全球体外诊断行业市场规模分析

全球体外诊断行业市场规模分析 一、 市场与消费者市场 1、市场 市场是多门学科的研究内容，不同学科有不同的解释。在市场营销学中，市场指有货币支付能力的、有购买愿望的购买者群体。这个定义指明了市场必须具备一个要素：一是购买者群体，二是有购买愿望，三是有货币支付能力，可用公式表示为：市场=人口+购买力+购买愿望。市场规模取决于有购买力、有购买愿望的人数多少。 2、消费者市场 消费者市场是个人或家庭为了生活消费而购买产品和服务所形成的市场。生活消费是产品和服务流通的终点，因而消费者市场也称为最终产品市场。消费者市场是相对于组织市场而言的。组织市场指以某种组织为购买单位的购买者所形成的市场，购买目的是为了生产、销售或履行组织职能。 二、 市场细分的原则 从企业市场营销的角度看，无论消费者市场还是生产者市场，并非所有的细分市场都有意义。所选择的细分市场必须具备一定的条件： （一）可实现性 可实现性即企业所选择的目标市场是否易于进入，根据企业目前的人、财、物和技术等资源条件能否通过适当的营销组合策略占领目标市场。例如，通过适当的营销渠道，产品可以进入所选中的目标市场；通过适当的媒体可以将产品信息传达到目标市场，并使有兴趣的消费者通过适当的方式购买到产品。 （二）可营利性 可营利性即所选择的细分市场应当具有能够盈利的规模，且有一定的发展潜力，使企业赢得长期稳定的利润，值得营销者为之设计一套营销规划方案的尽可能大的同质群体。例如：如果专门为2米以上身高的人生产汽车，对于汽车制造商来说就是不合算的。应当注意的是：需求量是相对于本企业的产品而言，并不是泛指一般的人口和购买力。 （三）可衡量性 可衡量性表明该细分市场特征的有关数据资料必须能够加以衡量和推算。比如在电冰箱市场上，在重视产品质量的情况下，有多少人更注重价格，有多少人更重视耗电量，有多少人更注重外观，或兼顾几种特性，当然，将这些资料予以量化是比较复杂的过程，必须运用科学的市场调研方法 （四）可区分性 三、 可区分性指细分市场在观念上能被区别并对不同的营销组合因素和方案有不同的反应，比如女性化妆品市场可依据年龄层次和肌肤类型等变量加以区分；汽车市场可以根据收入水平和年龄层次等变量进行区分。行业竞争格局 近年来，在各种新技术迅速发展以及国家医疗保障政策日渐完善的大环境下，体外诊断行业得到了迅速发展，已成为医疗市场较活跃、发展较快的行业之一。目前，全球体外诊断产业进入稳定增长期，罗氏、雅培、西门子、强生、贝克曼等知名跨国企业稳步发展，不仅在全球体外诊断市场占据着大部分市场份额，而且在中国体外诊断高端仪器和试剂市场，特别是三甲医院市场也占据着领先地位。我国体外诊断行业起步较晚，整体行业水平处于发展初期阶段。随着近几年国内医疗技术的进步，以及国家鼓励创新医疗器械研发生产政策的实施，我国自主创新的体外诊断企业加速涌现。以安图生物、赛科希德、透景生命、安必平等为代表的业内企业，凭借技术优势、产品优势、营销优势和技术服务优势，在细胞学诊断、分子诊断等领域取得一定的市场地位，正逐步打破该领域诊断产品以进口为主导的市场格局，逐步实现各级医院及第三方检验机构的渗透，在三甲医院市场也取得一定突破。 四、 行业壁垒 1、技术壁垒 体外诊断是一种技术含量高、多学科高度综合互相渗透的新兴产业，涉及临床检验学、生物化学、免疫学、分子生物学、基因工程等众多学科领域，存在较强的技术壁垒。此外，研究开发领域技术含量高、资金投入大、开发周期长、生产工艺流程复杂、技术掌握和革新难度大、质量控制要求高，如果没有较强的自主研发能力和技术积累，行业新进者很难在市场中立足。 2、人才壁垒 体外诊断行业属于知识密集型行业，产品的复杂性以及客户需求的多样性，使得诊断试剂、仪器厂商必须具备为客户提供售前、售中以及售后技术支持服务的综合能力。技术服务人员需要具备医学、病理学、医学检验学、生物学、电子工程学等各方面的专业知识以及长期实践经验。 成熟企业拥有经验丰富的管理和技术人才，能够跟上甚至带领产品的技术革新，拥有专业的营销团队，可以维护销售网络和售后服务体系。因此，体外诊断行业具备较高的人才壁垒，在短期内建立专业化的技术服务团队及管理团队成为行业新进入者的障碍。 3、品牌壁垒 体外诊断产品作为医疗机构中最为常见的医疗器械耗材，其产品质量、安全性、检测准确性以及灵敏度等是客户的重要考虑因素。因此下游客户在选择体外诊断产品时有一定的品牌忠诚度和产品粘性，倾向于向业内经营时间长、口碑好、售后服务完善的厂家进行采购，从而对新进入者形成较高的品牌壁垒。 4、行业准入壁垒 体外诊断行业具有较高的资质壁垒。我国制定了一系列非常严格的法律法规，在行业准入以及生产经营方面实行严格的监督管理。目前我国对体外诊断产品的生产、经营实行许可证制度。 医疗器械生产企业必须取得国家药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产许可证》，同时生产企业必须通过相应的质量管理体系考核。所有上市产品须经过临床试验并获得产品注册证书，并在使用过程中受相关部门的监督管理。 医疗器械经营企业必须取得国家药品监督管理总局颁发的《医疗器械经营许可证》才能开展具体的业务。因此，新进入者达到生产经营条件需要较长的资质申请过程，形成了行业资质壁垒。 5、渠道壁垒 体外诊断产品的销售涉及地域广、专业性强，行业内大多采用经销的模式进行销售。我国对医药行业实现严格的监督管理，经销商必须具备《医疗器械经营许可证》相关资质，并且体外诊断行业专业要求较高，下游经销商必须具备向医院提供专业化技术服务的能力。因此，企业需要对市场渠道进行有效的开发、管理与维护。而销售网络和售后服务体系的建立和完善，不仅需要大量的资金投入，还需要长期深耕的市场积累，以及良好的口碑和品牌效应，新进入者难以在较短时间内形成完善的渠道建设。 6、资金壁垒 体外诊断产品是多学科结合的产物，需要大量资金投入，全球目前在生物技术领域的产品研发成功率偏低，大量研发都以失败告终，失败的项目多数发生在已投入大量时间和资金的研发后期，即临床试验期。体外诊断新产品的自主研发过程周期长、产品认证严格，产品的有效性、准确性需要持续的研究和大规模临床数据的统计分析才能保证。对于缺乏资金实力的企业形成了较高的资金壁垒。 五、 微生物诊断行业基本情况 微生物检测是指从病人的痰、尿、血液、穿刺液、脑脊液、化脓及创伤口等处获取原液，扩大培养，鉴定菌种，最终确定抗生素的种类和浓度（药敏试验）的一整套流程。 目前临床实验室进行病原微生物检测主要有以下几种方法：培养、免疫方法、分子诊断、测序和质谱。微生物培养法代表着传统的临床微生物诊断技术，包括对病原微生物的分离、培养、鉴定，以及药敏试验。该方法主要是采用生化检测，通过用化学反应来测定微生物的代谢产物，从而来辨别微生物的种类。 临床微生物诊断有助于发现和辨别不同的病原微生物，可协助医生确定适当的抗菌药种类和剂量，从而达到有效治疗和控制感染的目的；通过细菌、真菌的实时监测，有助于实现患者的临床管理。随着微生物检测技术的不断成熟，微生物检测的覆盖范围也更加广泛在药物研发、化妆品工业、农业食品检测及环保也发挥着重要的作用。 近年来，新发病原的出现以及耐药病原的增多，在一定程度上加大了诊断和治疗难度。感染性疾病尤其是疑难危重感染的病原学诊断的需求较为紧迫，也是临床的一大重点及难题。与此同时，随着抗生素滥用问题频现、耐药性病原数量快速增加，抗生素合理利用已然成为全球临床和科研的重要方向之一。作为抗生素使用的重要指导依据，提升微生物病原学检测普及度刻不容缓。除此以外，微生物诊断还有助于防范生物恐怖袭击和流行病爆发等威胁公共卫生的事件，如席卷全球的新冠疫情，让人们重新认识了病原微生物和传染病的恐怖性及危害性。在新冠疫情影响下，从政府端、医院临床端、产业端到普通百姓，对于病原微生物感染的认知和重视都达到了前所未有的高度。 六、 行业基本风险特征 1、行业监管风险 体外诊断行业是医疗器械板块子行业，体外诊断产品属于医疗器械的一种，包括体外诊断仪器和配套的诊断试剂。体外诊断行业的行政主管部门为国家药监局，除此之外还需要满足卫健委和行业协会的相关规定。我国对医疗器械实行严格的产品分类管理制度、产品注册/备案制度、生产备案与许可制度、经营备案与许可管理制度等，制订了《医疗器械监督管理条例》、《医疗企业经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》等，有关部门对行业的监管要求很高。如果企业在经营发展中稍有疏忽，出现违法违规的情形或者没有对监管变化作出及时应对，可能会受到有关部门的处罚，从而对生产经营造成不利影响。 2、行业政策变化风险 近年来，随着国家医改工作的不断深入，目前少数省份已在高值耗材类医疗器械领域推行“两票制”，少数高值耗材已在个别省份开始进行集中采购试点。如果未来国家产业政策、行业准入政策以及相关标准发生对不利的重大变化，或不能在经营上及时调整以适应医药卫生体制改革带来的市场规则以及行业监管政策的变化，将会对行业正常的生产经营活动产生不利影响。 七、 全球体外诊断行业市场规模 近年来，全球体外诊断市场增长稳定，虽然在2020年遭受全球新冠疫情危机的影响，阶段性抑制了常规检测项目的增长，但带动了一批与新冠病毒相关的项目进入研发视野，全球体外诊断市场依然逆势上扬。全球体外诊断行业没有因新冠疫情而放缓发展速度，相反新冠疫情见证了人类在健康危机面前强大的创新力和应对能力。2019年全球体外诊断市场规模约为725亿美元，2020年由于受到新冠疫情的影响，约为834亿美元，同比增长15.03%。全球较高的人口基数，慢性病、传染病等发病率的提高以及新兴国家市场的需求推动着体外诊断市场持续稳定的发展。 近年来，根据全球市场的发展，临床生化和临床免疫产品的占比逐渐降低，而核酸检测、微生物学组织学和流式细胞学的检验占比逐年增加。据统计数据显示，从全球体外诊断市场分领域来看，POCT领域市场占比最大，微生物、免疫、生化、子诊断等领域也占据较大的市场份额。 八、 中国体外诊断行业市场规模 我国体外诊断行业与欧美国家相比起步较晚，随着我国人口老龄化进程加速、人民健康意识日趋增强，对医疗卫生服务的需求大幅提升，为体外诊断行业的发展带来一个规模庞大且发展迅速的市场窗口期。从20世纪80年代开始，经过30多年的发展，目前我国体外诊断行业已经形成一定的市场规模和技术积累，自主产品已经从最初的生化领域发展到覆盖生化、免疫、分子等多个领域、多种技术路线。 2020年上半年，受新冠疫情影响，门诊患者和住院患者数量出现大幅下滑，叠加物流不畅、原材料匮乏、人员待岗等因素，体外诊断行业市场受到较大冲击。新冠疫情赋予体外诊断行业新的机遇，随着国家加大公共卫生体系建设、基层医疗卫生机构防疫能力建设、响应能力建设等，体外诊断的概念逐渐深入人心，这对于提振体外诊断行业具有深远意义。根据华经产业研究院分析，2020年中国体外诊断行业市场规模达到780亿元。 我国体外诊断行业的细分市场中，免疫诊断、生化诊断和分子诊断是目前最主要的三大领域。国内体外诊断市场的主导方向也同样呈现已从生化诊断向免疫诊断、分子诊断、POCT领域转移，其中免疫诊断已成为我国体外诊断市场中占比最高细分领域，分子诊断、POCT则保持高速增长。 我国体外诊断市场中，免疫诊断、生化诊断及分子诊断的份额分别为38%、19%和15%，三者累计占比达到72%，逐渐发展成为中国体外诊断的中坚力量。我国微生物诊断市场占比仅3%左右，远低于国际市场微生物诊断占比的18%。相比之下我国微生物诊断市场起步晚、发展慢、市场渗透率较低。近年来，微生物临床诊断从科室建设、人员配置、设备投入和产品技术都逐渐走向高增速、规范化、体系化和全面化发展的道路。从细分领域上看，中国微生物诊断市场从早期主要关注低值刚需领域（如结核、肝炎、HPV等），逐渐向构建泛真菌、细菌、病毒、特殊病原体的全面微生物诊断体系发力。 九、 整合营销传播 （一）整合