Y9M9L7V2V4ZC5D3C9Y4V9V2E3 29、根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是 A.药物警戒制度 B.药品不良反应监测和报告制度 C.药品召回制度 D.药品安全风险管理制度 【答案】 ACF10T9X10V10V2J7K6HO6A1M8U10U4Z2H9ZD6N3T7F5Q9B9J4 30