高考生物二轮复习练习：考点狂练 12 Word版含解析

考点狂练12　伴性遗传和人类遗传病 1．[2019·江苏卷]通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查 ,是产前诊断的有效方法。以下情形一般不需要进行细胞检查的是(　　) A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B．夫妇中有核型异常者 C．夫妇中有先天性代谢异常者 D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者 2．[2019·安徽宣城联考]以下关于人类性别决定的表达 ,错误的选项是(　　) A．女性含有两个同型性染色体 B．男性的精子决定了孩子的性别 C．X、Y染色体是一对同源染色体 ,位于染色体组型中的同一组 D．外耳道多毛症基因只有男性个体中才有 3．[2019·天津静海一中期末]以下关于人类遗传病的表达 ,正确的选项是(　　) A．人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病 B．调查某遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样 C．遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段 D．患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子 4．[2019·广西钦州联考]某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者 ,医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者 ,而父亲性状正常 ,医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为(　　) A．血友病由X染色体上的隐性基因控制 B．血友病由X染色体上的显性基因控制 C．父亲是血友病基因携带者 D．血友病由常染色体上的显性基因控制 5．[2019·河北冀州中学调考]一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后 ,产生的F1中野生型与突变型之比为2：1 ,且雌雄个体之比也为2：1 ,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是(　　) A．该突变基因为X染色体显性突变 ,且含该突变基因的雌配子致死 B．该突变基因为X染色体显性突变 ,且含该突变基因的雄性个体致死 C．该突变基因为X染色体隐性突变 ,且含该突变基因的雄性个体致死 D．X染色体片段发生缺失可导致突变型 ,且缺失会导致雌配子致死 6．以下图是某种遗传病的系谱图 ,设控制该病的基因为A、a。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟 ,兄弟俩基因型均为AA的概率是(　　) A．0 B. C. D. 7．[2019·河北正定中学调考]人类有一种遗传病 ,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色 ,患病男性与正常女性结婚 ,女儿均为棕色牙齿 ,儿子都正常。那么他们的(　　) A．儿子与正常女子结婚 ,后代患病率为 B．儿子与正常女子结婚 ,后代患者一定是女性 C．女儿与正常男子结婚 ,其后代患病率为 D．女儿与正常男子结婚 ,后代患者一定是男性 8．[2019·甘肃兰州一中摸底]纯种果蝇中 ,朱红眼♂×暗红眼♀ ,子代只有暗红眼；而反交 ,暗红眼♂×朱红眼♀ ,F1中雌性为暗红眼 ,雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a ,那么以下说法不正确的选项是(　　) A．上述实验可判断朱红色基因为隐性基因 B．反交的实验结果说明眼色基因在性染色体上 C．正、反交的子代中 ,雌性果蝇的基因型都是XAXa D．预期正交的 F1自由交配 ,其后代表现型的比例是 1：1：1：1 9．[2019·陕西西安联考] 小明的家系图如下 ,其中I－1是携带者。可以准确判断的是(　　) A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ－4是携带者 C．Ⅱ－6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2 10．[2019·湖南衡阳联考] 果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配 ,子一代中出现白眼果蝇 ,让子一代红眼雌雄果蝇随机交配 ,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是(　　) A．3：1 B．5：3 C．7：1 D．13：3 11．[2019·安徽合肥联考]Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病 ,由编码α－半乳糖苷酶A的基因突变所致。以下图是该病的某个家系遗传系谱 ,通过基因测序该家系中表现正常的男性不携带致病基因。以下分析不正确的选项是(　　) A．该病属于伴X隐性遗传病 B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因 C．该病可通过测定α－半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 12．某夫妇妻子表现型正常 ,丈夫为色盲患者 ,生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子 ,出现这种现象的原因可能是(　　) A．女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常 B．女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 C．女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 D．女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常 13．[2019·广东东莞中学联考]某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如图) ,其中一种是伴性遗传病。以下分析错误的选项是(　　) A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．甲、乙两种病的遗传遵循基因自由组合定律 C．Ⅱ－5一定携带甲病的致病基因 D．Ⅰ－1能产生两种基因型的卵细胞 14．[2019·河北冀州中学调考]以下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病 ,其中一种为红绿色盲症。以下有关表达中 ,正确的选项是(　　) A．Ⅱ6的基因型为DdXEXe ,Ⅱ7的基因型为DDXeY 或者DdXeY B．Ⅲ13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ4 C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为 D．甲病基因位于常染色体上 ,乙病基因位于X染色体上 15．[2019·四川眉山联考] 决定猫的毛色的基因位于X染色体上 ,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配 ,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫 ,它们的性别是(　　) A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雌猫或三雄一雌 C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半 16. [2019·湖北宜昌联考]某男性与一正常女性婚配 ,生育了一个白化病兼色盲的儿子。如图为该男性的一个精原细胞局部染色体示意图(白化病基因a、色盲基因b)。以下表达错误的选项是(　　) A．该男性的初级精母细胞中含有2个色盲基因 B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲 D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是 17．[2019·广西桂林十八中联考]猫的性别决定是XY型 ,当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时 ,只有一条X染色体上的基因能表达 ,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体 ,如以下图所示。猫的毛色黑色对黄色显性 ,且由位于X染色体上的基因A、a控制。以下说法不正确的选项是(　　) A．可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无 ,确定正常猫的性别 B．假设出现黑黄相间的雄猫 ,其基因型可能是XAXaY C．由该早期胚胎细胞发育而成的猫 ,其毛色最可能是黑色 D．黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代 ,可根据毛色判断其性别 18．[2019·广东汕头联考] 以下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图。近亲结婚时该遗传病发病率较高 ,假定图中第Ⅲ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/6 ,那么 ,得出此概率值需要的限定条件是 (　　) 课本、报刊杂志中的成语、名言警句等俯首皆是,但学生写作文运用到文章中的甚少,即使运用也很难做到恰如其分。为什么?还是没有彻底“记死〞的缘故。要解决这个问题,方法很简单,每天花3-5分钟左右的时间记一条成语、一那么名言警句即可。可以写在后黑板的“积累专栏〞上每日一换,可以在每天课前的3分钟让学生轮流讲解,也可让学生个人搜集,每天往笔记本上抄写,教师定期检查等等。这样,一年就可记300多条成语、300多那么名言警句,日积月累,终究会成为一笔不小的财富。这些成语典故“贮藏〞在学生脑中,自然会出口成章,写作时便会随心所欲地“提取〞出来,使文章增色添辉。A．Ⅰ－1、Ⅰ－2、Ⅱ－4 必须为杂合子 B．Ⅰ－1、Ⅱ－2、Ⅱ－4 必须为纯合子 C．Ⅱ－3、Ⅱ－4必须为杂合子 D．Ⅱ－2、Ⅱ－4必须为纯合子 考点狂练12　伴性遗传和人类遗传病 1．A　孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 ,不是遗传物质的改变导致的遗传病 ,不需要进行细胞检查；夫妇中有核型异常者 ,其配子可能异常 ,那么可能导致胎儿的核型异常；夫妇中有先天性代谢异常者 ,可能是遗传物质改变引起的疾病；夫妇中有明显先天性肢体畸形者 ,可能是先天性遗传病 ,以上三种情况需要进行细胞检查。 2．C　女性含有两个同型性染色体XX ,A正确；在人类的性别决定过程中 ,母本只能提供X染色体 ,男性可以提供X或Y精子 ,所以男性的精子决定了孩子的性别 ,B正确；X、Y染色体是一对同源染色体 ,不在同一个染色体组中 ,C错误；外耳道多毛症为伴Y遗传 ,该致病基因只有男性个体中才有 ,D正确。 3．B　人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 ,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 ,但是不一定携带致病基因 ,A错误；调查某遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样 ,B正确；禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效手段 ,C错误；假设是显性遗传病 ,正常的双亲可能生出正常的孩子 ,例如双亲都是Aa ,后代可以生出aa ,D错误。 4．A　人类的红绿色盲和血友病都属于伴X染色体隐性遗传病 ,由于母亲既是色盲又是血友病患者 ,虽父亲正常 ,不携带血友病基因 ,但其儿子肯定患有色盲和血友病。 5．B　分析题意可知 ,后代雌雄个体之比为2：1 ,因此确定该变异为X染色体上的突变 ,并且可能含有该突变基因的雄性个体致死；如果该突变基因为X染色体显性突变 ,且含该突变基因的雌配子致死 ,假设突变基因为D ,那么杂交组合为XDXd×XdY ,由于XD配子致死 ,子代为1XdXd(野生)1XdY(野生) ,A错误；如果该突变基因为X染色体显性突变 ,且含该突变基因的雄性个体致死 ,假设突变基因为D ,那么杂交组合为XDXd×XdY ,子代为1XDXd(突变)：1XdXd(野生)：1XDY(突变)：1XdY(野生) ,由于XDY致死 ,因此F1中野生型与突变型之比为21 ,且雌雄个体之比也为21 ,B正确；如果该突变基因为X染色体隐性突变 ,且含该突变基因的雄性个体致死 ,假设突变基因为d ,那么杂交组合为XdXd×XDY ,由于含该突变基因的雄性个体(XdY)致死 ,那么子代全为XDXd(野生) ,C错误；如果X染色体片段发生缺失可导致突变型 ,且缺失会导致雌配子致死 ,假设发生缺失X染色体为X－ ,那么杂交组合为XX－×XY ,雌配子X－致死 ,故子代为1XX(野生)：1XY(野生) ,D错误。 6．B　由于正常的1号和2号婚配 ,有个患病的女儿 ,因此该病为常染色体隐性遗传病 ,那么5号的基因型为aa,1和2的基因型均为Aa,3和4均表现正常 ,基因型为AA或Aa ,两者均为AA的概率为×＝。 7．C　由于患病男性与正常女性结婚 ,女儿均为棕色牙齿 ,儿子都正常 ,那么该病是伴X显性遗传；假设儿子XaY与正常女子XaXa结婚 ,后代患病率为0 ,A、B错误；女儿XAXa与正常男子XaY结婚 ,后代患者的基因型为XAXa和XAY ,可以是男性 ,也可以是女性 ,其后代患病率为 ,C正确 ,D错误。 8．D　纯种果蝇中 ,朱红眼♂×暗红眼♀ ,子代只有暗红眼 ,这说明暗红色基因为显性基因 ,朱红色基因为隐性基因 ,A正确；正反交结果不同 ,且子代的表现型与性别有关 ,说明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上；假设正反交结果一致 ,说明控制性状的基因位于细胞核中的常染色体上 ,B正确；正交实验中：纯种暗红眼♀(XAXA)×纯种朱红眼♂(XaY)得到的F1中雌性的基因型为XAXa；反交实验中：纯种朱红眼♀(XaXa)×纯种暗红眼♂(XAY)得到的F1中雌性的基因型为XAXa