后备猪驯化管理

后备猪驯化管理大纲13后备猪与猪场健康后备猪与猪场健康后备猪疾病驯化后备猪疾病驯化2安全第一：引种安全安全第一：引种安全4重要疾病驯化操作重要疾病驯化操作胎次1 2 3 4 5 6 7 8 x强制性的过早淘汰种猪会强制性的过早淘汰种猪会使低抗体水平猪只比例增使低抗体水平猪只比例增加，群体保护力下降加，群体保护力下降50%50%50%50%胎次1 2 3 4 5 6 7 8 x母猪直至第母猪直至第3 3胎时才能建立胎时才能建立全面的免疫保护力，第全面的免疫保护力，第6 6-7 7胎后免疫力往往会下降胎后免疫力往往会下降2 25 5%2 25 5%75%75%易感群免疫群什么是猪场群体免疫？什么是猪场群体免疫？易感群免疫群现代养猪生产管理现代养猪生产管理-John GaddJohn Gadd猪群猪群健康状态健康状态的五种表现的五种表现死亡重症轻症无症感染无感染接触很清晰可见隐约可见看不见潜在性危险“冰山”原理中，看到仅是很小的一部分，更大的灾难在于冰山底部后备猪对于猪场通常正好是“冰山”的底部2009-2012年，原有基础上发现新的变异2013年之后，类NADC30株增加2018 张改平，2017 田克恭linge 1linge 3linge 5linge 8NADC30-like2010年南方GMZ株BJ-4 like，VR2332-likeHP-likeI.CH-aII.BJ0706，NB04III.JXA-1 likeIV.TJ/HuNlikeV.重组毒8.7高蓝及其衍生株经典与高蓝过度 1996 CH-a，BJ0706，2006 JXA1，JXA-like/TJ/HuN19952013-国内主要流行谱系两条进化线路：一是国内毒株变异而来；二是国外引种带来的新毒株及其变种 1996 BJ-4（VR2332），MN184，NADC30-like及其相应重组株案例一：新场引进后备后备猪发生猪瘟实例某集团养殖场：2017年4月底进4000头肥猪，进场后发生猪瘟，陆续死亡，20天后死亡2100头，死亡率52.5%。案例二：老场频繁引进后备结果：结果：2018年5月PEDV IgA检测抗体检测不合回溯：回溯：2017年12月-18年5月，反复发生PED两个主要特点：两个主要特点：后备猪生长期短，接触病原少，抵抗力弱，容易感染打破平衡后备猪生长期短，接触病原少，抵抗力弱，容易感染打破平衡 后备猪对某些疾病存在特殊易感性，后备猪对某些疾病存在特殊易感性，比如细小，比如细小，PEDPED，PRRSPRRS等等后备猪疾病风险后备猪疾病风险种猪群种猪群后备猪后备猪引入疾病感染疾病打破原有免疫平衡，导致疾病爆发病毒病毒细菌细菌免疫免疫PKPK后备猪后备猪病毒病毒细菌细菌PKPK未免疫未免疫打破平衡打破平衡安全第一：安全第一：引种安全引种安全2 2引种安全引种安全来源农场的来源农场的健康状况健康状况隔离隔离-检疫检疫接收农场的接收农场的健康状况健康状况来源农场的健康状况必须来源农场的健康状况必须优于接收农场或至少相等优于接收农场或至少相等2隔离检疫制度（隔离检疫制度（66周）周）健康状况健康状况控制控制间隔距离独立设施、用具原猪场的下风口引种隔离舍标准引种隔离舍标准不带入病进群准备全进全出足够时间体检和免疫硬件软件进场通道生产区净区生活区净化二次换洗间后备隔离舍后备隔离舍分娩舍分娩舍妊娠舍妊娠舍断奶断奶/保育保育后备隔离舍后备隔离舍注意生物安全，单独的后备隔离舍是猪场的首选！注意生物安全，单独的后备隔离舍是猪场的首选！隔离舍隔离舍-位置位置健康状况越高，距离需越远健康状况越高，距离需越远健康驯化健康驯化(适应适应)CSF,ASF,FMDSlide from PICE 100-150 m取决于每个畜群的健康状况支原体净化场8周哨兵猪肺部检查血清学检查商业农场：4-6周如果在隔离期间在隔离建筑物或来源场中出现某种疾病最好牺牲所购买的动物隔离时间隔离时间时间核心/扩繁扩繁/商品免疫和检测-6周促情和查情-6周日龄4-10周引种13-18周前引种24周前完成30周后配种饲养管理20周后大猪料转为母猪料，生物素、维生素E、矿物质有发情立刻转限位栏，转入配种区后使用妊娠母猪料，并有催情补饲直至配种闫之春 2015年隔离检疫隔离检疫具体管理个别靴子和工作服进出隔离区洗手(最好洗澡)个别器械注射器药物清洁材料具体实验室检测后备猪疾后备猪疾病驯化病驯化3目标条件原则方法接触病原生产准备后备猪疾病驯化后备猪疾病驯化目标目标重点关注的疾病重点关注的疾病病毒性：蓝耳、猪瘟、伪狂、细小，PED、轮状病毒性：蓝耳、猪瘟、伪狂、细小，PED、轮状细菌性：传胸、丹毒、副猪、萎鼻、回肠炎细菌性：传胸、丹毒、副猪、萎鼻、回肠炎还要考虑地方性流行疾病场外后备舍场外后备舍后备猪疾病驯化后备猪疾病驯化条件条件安全性优先安全性优先同源性优先同源性优先一致性、可量化一致性、可量化免疫驯化为主，免疫驯化为主，场内驯化为辅场内驯化为辅免疫驯化为主，免疫驯化为主，场内驯化为辅场内驯化为辅后备猪疾病驯化后备猪疾病驯化原则原则驯化方式驯化方式适用的疾病适用的疾病安全性安全性有效性有效性注意注意血清驯化PRRS不确定性完全、一致技术要求高疫苗驯化PRRS/CSF/PR/PP/MH/SE/E.coli安全性高完全/部分保护、一致疫苗不足同居驯化PED/PRRS/及多数细菌疾病安全性高完全、不一致经产猪选择分泌/排泄物PED/PRRS/及多数消化道病原易散毒，不确定性保护力高，可能不整齐量化，统一后备猪疾病驯化后备猪疾病驯化方法方法重要疾重要疾病驯化病驯化4 4蓝耳病蓝耳病流行性腹泻流行性腹泻细菌性腹泻细菌性腹泻蓝耳病驯化蓝耳病驯化阳性不稳定阳性稳定阴性稳定排毒情况排毒情况血清状态血清状态临床症状临床症状存在母猪到仔猪的垂直传播，病毒在产房循环传播，产房到断奶仔猪有病毒血症母猪和仔猪之间不存在病毒垂直传播，产房到断奶的仔猪都是阴性的根据猪场状态制定方案阳性不稳定阳性稳定阴性稳定不适合引种防止引入新毒株，注意引种安全，隔离/驯化阴性后备，防止人、车、猪、物引入病原蓝耳病驯化蓝耳病驯化优点优点缺点缺点活病毒接种活病毒接种控制暴露时间其他病原体同源菌株临床体征操作难直接接触直接接触简单控制接触时间同源菌株暴露程度不一致增加群体病毒血症绳索绳索简单资料不足蓝耳病驯化蓝耳病驯化自然暴露自然暴露血清血清周Avg CtRange Ct阳性率Pos/total0123.622.4-24.9100%9/9329.927.8-32.2100%9/9681036.031.3-37.044.4%4/91237.037.00%0/9口腔液口腔液周Avg CtRange Ct阳性率Pos/total0126.725.0-28.1100%10/103635.233.5-37.8100%10/10836.535.0-37.030%3/101037.235.8-38.850%5/101237.0370%0/10T.Engle,AASV 2016蓝耳病驯化蓝耳病驯化某些个体可携带病毒长达某些个体可携带病毒长达135天天尽早导入后备尽早导入后备蓝耳疫苗优点优点缺点缺点活苗活苗简单交叉保护变异大控制暴露时间重组/恢复毒力暴露程度一致中和抗体4周后产生减少野毒接触后的病毒血症减少病毒血症猪只比例灭活苗灭活苗安全简单需要先暴露过病毒有一定抗体，无病毒血症交叉保护变异大蓝耳病驯化蓝耳病驯化蓝耳阳性稳定最短驯化时间:8-9周1周适应新农场（压力）与动物接触2周（直接/间接）6周隔离(避免排毒)蓝耳阳性不稳定引进20-30公斤，断奶猪引进21日龄仔猪若无法延长驯化时间后备母猪怀孕初期30天独立空间T.Engle,AASV 2016蓝耳病驯化蓝耳病驯化蓝耳病的驯化蓝耳病的驯化避免病毒在农场内传播独立区域/独立器械注射器，针头，绑定绳T.Engle,AASV 2016S.Otake et al.Vet Rec.2002,150(4):114-115.蓝耳感染的和未感染的猪用相同的针头接种了喘气疫苗 4个试验中有2个100的阴性猪被感染流行性腹泻流行性腹泻PEDPEDPEDV+免疫不免疫初乳免疫不免疫常乳2018 Thomas Gilespie et al.,VIRAL IMMUNOLOGYPEDV-免疫不免疫初乳免疫不免疫常乳驯化的方式与时程驯化的方式与时程 驯化驯化免疫驯化免疫驯化消化道驯化消化道驯化混群驯化混群驯化唾液驯化唾液驯化粪便驯化粪便驯化接种疫苗接种疫苗接触本场猪群接触本场猪群驯化的方式与时程驯化的方式与时程 驯化驯化免疫驯化免疫驯化免疫驯化:后备母猪隔离期开始1周后进行，最好在开始进行消化道驯化及呼吸道驯化时，完成基础疫苗的一免，直到配种前3周完成两次免疫驯化的方式与时程驯化的方式与时程 唾液驯化唾液驯化-建议应用棉绳建议应用棉绳 时间：驯化期第2周后进行唾液驯化 操作：先将棉绳系在40-60日龄保育猪栏杆上，让猪咬0.5小时，然后再将棉绳系在后备栏上，让后备母猪啃咬1小时，每天2次，连续7天也可以用干净的饲料袋代替棉绳驯化的方式与时程驯化的方式与时程 粪便驯化粪便驯化 时间：进行唾液驯化后间隔2周进行 操作：母猪粪便 产后1-3天内的1-2胎母猪的粪便 发生腹泻仔猪的粪便及肠道内容物 每头后备母猪饲喂约50g，用生理盐水稀释好后马上拌入饲料混匀后饲喂后备母猪，隔天再饲喂一次 20周龄前的后备母猪，配种前3周及产前3周的母猪不能进行返饲，以免影响母猪的生产性能驯化的方式与时程驯化的方式与时程 混群驯化混群驯化 时间：消化道驯化后间隔2周 操作：将需要淘汰的低胎次母猪与后备母猪关在同一个栏中饲养7天以上 每头母猪对应的后备母猪最好是3-5头，最多不超过10头 通过接触进行呼吸道系统及体表微生物群落的驯化正确的反饲正确的反饲 反饲后约2至3周可产生抗体 反饲时，母猪出现下痢比例可达70-80%有些母猪虽无下痢，但会有精神沉郁、1至2 餐不摄食(此属正常现象)每头母猪喂50g，隔天再喂50g 反饲当天饮水中不能加次氯酸或其他消毒剂 针对反饲但未出现下痢的母猪，于7-10天内再次进行反饲有些猪场因制作过程不正确会导致病毒死亡，以致无法成功人工感染母猪有些猪场可能因为反饲病毒浓度不够(相当于疫苗抗原含量不足)，而无法产生足够的抗体量。这些都会影响到反饲效果正确的反饲正确的反饲-选猪选猪选猪选猪 取样仅有感染 PED 病毒的仔猪(最佳)七日龄早期下痢的活仔猪 病死猪不可用 取取样样 取出电击死亡的活仔猪小肠和大肠 放入含冰块干净的盆中 适量加入抗生素 此过程中不能使用或接触任何消毒剂 不要淋巴结正确的反饲正确的反饲-选猪选猪 绞碎加水绞碎加水 将选取的肠道组织放入搅拌机中绞碎(不能用加温的搅拌机)分装保存分装保存 分装成每袋 100g封口-20或-80冰箱封存保存 约估一头仔猪的肠管可喂 10 至 30 头母猪PEDVPEDV病毒含量病毒含量阳性率阳性率精液内精液内101.46-3.6576.2%空气中空气中0-12%仔猪痊愈仔猪痊愈14d14d106.58100%仔猪痊愈仔猪痊愈49d49d101.67-3.2750%仔猪痊愈仔猪痊愈56d56d101.4530%初乳和常乳初乳和常乳0-40%2017年，华南农大，孙瑞芹，陈德坤：仔猪采集发生PED后痊愈仔猪肛拭子注意排毒56d腹泻防控新思路腹泻防控新思路(猪病学（第十版）机体系统之消化系统p216)感染病原感染病原腹泻的主要病理学机制腹泻的主要病理学机制分泌亢进分泌亢进吸收障碍吸收障碍炎症炎症大肠杆菌大肠杆菌+A A型产气荚膜梭菌型产气荚膜梭菌+C C型产气荚膜梭菌型产气荚膜梭菌+艰难梭菌艰难梭菌+冠状病毒（冠状病毒（PEDPED/TGETGE）+轮状病毒轮状病毒+2016,Doris Hoeltig,Pig Progress Exploring the fragility of a piglets gut.细菌性腹泻：菌毛黏附素和毒素，影响水分和电解质的分泌，大量在肠道内积累病毒性腹泻：