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《执业药师之西药学专业一》题库
一 , 单选题 (共100题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)
1、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是( )
A.那格列奈
B.格列喹酮
C.米格列醇
D.米格列奈
E.吡格列酮
【答案】 C
2、丙磺舒与青霉素合用,使青霉素作用时间延长属于
A.酶诱导
B.酶抑制
C.肾小管分泌
D.离子作用
E.pH的影响
【答案】 C
3、蒸馏法制备注射用水,利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏
【答案】 D
4、(2016年真题)耐药性是
A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后,可使机体对药物产生生理或心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
【答案】 C
5、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是
A.助悬剂
B.螯合剂
C.pH调节剂
D.抗氧剂
E.渗透压调节剂
【答案】 B
6、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应( )。
A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依耐性
D.身体依赖
E.药物强化作用
【答案】 D
7、(2016年真题)注射剂处方中泊洛沙姆188的作用
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂
【答案】 B
8、洛伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环
【答案】 A
9、属于非离子型表面活性剂的是
A.肥皂类
B.高级脂肪醇硫酸酯类
C.脂肪族磺酸化物
D.聚山梨酯类
E.卵磷脂
【答案】 D
10、部分激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.亲和力强但内在活性弱
C.亲和力和内在活性都弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合
【答案】 B
11、注射液临床应用注意事项不包括
A.一般提倡临用前配制
B.尽可能减少注射次数,应积极采取序贯疗法
C.应尽量减少注射剂联合使用的种类
D.在不同注射途径的选择上,能够静脉注射的就不肌内注射
E.应严格掌握注射剂量和疗程
【答案】 D
12、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,体现了受体的
A.饱和性
B.特异性
C.选择性
D.灵敏性
E.多样性
【答案】 B
13、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是
A.薄膜衣片
B.分散片
C.泡腾片
D.普通片
E.肠溶片
【答案】 C
14、氧化代谢成酰氯,还原代谢成羟胺,产生细胞毒性,又可引起高铁血红蛋白症
A.保泰松
B.卡马西平
C.舒林酸
D.氯霉素
E.美沙酮
【答案】 D
15、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDE
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇
【答案】 C
16、与奋乃静叙述不相符的是
A.含有哌嗪乙醇结构
B.含有三氟甲基吩噻嗪结构
C.用于抗精神病治疗
D.结构中含有吩噻嗪环
E.结构中含有哌嗪环
【答案】 B
17、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为
A.咀嚼片
B.泡腾片
C.薄膜衣片
D.舌下片
E.缓释片
【答案】 D
18、片剂的弹性复原及压力分布不均匀
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异不合格
D.含量均匀度不符合要求
E.崩解超限迟缓
【答案】 A
19、(2018年真题)一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是( )
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药
【答案】 B
20、大多数细菌都能产生热原,其中致热能力最强的是
A.热原
B.内毒素
C.革兰阴性杆菌
D.霉菌
E.蛋白质
【答案】 C
21、氯沙坦的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 D
22、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.美西律
D.普罗帕酮
E.胺碘酮
【答案】 C
23、(2019年真题)苯扎溴铵在外用液体制剂中作为( )。
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂
【答案】 C
24、又称定群研究的是
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究
【答案】 A
25、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是
A.胺碘酮
B.美西律
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛尔
【答案】 B
26、下列可避免肝脏首过效应的片剂是
A.泡腾片
B.咀嚼片
C.舌下片
D.分散片
E.溶液片
【答案】 C
27、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.lgC=(-k/2.303)t+lgC
C.
D.lgC′=(-k/2.303)t′+k
E.
【答案】 A
28、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7Lkg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h
【答案】 B
29、(2018年真题)在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是( )
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重
【答案】 A
30、(2017年真题)助消化药使用时间( )
A.饭前
B.上午 7~8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后
【答案】 A
31、(2019年真题)关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是( )。
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
【答案】 A
32、(2020年真题)口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠
【答案】 B
33、在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过
【答案】 C
34、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料
【答案】 C
35、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位,到达肺泡的粒径要求是
A.1~2μm?
B.2~3μm?
C.3~5μm?
D.5~7μm?
E.7~10μm?
【答案】 B
36、《中国药典》(二部)中规定,"贮藏"项下的冷处是指
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
【答案】 D
37、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg
【答案】 A
38、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是
A.本品为W/O型乳膏
B.加入水杨酸时,基质温度宜低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色
D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
E.本品用于治手足藓及体股藓,忌用于糜烂或继发性感染部位
【答案】 A
39、半胱氨酸
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂
【答案】 D
40、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为
A.8
B.6.64
C.5
D.3.32
E.1
【答案】 B
41、混悬剂中使微粒电位增加的物质是
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂
【答案】 D
42、关于糖浆剂的说法错误的是
A.可作矫味剂、助悬剂
B.易被真菌和其他微生物污染
C.糖浆剂为高分子溶液
D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
【答案】 C
43、有关溶解度的正确表述是
A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B.溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量
D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量
E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量
【答案】 B
44、将容器密闭,以防止尘土及异物进入是指
A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处
【答案】 B
45、乳膏剂中作透皮促进剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁
【答案】 C
46、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散
【答案】 A
47、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。
A.具有还原性
B.具有氧化性
C.具有酸性
D.具有碱性
E.具有稳定性
【答案】 A
48、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脱甲基
B.甲基氧化成羟甲基
C.乙酰化
D.苯环鏗基化
E.环己烷羟基化
【答案】 A
49、儿童使用第一代抗组胺药时,相比成年人易产生较强的镇静作用,该现象称为
A.高敏性
B.药物选择性
C.耐受性
D.依赖性
E.药物异型性
【答案】 A
50、有关涂膜剂的不正确表述是
A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单,无需特殊机械设备
E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
【答案】 C
51、氟康唑的化学结构类型属于
A.吡唑类
B.咪唑类
C.三氮唑类
D.四氮唑类
E.丙烯胺类
【答案】 C
52、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。
A.4h
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