2022年四川省执业药师之西药学专业一高分通关考试题库有解析答案

《执业药师之西药学专业一》题库 一 , 单选题 (共100题，每题1分，选项中，只有一个符合题意) 1、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素( ) A.年龄 B.药物因素 C.给药方法 D.性别 E.用药者的病理状况 【答案】 A 2、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ） A.甲氧苄啶 B.氨曲南 C.亚胺培南 D.舒巴坦 E.丙磺舒 【答案】 A 3、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是 A.吲哚美辛 B.布洛芬 C.芬布芬 D.吡罗昔康 E.塞来昔布 【答案】 B 4、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( ) A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性 B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变 C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位 D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢 E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢 【答案】 D 5、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（　　） A.酚妥拉明与肾上腺素 B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克 C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血 D.苯巴比妥导致避孕药失效 E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏 【答案】 B 6、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式 A.绝对生物利用度 B.相对生物利用度 C.一般生物利用度 D.相对清除率 E.绝对清除率 【答案】 A 7、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是 A.氨氯地平 B.尼卡地平 C.硝苯地平 D.尼群地平 E.尼莫地平 【答案】 A 8、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是 A.pH敏感脂质体 B.微球 C.磷脂和胆固醇 D.前体药物 E.纳米粒 【答案】 D 9、属于药物制剂生物不稳定性变化的是 A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化 B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化 C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质 D.片剂崩解度、溶出速度的改变 E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化 【答案】 C 10、阿米替林在体内可发生 A.羟基化代谢 B.环氧化代谢 C.N-脱甲基代谢 D.S-氧化代谢 E.脱S代谢 【答案】 C 11、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧 【答案】 D 12、小剂量药物制备时，易发生 A.含量不均匀 B.裂片 C.松片 D.溶出超限 E.崩解迟缓 【答案】 A 13、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是 A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素 B.妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素 C.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素 D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素 E.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素 【答案】 A 14、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。 A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示 B.β值越小，絮凝效果越好 C.β值越大，絮凝效果越好 D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果 E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性 【答案】 B 15、影响细胞离子通道的是( ) A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成 【答案】 D 16、关于受体的描述，不正确的是 A.特异性识别配体 B.能与配体结合 C.不能参与细胞的信号转导 D.受体与配体的结合具有可逆性 E.受体与配体的结合具有饱和性 【答案】 C 17、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.磷酸可待因 B.盐酸异丙嗪 C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪 D.吗啡 E.磷酸可待因和吗啡 【答案】 C 18、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。 A.利巴韦林 B.阿昔洛韦 C.齐多夫定 D.奥司他韦 E.金刚烷胺 【答案】 B 19、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是 A.口服给药 B.经皮给药 C.吸入给药 D.肌内注射 E.皮下注射 【答案】 C 20、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应 B.特异质反应 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应 【答案】 B 21、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( ) A.水解 B.pH值的变化 C.还原 D.氧化 E.聚合 【答案】 B 22、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。 A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径 B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径 C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径 D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径 E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径 【答案】 C 23、氨氯地平的结构特点是 A.含有四氮唑结构 B.含有二氢吡啶结构 C.含脯氨酸结构 D.含多氢萘结构 E.含孕甾结构 【答案】 B 24、含氯的降血脂药为 A.辛伐他汀 B.非诺贝特 C.阿托伐他汀 D.氯沙坦 E.吉非贝齐 【答案】 B 25、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是 A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据 B.通过试验建立药品的有效期 C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验 D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的 E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的 【答案】 D 26、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除 A.含水量偏高 B.喷瓶 C.产品外形不饱满 D.异物 E.装量差异大 【答案】 C 27、硫代硫酸钠 A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药液 E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂 【答案】 C 28、结构中引入卤素原子 A.脂溶性增大，易吸收 B.脂溶性增大，易离子化 C.水溶性增大，易透过生物膜 D.水溶性减小，易离子化 E.水溶性增大，脂水分配系数下降 【答案】 A 29、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为 A.喹那普利 B.依那普利 C.福辛普利 D.赖诺普利 E.贝那普利 【答案】 D 30、祛痰药溴己新的活性代谢物是 A.羧甲司坦 B.右美沙芬 C.氨溴索 D.苯丙哌林 E.乙酰半胱氨酸 【答案】 C 31、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是 A.水解 B.聚合 C.异构化 D.氧化 E.脱羧 【答案】 D 32、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是 A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求 B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限 C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度 D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异 E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法 【答案】 C 33、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为 A.分层（乳析） B.絮凝 C.破裂 D.转相 E.酸败 【答案】 A 34、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是 A.氟尿嘧啶 B.金刚乙胺 C.阿昔洛韦 D.奥司他韦 E.拉米夫定 【答案】 C 35、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物属于 A.部分激动药 B.竞争性拮抗药 C.非竞争性拮抗药 D.反向激动药 E.完全激动药 【答案】 A 36、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于 A.变态反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.依赖性 E.后遗效应 【答案】 B 37、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是 A.制成盐类 B.制成酯类 C.加增溶剂 D.加助溶剂 E.采用复合溶剂 【答案】 D 38、经肠道吸收 A.静脉注射剂 B.气雾剂 C.肠溶片 D.直肠栓 E.阴道栓 【答案】 C 39、具有阻断多巴胺D A.多潘立酮 B.西沙必利 C.伊托必利 D.莫沙必利 E.甲氧氯普胺 【答案】 C 40、（2017年真题）属于靶向制剂的是（　　） A.硝苯地平渗透泵片 B.利培酮口崩片 C.利巴韦林胶囊 D.注射用紫杉醇脂质体 E.水杨酸乳膏 【答案】 D 41、阿司匹林适宜的使用时间是 A.饭前 B.晚上 C.餐中 D.饭后 E.清晨起床后 【答案】 D 42、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为 A.PH的改变 B.离子作用 C.溶剂组成改变 D.直接反应 E.溶解度改变 【答案】 A 43、下列叙述中哪一项与吗啡不符 A.结构中具有氢化菲环的母核 B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质 C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体 D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物 E.立体构象呈T型 【答案】 C 44、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有 A.卤素 B.羟基 C.巯基 D.硫醚 E.酰胺 【答案】 C 45、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的 A.可逆性 B.饱和性 C.特异性 D.灵敏性 E.多样性 【答案】 A 46、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（　　） A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间 B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用 C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压 D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用 E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间 【答案】 B 47、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。 A.90%和10% B.10%和90% C.50%和50% D.33.3%和66.7% E.66.7%和33.3% 【答案】 C 48、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。 A.给药剂量过大 B.药物选择性低 C.给药途径不当 D.药物